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日常小病来得快好的也快，大病就会缠身甚至导致一些患者重病缠身而失去生命，所以身体出现异常警告就不要无视身体健康了。肌营养不良发病时间和年龄也是分种类的，这种疾病就是越早治疗越早改善对身体带来好处就会越来越多。
肌营养不良会出现小腿扩大
增大的小腿肌肉是肌营养不良患者的常见表现。大家可能想知道这是怎么回事，这是因为肌肉萎缩症与肌肉减弱有关。犊牛增大的原因是由于液体在身体中不断积聚。流体的积聚会影响身体的特定区域，并且当肌肉收缩的时候会发生这种情况。小腿肌肉最常受到影响。小腿肿大往往被人们忽视，但当与这篇文章中提到的其他症状相结合时，受影响的患者患肌肉萎缩症的可能性很高。患者在这个区域经历痉挛和疼痛的感觉并不罕见。
肌营养不良的患者是一种遗传疾病，在临床上患者会出现走路延迟、动作困难或者笨拙、步履艰难等多种情况，蹲起和上、下楼梯困难。正常儿童是在两岁之后就可以缓慢行走，而这种患者可能需要三岁，甚至更久才开始独立行走，一直行走不稳。随着患者的年龄增大，症状可能逐渐明显，运动能力较同龄儿较差，走路出现步态异常，如行走摇摆，俗称鸭步，上下楼困难，蹲起来的时候也困难。肌营养不良的患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，随着病情发展大约12岁左右的患者可以失去独立行走能力，
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孔珊珊 主治医师 山东省立第三医院 三甲
擅长：神经系统损伤的疾病诊断及康复
严重肌营养不良症并不是肌无力。肌营养不良的患者属于一种遗传疾病，在临床上患者可能会出现走路延迟、动作困难或者笨拙等多种情况，以及蹲起和上、下楼梯困难。正常儿童是在两岁之后就可以缓慢行走，而对于严重肌营养不良症的患者可能需要到三岁或者更久才开始独立行走。随着患者的年龄增大，症状可能逐渐明显，运动能力较同龄儿较差。
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肌营养不良分为杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD），其中，杜氏肌营养不良（DMD）又叫做假肥大型肌营养不良，属于最严重类型的。
假肥大型肌营养不良孩子从小发病3岁以后出现症状，小腿肚粗大，走路无力，上下楼梯困难， 蹲起吃力。其中，肌酸激酶（CK）明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清CK升高可出现于出生时，疾病后期略有降低。 BMD型肌营养不良骨骼肌力弱发生较晚，多于12岁左右出现症状，患者20岁后仍可保留行走能力，但其肌无力分布和受累模式和DMD相似。
BMD型肌营养不良都有哪些表现？
1．BMD型孩子一般发病年龄为5~15岁，男性多见，且多为散发病例。
2．BMD型孩子首发症状以双下肢无力最多见，体征以双下肢近端萎缩常见，多伴有腓肠肌假性肥大及Gower征。
3．BMD型孩子血清CK值显著升高，达正常值的数十倍，以7~15岁时达到高峰，以后随年龄增长呈下降趋势，但不随病程进展呈一定的规律变化
1.检测肌酸激酶、转氨酶都增高。（肌酸激酶正常值在200以下）
2.基因检测。（可判断出基因遗传还是基因突变，大部分属于自身基因突变导致的）
不管什么类型的肌营养不良早期及时发现，尽早治疗都是可以恢复改善的。目标总是要有的，万一实现了呢；病总是要治的，万一治好了呢。树立乐观心态，积极面对治疗。
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