隔山有眼3迅雷隔水怨路长,加加有病奔家忙;祈愿老人多活日,兄弟姐妹幸福长。还有比此诗意义更深刻的吗?

隔山隔水怨路长,加加有病奔家忙;祈愿老人多活日,兄弟姐妹幸福长。_百度知道
隔山隔水怨路长,加加有病奔家忙;祈愿老人多活日,兄弟姐妹幸福长。
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这是一首在外乡工作的人,得知家中老人病重。长途跋涉时祈盼老人平安,兄弟姐妹幸福
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出门在外也不愁水电隔离的电加热元件--《家用电器》1998年11期
水电隔离的电加热元件
【摘要】:正 液体中的水分是一种导电物质。因此电热元件在对液体通电加热时能否水电隔离是液体电加热产品设计中很重要的一个环节。按照"家用和类似用途电器的安全通用要求"的规定,不论产品的结构是Ⅰ类电器还是Ⅱ类电器,其泄漏电流都有一定的标准。通过对目前较常用的液体电加热装置进行测试表明,部分用了廉价电热元件制成的产品,则很难达到这一标准。只得再设置一个漏电保护器进行
【关键词】:
【分类号】:TM924【正文快照】:
液体中的水分是一种导电物质.因此电热元件在对液体通电加热时能否水电隔离是液体电加热产品设计中很重要的一个环节。按照“家用和类似用途电器的安全通用要求”的规定,不论产品的结构是I类电器还是n类电器,其泄漏电流都有一定的标准。通过对目前较常用的液体电加热装置进行
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京公网安备75号大鼠可卡因成瘾形成和复发过程中伏隔核组蛋白乙酰化水平的变化及组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠对成瘾行为的影响--《复旦大学》2007年硕士论文
大鼠可卡因成瘾形成和复发过程中伏隔核组蛋白乙酰化水平的变化及组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠对成瘾行为的影响
【摘要】:
药物成瘾是一种慢性复发性脑疾病。成瘾性药物长期滥用导致的特异脑区基因表达异常被认为是最重要的发病机制之一,然而,其分子机制尚未阐明。
染色体重构是调控基因表达的重要机制之一,组蛋白的乙酰化是染色体重构的重要调节方式,由乙酰基转移酶(HAT)和去乙酰化酶(HDAC)可逆而精细的调控。通常认为,基因启动子区组蛋白H3和H4的乙酰化及H3的磷酸乙酰化升高与基因表达活性增强相关,而它们的去乙酰化则与基因的表达活性减弱或沉默相关。近来,很多研究探讨了染色体重构和可卡因诱导的神经可塑性变化之间的关系,但组蛋白乙酰化是否参与可卡因成瘾的形成和复发还尚不清楚。目前国际上最好的药物成瘾动物模型是自身给药模型,它是一种主动成瘾模型,能成功模拟患者吸毒的整个过程。本研究采用大鼠可卡因自身给药模型研究可卡因成瘾形成和复发过程中大鼠伏隔核组蛋白乙酰化水平的变化及组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠对可卡因成瘾大鼠自身给药过程中的摄药行为及消退或戒断后可卡因和环境线索诱发的觅药行为重现的影响。
我们检测了短期(1天)、长期(13天)可卡因自身给药和可卡因诱发的成瘾大鼠觅药行为重现后伏隔核内组蛋白H3和H4乙酰化水平的变化。我们的结果显示,在短期可卡因自身给药后,大鼠伏隔核中的组蛋白H3和H4乙酰化水平没有显著的变化,而长期可卡因自身给药则能引起大鼠伏隔核中的组蛋白H3和H4乙酰化水平显著的上调;在可卡因诱发成瘾大鼠觅药行为重现后,大鼠伏隔核内组蛋白H4的乙酰化水平显著上调,但组蛋白H3的乙酰化则没有显著的变化。
HDAC抑制剂能够抑制HDAC的活性从而升高组蛋白的乙酰化水平。丁酸钠是一种常用的HDAC抑制剂,研究报道丁酸钠与可卡因合用能够升高大鼠纹状体中组蛋白H3的磷酸乙酰化。本研究探讨了丁酸钠预处理对可卡因成瘾大鼠自身给药过程中的摄药行为及消退或戒断后可卡因和环境线索诱发的觅药行为重现的影响。结果显示,丁酸钠能够显著增强大鼠自身给药过程中的摄药行为及消退或戒断后可卡因和环境线索诱发的觅药行为的重现。
我们首次发现,长期可卡因自身给药能够引起大鼠伏隔核内组蛋白H3和H4乙酰化水平显著上调,而短期可卡因自身给药对大鼠伏隔核内组蛋白H3和H4乙酰化水平没有显著影响;在可卡因诱发成瘾大鼠觅药行为重现后,大鼠伏隔核内组蛋白H4的乙酰化水平显著上调,但组蛋白H3的乙酰化则没有显著的变化。HDAC抑制剂丁酸钠能够增强大鼠自身给药过程中的摄药行为及可卡因和环境线索诱发的大鼠觅药行为的重现。以上结果提示组蛋白乙酰化在可卡因成瘾的形成和复发中可能起着重要的作用,成瘾性药物诱发的组蛋白乙酰化可能是药物成瘾的重要病理机制之一。
【关键词】:
【学位授予单位】:复旦大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2007【分类号】:R96;R749.61【目录】:
中文摘要3-5
英文摘要5-7
材料方法9-15
实验结果15-32
一、大鼠可卡因成瘾形成和复发过程中伏隔核组蛋白乙酰化水平的变化15-23
二、组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠对可卡因成瘾大鼠自身给药过程中的摄药行为及消退或戒断后可卡因和环境线索诱发的觅药行为重现的影响23-32
参考文献34-37
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