求解答映美制氧机的供氧模式是怎么样的?

新冠肺炎(COVID-19)大流行持续了三年,全球疫情形势依然严峻,关于世界各地新冠患者的报道,”缺氧“已成为新闻中的高频词汇。

因为病毒导致原本应该充满空气的肺泡被大量的炎症渗出填满,肺泡丧失了工作能力,没有足够的氧气进入血液,从而出现低氧血症,不能为人体正常输送氧气,重症病人甚至会因呼吸衰竭而死亡。

所以危急时刻,就需要通过各种方式及时增加氧气供应,比如吸氧或呼吸机使还能工作的肺泡吸收更多的氧气,以保证全身组织器官的氧供。

国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中也提到:“根据病情给予规范有效氧疗措施,包括鼻导管、面罩 给氧和经鼻高流量氧疗……”

对于居家出现呼吸困难等症状的新冠患者,有效氧疗可以帮助缓解呼吸窘迫和低氧血症等症状。

同时在疫情防控之下,居家隔离成为了常态,家中有上了年纪的老年人或慢阻肺患者、呼吸系统疾病患者、心脑血管疾病患者等需要补充氧气的人,一旦出现低血氧,不能及时去医院补充,可能会危及生命。

疫情无常,爱不能重来。

所以要有备无患,及时购置一台便携制氧机,不仅可以在家日常补氧,增强免疫力,也是患者应对突发情况必不可少的好帮手。长期来看,家庭氧疗不仅保障健康,也能够节省大量的时间和金钱。

当然,选择一台合适的便携制氧机至关重要。

·安全认证:要选择国家医疗器械注册认证产品,让家人放心用。

·输出浓度:便携制氧机的输出氧浓度必须保持在93%±3%才符合国家相关规定。

·移动轻便:重量轻,适合家庭携带出游等多场景应用。

·续航能力:外出时,能长时间持续供氧,应对生活中的突发情况。

映美便携式家用制氧机,居家防疫好帮手

及时吸氧,安心吸氧,自由吸氧

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打开各平台的网页搜索关于制氧机的关键词立刻会出来一大堆各种品牌、功能和报道等五花八门的信息,普通消费者很难分辨哪个才是符合自己需求的产品,有可能还会被市面上的“三无产品”的营销广告欺骗,今天就为大家科普一下国家关于医用制氧机的一些标准。

根据《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

“医用制氧机” 是属于二类医疗器械,在《医疗器械注册与备案管理办法》中国家明确要求二类医疗器械要办理国家医疗器械注册认证,生产单位也要具有《医疗器械生产许可证》,经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

之所以层层把关,就是为了把控制氧机市场的安全性,在颁发这些证件之前相关部门都会对拟上市销售、使用的制氧机的合法性、安全性、有效性等各方面进行系统评价,最终符合规定才会同意办理。

另外国家医疗器械注册证有效期为5年,所以大家一定要练就“火眼精金”,买医用制氧机的时候不仅要查看对方是否证件齐全,还要确认证件时间有没有过期。

映美推出的医用便携式制氧机,就是在有医疗器械生产许可证的基础上生产销售的,能够达到93±3% 医用级别出氧浓度,输出等效每分钟3升氧流量,获得国家医疗器械注册认证,品质保障,可以安心使用。而未获医疗器械注册认证的产品基本不会用“医用”相关词汇作为宣传,所以消费者一定要注意区分。

总而言之,医用制氧机应选择具有医疗器械注册证的正规产品,吸氧也要在遵循医嘱的情况下合理使用。

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