肌萎缩侧索硬化21例分析韦英秀柳州市第三人民医院神经内科545007摘要:目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床特点及合并脑梗塞、颈椎病时复杂临床表现,以助与早期诊断ALS。方法回顾性分析21例肌萎缩侧索硬化患者临床资料。结果肌萎缩侧索硬化合并脑梗塞、颈椎病早期诊断困难,头颅、颈椎MRI及肌电图检查有助于早期诊断。结论目前肌萎缩侧索硬化仍无特异性诊断方法,诊断仍然依靠临床表现、肌电图、以及头颅、颈椎MRI检查鉴别诊断。资料个人收集整理,勿做商业用途关键词运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、脑梗塞、颈椎病运动神经元病(MND)是一种成年起病的神经元变性性疾病,按病变部位不同分为三个临床亚型:肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性脊肌萎缩症。肌萎缩侧索硬化是其中最常见的一型。运动神经元病发病率低,约2/10万左右,90%的ALS是散发型,10%是常染色体显性遗传型[1、2]。为神经科少见病,早期表现不典型,有时伴有脑梗塞、颈椎病容易误诊,现将1999—2008年我科诊治的21例肌萎缩侧索硬化的报道如下。资料个人收集整理,勿做商业用途1临床资料转载请标明出处.

运动神经元是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部，主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如果使病情严重，就会使小腿部肌肉萎缩，无力，甚至会出现行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。 由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪...