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胶原蛋白燕窝饮oem贴牌2022已更新(本地资讯)

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一、口服液的概念及特点：口服液是将原材料用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取，经浓缩制成的内服液体剂型。 其特点是： 1、能浸出原材料中的多种有效成分。 2、吸收快，显效迅速。 3、能大批量生产，免去临用煎药的麻烦，应用方便。 4、服用量减小，便于携带、保存和服用。 5、多在液体中加入了矫味剂，口感好，易为人们所接受。 6、成品经处理，密封包装，质量稳定，不易变质。

二、口服液的制作方法： 一般分为浸提、净化、浓缩、分装、等工艺过程。 1、浸提：将原材料洗净，加工成片、段或粗粉。一般是按汤剂的煎煮方法进行浸提，由于1次投料量较多，故煎煮时间每次为1~2h，取汁留渣，再进行煎煮，如此反复3次，合并汁液，滤过备用。 2、净化：为了减少口服液中的沉淀，需采用净化处理，过去多采用水提醇沉静化处理，目前采用酶处理法较好，可降低成本，提高质量。 3、浓缩：滤过后的提取液再进行适当浓缩。其浓缩程度，一般以每日服用量在30~60ml为宜。 口服液可根据需要选择添加矫味剂和防腐剂。常用的矫味剂有蜂蜜、单糖浆、甘草酸和甜菊苷等；防腐剂有山梨酸、苯甲酸和丙酸等。 4、分装：在分装前，液体中加入了一定剂量的矫味剂、防腐剂，搅拌均匀后，可进行粗滤、精滤，装入无菌、洁净、干燥的指形管或适宜的容器中，密封。 5、：分装后，采用多种法（如煮沸法、蒸汽法、热压法等）进行。

三、口服液的质量检查,可按以下项目进行检查：外观检查（包括澄明度检查）、装置差异检查、卫生学检查、定性鉴别、有效成分含量的测定、相对密度测定等，这些项目的检查，基本上能有效地控制口服液的质量。

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贴牌与单纯的委托加工是两种不同的合作模式，这里要区分开来进行说明。因为这两种方式看起来有相似的地方，但仍然是大相径庭。小编就简单地给大家介绍一下。贴牌生产，又称为定牌加工。客户提供自有的实力品牌，选择代工厂家成熟的产品或配方进行合作生产。这种合作模式客户不仅要提供营业执照，同时要提供自带的TM标或R标的有效资质，由加工厂进行审核。

河南大美生物科技股份有限公司是专业从事各种口服液代工、固体饮料类代加工，压片糖果代加工等研发和销售为一体的生产企业。公司依托自身的高科技研发队伍和专业团队，为国内外客户提供营养食品各剂型和规格的研制、生产、配方设计、批文申报等服务，并为客户提供多种形式的流通渠道及产品销售服务工作。 您的要求就是我们的使命！我们的宗旨是与客户“合作共赢，携手向前”，共同创造事业新的辉煌！欢迎您的来电咨询！