全自动医院采血管理系统

软硬件设施包括：智能叫号系统两套、排队取号机四台、12个窗口LCD液晶屏幕、语音叫号软件两套、分拣系统一套、采血窗口（含多功能采血桌及玻璃框架）12个、 智能传输系统一套、 标本物流小车一套、2台50英寸液晶显示屏等。

1、智能叫号系统要求：

1.1 ）系统组成：包含排队取号机4台、12个窗口的LCD液晶显示屏；排队管理、语音叫号软件、音频功率放大器及吸顶喇叭(2套）等。

1.2）可选就诊人登记凭证类型：磁条卡、芯片卡、条形码等。

1.3）刷卡取排队纸，排队纸上含条码号扫描可读取就诊人信息；自动分配排队号，同时可提交备管请求。

1.4）一次叫号两位就诊人：第一位就诊人采血，第二位就诊人叫号到当前窗口等待采血；滚动式不间断工作，提高采血效率。

1.5）叫号信息在每个采血窗口都具有LCD液晶屏幕显示。

2、静脉采血窗口智能贴标系统要求：

★2.1）采用全自动机械手抓取方式选取采血管：机械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印机内贴标，中途机械手不离开采血管。

★2.2）采血管装载方式：倾斜滑道式放置采血管。不接受整盘放置、不接受抽屉式平放；可以随时加载采血管，无需停机。

2.3）每两个采血窗口旁放置一台独立的智能备管贴标机，且一台贴标机有两个独立的出管口对应两个采血窗口，6个窗口一共3台主机，并联工作互不影响；且每台贴标机拥有两套独立的打印系统，贴好标签的空试管无需传输装置就能出现在采血工作人员身旁。

★2.4） 试管容量：单台智能备管贴标机容量≥400支；试管种类≥8。

★2.5）贴标速度：单台贴标机最大处理速度≥720支/小时。

2.6）贴标机柜式设计，可直接放置地面上，不接受桌面放置。

2.7）贴标机黏贴标签时具有智能寻边功能：标签不能遮盖采血管刻度线及采血视窗。

2.9）采血管规格：直径：13mm，长度：75～100mm。

2.10）标签条码编码类型：code128、code39、JAN、2of5、NW-7；支持文字类型：中文、英文、数字、标点符号等；打印标签内容可设，标签的粘贴位置可设。

3、末梢采血窗口智能贴标系统要求：

3.1）智能采血管理系统通过连接医院信息平台，根据患者采血信息自动生成相应的条形码标签，智能选取相应数量及种类的采血管，并自动将标签精确的粘贴于采血管上。

3.2）兼容市场上各种主流品牌的真空采血管。

★3.3）同时装载8种不同种类的采血管。

3.4）贴标机的采血管单次装载量达到240支。

3.5）支持真空采血管规格：直径：13mm，长度：75～100mm，塑料管、玻璃管都可以兼容。

★3.6） 设备采用滑道式试管架方式装载采血管；可以随时加载采血管，无需停机；同时提供一次性装载10支采血管方案

3.7）采血管识别：首次设定后，自动选取真空采血管种类。

3.8）采用全自动机械手抓取方式选取真空采血管：机械手抓取采血管直接垂直放入打印机内贴标，中途机械爪不离开采血管

3.9）设备操作界面为简体中文。显示屏为声波式触屏。

3.10）打印机：内置式热敏打印机。

支持文字类型：中文、英文、数字、标点符号等。

3.12）打印标签内容可设，标签的粘贴位置可设。

3.13）贴标机支持即时补打标签，采血人员无需离开采血工位即可完成标签补打工作。

3.14）贴标机配备2个标签自动打印机。

4、采血窗口（含多功能采血桌及玻璃框架）要求：

4.1）采血工位布局灵活，采血桌的尺寸可根据实际场地定制；贴标机和采血桌必须是同一厂家提供，并根据医院要求风格设计定做；也可以根据医院需求，不拆除原有的采血窗口加装。

4.2）定制多功能采血桌：利器盒和垃圾桶放置在采血桌下面，同时采血桌上规划2个垃圾投放口；

4.3）触屏显示器：≥15寸；叫号时，显示器界面上会显示就诊人信息、项目信息、采血管信息，贴标机打印采血管

4.4）扫描器：一维码扫描；就诊人就位后，扫描排队纸（提供排队照片）上的条码号，核对就诊人信息是否一致；扫描采血管条码号，核对此条码号是否成功写入LIS系统且与就诊人信息相符

4.5）回执单打印机：扫描完成后，自动打印取报告回执单，显示取报告时间及地点。

4.6）耗材置物架：常用耗材立体收纳，节省空间；压脉带篮：采血桌下，采血老师手边，方便取用。

5.1）采血桌外置标本传输传输系统，传输轨道投放口在采血老师身侧手边；也可以在医院原有的采血桌上加装传输轨道。

5.2）传输轨道宽度≤5cm；

5.3）传输速度：2-12米/分钟（可调）。

5.4）采血管传输轨道模式：单根采血管传送。

6、采血管智能分拣模块：

6.1）根据预先设定的规则可以把混乱无序的采血管分门别类，将相应类别的采血管放置到对应的仓位，自动完成采血管的分拣。根据实验室的需求，可以分拣出8个类别的采血管，从而有效优化实验室的标本分类和接收工作流程。

6.2）分拣规则：条码识别。

6.3）具备采血管签收功能。

6.4）具有采血管分拣计数统计功能，处理试管分拣数据。

6.5）具有LIS双工功能。

6.6）分拣处理速度：2000支/小时。

6.7）可以和贴标系统无缝对接，标本采集后直接进入分拣机无需人工干预。

★6.8）支持链接无缝对接轨道，将采血完成后的标本通过轨道传输至医院检验大厅。

7.1运输速度模式：速度可调节。

7.2运输方式：轨道机器人小车，双向循环传输。

7.3防撞安全：雷达、防撞条多重防撞，自动停启。

7.4收发提示：音频、提示灯双重提醒。

8、智能采血系统软件功能性要求：

8.1）系统软件：能完成采血中心工作的功能应用，包含信息接口、数据处理智能排队管理、仪器管理等功能；具备向医院LIS、HIS系统反馈采血相关信息的功能。

8.2）软件具备工作人员登陆功能，工作量统计功能；就诊人信息查询，就诊人采血状态查询，可扩展患者评价功能、影像记录功能。

8.3）统计功能：仪器可针对工作量，患者数量，耗材用量等数据进行多种统计计算。生成各种统计报告和图表。

8.4）用户界面：中文界面。

★8.5）软件终身免费使用和升级。

★投标人需提供医疗器械注册证

一、全自动尿液分析仪技术参数：

1、测试原理：多波长反射光比色法

2、检测系统：采用CIS图像传感器检测系统

3、检测波长数量：≥4个波长

4、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试

5、测试速度：≥280个样本/小时

6、试管进样机构最大容量：10个试管架，100个样本

7、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

8、尿液颜色识别功能：采用物理方法（RGB三原色法）识别样本的颜色

9、尿液浊度检测功能：分析仪采用物理法（散射法）检测出样板的浊度结果

10、存储器容量：≥20万条数据

11、试纸仓容量：≥200条试纸

12、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能

13、数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口

14、操作界面：全中文操作界面

15、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液

二、全自动尿液有形成分分析仪技术参数：

1、工作原理：采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析

2、检测项目：可检测尿液中多达30种有形成分

3、检测速度：最大测速为100样本/小时

4、进样平台容量：最多可放置50个样本，并具有急诊功能

5、红细胞位相检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供3个报告参数

6、自动对焦：分析仪无需调焦液即可通过软件实现自动对焦功能

7、显微系统：显微系统采用平场消色差显微物镜，采用高低倍双镜筒显微镜装置

8、图像分割和拼接功能：具有智能图像分割和拼接功能，能将采集的单张图视野图片，自动拼接成全景图片

9、干化学仪匹配：可与任意品牌的干化学仪实现联机并接收结果

10、网络接口：标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网

11、制造商具有通过药监部门注册的校准物，并能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的质控液

全自动C-反应蛋白测定仪

★投标人需提供产品医疗器械注册证

1.方法学：荧光免疫层析法

2.上样本方式：原始采血管

3.单次进样数量：≥40个样本

4.工作模式：同时间多项目检测，全自动机内操作模式：自动摇匀采血管、穿刺取样、混匀、滴加、孵育、检测、弃卡，穿刺取样避免产生气溶胶。

6.测试速度：≥100个测试/小时

7.检测通道：≥20个检测通道

8.显示系统：全触摸彩屏

9.数据管理：存储结果≥50000条，按照时间区间进行结果查询和管理

10.扫描系统：激光扫描器

11.打印系统：可外接USB打印机

12.通讯硬件接口:USB接口、COM接口、以太网络接口、VGA接口

13.通讯支持:支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接

15.降钙素原采血量:≤10μL

16.全程C反应蛋白采血量：≤10μL

17.白介素6采血量：≤75μL

★投标人需提供医疗器械注册证

★1.产品要求：化学发光分析仪器及试剂均需具有医疗器械注册证书。

2.检测范围：涵盖血清、血浆、尿液等样本类型，兼容所有常用的免疫反应模型。

3.检验原理：微粒子化学发光原理，根据夹心法、间接法、捕获法和竞争法等反应原理，与化学发光试剂配合，该仪器具有高自动化、高智能化、高通量、高防污染能力等特点。

★4.反应平台：吖啶酯直接发光法，对来源于人体的血清和血浆等样本进行临床免疫项目的定性或定量检测。

★5.检测项目：≥65个检测项目，其中要求包含肝纤维化四项、胃蛋白酶原I和II等获得医疗器械注册证的项目。

★6.检测通量：≥200个测试/小时。

7.自动化、智能化程度：

7.1 仪器全程自动化运行，无需人工干预。

7.2 试剂、吸头、反应杯、激发液、预激发液等均支持在线添加，具备高检测运行效率；

7.3灰区与超限样本自动重检功能，可实现原位样本自动稀释。

8.液面探测技术:气动压力传感技术进行液面探测，可探测凝块与气泡。

9.样本载架:配有4个样本架托盘，每个样本架托盘可放置5个样本架，每个样本架可放置5个样本杯或试管。另外还有10个急诊优先位；一共可放置110个样本。

10.试剂仓、反应位：

10.1 试剂位≧50套，可支持50个项目同机检测。

10.2 试剂藏具有冷藏功能，且有独立电源。当仪器关机时试剂仓仍可保持冷藏。

10.3 反应位≥120个，可以满足医院大批量样本处理需求。

11.机械臂:机械臂的传动为三维运动系统；样品加样为机械臂，非履带轨道。

12.1 自带校准、质控，自动分析，对实验结果进行有效监控。

12.2 定标类型：2点定标。

12.3激发液、预激发液为两瓶设计，使用完毕可自动切换，可随时补充，检测不间断，具备较高的检测运行效率。

13.1反应杯和吸头均为96/盒包装，最大装载量均≧10盒。

13.2反应杯具有防卡杯设计，防止掉杯的意外事故，故障率低。

13.3加样吸头为一次性普通吸头（非碳纤），既降低耗材成本，又防止交叉污染，最大装载量＞900个。

14.操作界面：中文操作界面，试剂耗材自动准备，随时定位所需查找的样本结果，界面分布合理，人机交互友好，触摸屏配置。

15.1通过全自动化学发光免疫分析系统查看结果和发放检验报告，也可以与采购方实验室管理系统Liswell软件连接；发放检验报告

15.2数据输入要求：系统进行扫描条码识别，同时可接受样本的条码输入；

15.3数据输出要求：整套设备可与实验室配套信息管理软件对接，实现有效的智能化信息管理。

全自动化学发光免疫分析仪

★投标人需提供医疗器械注册证

1.发光原理：非酶参与的直接化学发光，试剂稳定期长

★2.测试速度：≥180个测试／小时，主机与机柜一体化

3.24小时待机，标本随到随测

4.17分钟快速获得第一个结果，以后每分钟完成三个测试

6.样本装载：三种测试模式：随机、批处理、急诊

7.一次可装载样本≥140个，可随时添加样本

8.测试过程中可连续装载，急诊优先

9.样本稀释比例可任意设定，自动稀释高浓度样本，自动重测

10.样本编辑模式：条形码识别，软件自动生成

11.标本区具有独立供电的冷藏功能

★12.试剂装载：≥25个试剂位，可随时连续装载、替换

13.集成式试剂盒，无需预处理，即开即用

14.试剂盒全部信息采用射频识别技术读取，瞬间完成

15.试剂区冷藏系统，保持试剂稳定，独立供电

16.试剂盒自带标准品，电子标签内置主曲线

17.两点定标修正主曲线，定标稳定期最长可达4周

18.反应杯装载区：一次可装载反应杯≥720个，测试过程中可随时添加

19.采样针：双针设计，分别加试剂和样本

20.内外壁清洗，杜绝交叉污染，具有液面探测功能和凝块检测功能

21.温育区：可同时温育反应杯≥16条（≥96个样本），37℃±0.1℃

22.清洗站：采用强磁性永久性磁铁，三组清洗针，具备防溢功能

23.智能化软件，人机对话的软件界面，中、英操作界面可任意切换，同时配备了中、英报告软件，随时显示试剂状况

24.随时提醒添加激发试剂、洗液、倾倒废液

25.可联网医院Lis系统

★投标人需提供医疗器械注册证

1、采用≥7寸大屏幕显示触摸控制技术，所有检测通道及状态实时显示功能；

2、样品位（孔）：≥30

3、血沉测试速度（Ts/h）:≤60

5、具有压积独立测量功能；

6、具有红细胞沉降过程中的最大沉降速度Vm及发生时间Tm值检测功能；

7、具有动态血沉曲线显示打印功能；

8、具有自动换算血沉方程k值；

9、具有可选择30min或60min血沉独立测量功能及血沉和压积组合联测功能；

10、具有单个或批量测试结果查询、打印功能；

11、显示结果温度设定换算功能：仪器具有选择环境温度补偿功能。

12、测试结果存储不少于1000个（存储容量16G）；

13、具有液面跟踪扫描功能；

14、具有标本异常，自动识别提示功能；

15、具有断电后数据保存功能；

16、配有RS-232和USB接口，肯有数据转输功能。

★投标人需提供医疗器械注册证

1、锥/板式测试机芯：1个；毛细管式测试机芯：1个

2、全血测试时间：≤ 30s / 标本

3、锥/板机芯具有双排液孔防堵功能

4、可进行全血和血浆并行同步测试

5、血浆测试时间：≤ 0.5s / 标本

6、精度误差≤±1% ；重复性误差≤1％

7、加样针具有液面感应自动分离血浆功能

8、60孔位全自动可互换式样品盘

9、快速、全量程、逐点、稳态全血测量方式

10、锥/板机芯具有轴心水平定位功能

11、仪器具有LED工作照明系统

12、提供经药监局注册原厂配套的牛顿、非牛顿流体质控物

15、全血测试用血量：≤ 700ul

16、血浆测试用血量：≤ 100ul

18、微电脑智能温控系统，精度±0.1℃

19、挤压式强力蠕动泵进排液系统

20、结果异常，清洗液不足，废液溢出报警功能

21、全自动及手动双重测试功能

22、自定义开放式报告单模式，并可数据传输

全自动酶免分析仪（传染病专用）

★投标人需提供医疗器械注册证

1.基本功能：全自动完成ELISA实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验

2.试剂应用范围：完全开放试剂系统

3.加样精度：加样量≤100ul，精密度（CV）≤2%，准确度≤±3%

4.工作模式：可连续进样、连续进板、随到随做

5.样本位：同时容纳（非连续装载）≥192个样本位：满足大标本量需求，减少频繁的样本装载

6.加样针≥4通道独立加样,使用透明一次性加样头，避免样品携带污染和液体稀释效应

7.加样通道性能：一次性加样头具有装针检测报警功能

8.液体水平监测：具备液面监测、凝块监测和空管监测功能，探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理，不可使用电容电感式原理探测

★9.同时加样板位≥9块96孔微板，并行分配标本的微板数≥9块96孔微孔板

10.加样原理：气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染

★11.振荡孵育模块：振荡孵育模块≥9个，能够同时孵育≥9块微板，并且每个孵育模块能够单独温控，每个孵育模块必须有独立振荡功能

12.洗板机：每个洗板头为96通道192针

13.洗板位置：≥2个

14.洗板残留量：≤3μl

15.机械手功能：采用压力感应式原理抓板，非采用电磁吸合式，具有红外抓板检测，运行中不掉板，断电不掉板

17.试剂仓：可同时放置≥20位试剂

19.设备台面：样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载

1. 报警处理：可选择：重试、忽略、终止运行，可选择处理模式不影响整体实验运行

21.运行保障：智能的自动运行保障系统，可以屏蔽故障模块，保证其他模块的正常运行

★投标人需提供医疗器械注册证

1.操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。

2.测试方法：速率法、两点法、终点法

6.滤 光 片：标准配置405、450、492和630nm四片，最多可装载8片。

7.振板功能：具备速度和时间可调。

8.项目设置： 在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目。

9.对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照。

10.存储：可存储100组以上程序，10万个以上测试结果。

11.质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储不少于3年的质控图，可做三水平质控。

12.权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。

13.计算方法：软件支持多种计算方式，至少包括吸光度模式、Cut-Off定性计算、单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、百分比对数回归、四参数回归。

14.测试方法：具备单波长法、双波长法、多孔空白法、行空白法、列空白法等测试方法。

15.软件功能：内置科室数据库、医生数据库、系统日志、试剂管理、工作量统计等功能。

16.报告格式：软件支持多种格式的综合中文报告输出。

17.对照品：软件支持临界对照品的检测，也可以通过阴性对照和阳性对照的结果计算临界值。

18.阈值判断：可利用双阈值法判断样本的结果，尤其对临界样本的检测更准确。

19.指示灯：具备电源、运行、报警、光路电源4种指示灯，随时了解仪器运行状态。

20.工作环境：0℃～40℃；相对湿度≤85%

21. 打印：外接激光打印机，可打印A4版中文报告。

全自动免疫印迹仪（抗核抗体谱）

★投标人需提供医疗器械注册证

1. 试验条容量：1～36条

2. 编程容量：≥38+2(以固化程序)项

3. 液体分配系统配液泵数：标准6通道

4. 配液定量校正方式：半自动定量校正

5. 自动清洗功能：可按需对各通道运行自动清洗程序进行清洗。

6. 配液泵试剂分配量的准确度：±3.0%

7. 配液泵试剂分配量的精密度：CV≤5.0%

★投标人需提供医疗器械注册证

1、分析方法：原子吸收光谱法；

2、通道数：五通道（要求5个通道，2-3个光源，2-3秒钟内同时测量出五项元素的结果）；

3、光学单色器：全息光珊单色器；

4、溶血量：20-40微升；

5、原子化器：预混合型100mm单缝全钛燃烧器；

6、雾化器：高效金属化器（雾化效果好，易清洗，寿命长）；

9、光源：铜、锌、钙复合元素空心阴极灯；镁、铁复合素空心阴极灯；

11、精密度：对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不大于1.0%（Abs＞0.1）。

★投标人需提供医疗器械注册证

1、分析方法：原子吸收光谱法，带有空气净化系统；

2、原子化器：钨舟金属炉；

3、溶血量：约40微升；

4、吸光度范围：0-2Abs；

7、基线稳定性：每20min内基线（AA-BG）稳定性不应超过0.010Abs；

8、灵敏度：用含铅、镉的校准溶液为试验夜，进样量不超过50μL时，铅和镉吸光度应分别大于0.055Abs和0.025Abs；

★投标人需提供医疗器械注册证

1.全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。全自动操作：从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。
2.适用检测项目：⑴. ABO血型正、反定型； ⑵. Rh血型鉴定； ⑶.交叉配血试验；⑷.不规则抗体筛查、鉴定； ⑸.抗人球试验； ⑹.新生儿血型鉴定；⑺. 新生儿溶血病筛查；除以上试剂外，自行血型相关试验项目均可完成，即按需求指定加样和加试剂的位置、浓度、体积、顺序等。
3.使用6孔微柱凝集卡为实验载体。
★4.处理速度：每小时完成ABO正反定、抗D型血卡数量72张；
5.运行模式：循环进样、持续进卡。
★6.加样系统：1个加样机械臂，2个加样通道，采用永久性加样针，无需耗材。永久性加样针携带污染≤0.1ppm。2个加样针均具备独立的液面探测、凝块检测功能。
加样量 精确度 准确度
★8.机械抓手：2个智能抓手机械臂，一个用于在新卡位、加样位、孵育器、离心机之间转移凝胶卡，可180o 旋转；一个用于在离心机、判读仪之间转移凝胶卡。两个机械抓手协同工作，提高效率。
★9.加样机械臂可与机械抓手同时并行的工作，互不干扰，提高工作效率。
10.标本位：≥96个标本位，可一次性上机标本数量≥96个，支持原始标本试管上机。
11.条码扫描：固定式标本条码扫描头，可自动识别标本条码和试剂条码；可配备手持式条码扫描仪，扫描新卡位每个卡盒条码；使用高清摄像头自动识别凝胶卡的条码信息和凝胶质量状况。
12.样品稀释：独立的标本稀释位，稀释位数量≥3个。使用96孔深孔板稀释标本；实验中加样器自动稀释标本，包括倍比稀释。
13.新卡位：抽屉式新卡位，可一次性放置≥240张新卡。
★14.试剂位： 12个试剂位；以偏心旋转方式自动混匀试剂，避免加样针吸吐方式混匀试剂造成混匀不均和红细胞损坏；试剂位具有智能识别功能，可以自动读取试剂瓶的条码以识别试剂类型，判断各种试剂的位置，试剂位可自动感应试剂位是否空置。
15.洗针位：2个独立的加样针清洗位，可进行深洗、浅洗多种模式洗针，对针内壁、外壁进行洗涤。
16.孵育器：1个孵育器，可一次性孵育24张卡。孵育温度：室温-60℃。
17.离心机：1 台离心机，可一次性离心24张卡；转速：0-2500r/min.。
18.判读系统：使用高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。对自动判读结果可疑的血型卡，设备自动保留以便人工识别判读。
19.液量检测：可实时监测系统液量及废液量，并实时显示在软件界面。
20.安全门锁：具有安全门锁防护功能，实验全过程封闭锁紧安全门。打开防护门时，仪器自动报警提示并暂停运行实验。
21.声光报警：仪器工作中发生异常时，具备声音、指示灯的双重报警系统功能；
22.全中文软件操作界面，可以与医院管理系统连接，实现双向通讯。

PCR扩增仪（PCR实验室相关设备）

PCR实验室是相对独立的空间，在实验室的建设中，是一个独立整体方案。实验室中的仪器设备都是围绕荧光定量PCR仪的前处理设备，是不可缺失的实验流程。采购PCR实验室设备既要满足实验流程，同时也需要结合实验室的空间设计。因此PCR实验室设备需要一起采购。

1、全自动PCR扩增仪1台

2、全自动核酸提取仪1台

4、医用冷藏箱2台（2。C-8。C） 5、超低温冰箱（-80。C）1台

6、高速台式离心机2台

7、微型旋涡振荡器3台

1. 高速台式冷冻离心机1台10、台式低速离心机2台

11、微型8联管离心机2台12、恒温金属浴2台 13、定时钟3台

14、可移动紫外车5台15、温湿度计4台16、气溶胶吸附仪2台

18、UPS不间断电源1个。

一、实时荧光定量PCR仪

★投标人需提供医疗器械注册证

1.采用半导体加热制冷器和光纤信号传导技术。

2.长寿命LED光源，成对激发。

3.支持Windows平板电脑，触摸屏，多种接口供选，与计算机接口有RS232、USB、蓝牙。

4.荧光检测通道：5通道，可升级到六通道。

5.扫描方式：采用双高灵敏PMT光电倍增管底部荧光扫描方式，光程短、准确度及重复性高，还可以大大降低反应管耗材的费用

★7.样本容量96×0.2mL，可用12×8联管，96孔板(底部透明)。

★9.可探测荧光染料有：

F6:预留通道（可选双杂交探针检测用通道）

11.模块控温范围：4.0～105.0℃（最小设置温度：0.1℃），具有SOAK低温保存功能，模块梯度范围为1～36℃，可设置连续温度梯度；4～105℃。

12.热盖温度范围：30～110℃，全封闭3D电动热盖，无需手动开/闭，可以实现试管压力恒定，自动升降，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便。

13.荧光强度检测重复性：≤5%。

15.仪器采用TAS技术，极大提高模块的控温精度及温度均一性。

16.温度控制精度：≤±0.1℃；温度波动范围：≤±0.1℃；模块温度均匀性：≤±0.3℃。

17.控温模式：依据加液量自动选择BLOCK和模拟TUBE两种控温模式。

18.扫描模式：全板扫描和指定行两种扫描模式。

19.编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个。

20.操作界面：全中文操作界面，程序设定灵活，分析和报告功能全面，参数可储存。具有绝对定量、相对定量、SNP分析系统功能、熔解度曲线分析功能、HRM分析功能；梯度功能、自动增益调节等。软件功能：1.文件内容备注功能；2.样本资料记录功能；3.文件运行显示功能；4.检测数据分析功能；5.分析结果输出功能；6.故障保护和报警功能；7.断电数据保护功能。

★投标人需提供医疗器械注册证

1.产品名称：全自动核酸提取仪

★2.样品通量：1-32。通过硬件的简单改造，可直接从32孔纯化仪升级为48孔纯化仪。

4.使用耗材：96深孔板+磁棒套。

5.磁珠收集效率：≥98%。磁珠回收率，以及核酸提纯率基本可以保证在98%以上。

7.操作温度范围：10℃-40℃。

8.加热温度控制范围：裂解加热温度：室温+5℃～125℃

洗脱加热温度：室温+5℃～125℃

9.洗脱体积：低至20uL，可实现高倍浓缩功能，纯化效果先对以往提升45%。

10.温控模式：深孔板底部全包裹加热，采用最新的耗材后，其热传导速度提升到1.8°/秒。设定温度和管内温差≤3°。

11.耗材通用性：磁棒护套可与其他品牌设备通用。

12.振荡混合：多模式多档可调。可最低实现5次/秒的震荡速率，提升实验速度的同时，配备多种震荡模式，以应对市场面上大部分的试剂产品。

13.消毒去污染方式：UV灯。

14.提纯工位布局：裂解位于第1.7列，洗脱位于5.11列；避免裂解加热过程中对洗脱液的影响。

15.试剂类型：磁珠法核酸纯化试剂。采用强磁性永磁体材质的整体磁棒设计，在提升吸附力的同时，可应对各类尺寸的主流磁珠。

16.操作界面：≥8寸触摸屏嵌入式一体化操作。

17.程序管理：新建、编辑、删除模式程序；自由灵活编辑提取程序。

18.存储能力：设备自身可储存5000个以上的实验程序，配合闪存则可以无限存储。

19.接口方式：支持USB。

★投标人需提供医疗器械注册证

冷藏温区小、冷冻深度深，冷藏2～8℃，冷冻-20℃～-40℃

冷藏冷冻双显示，冷藏室、冷冻室温度显示直观，一目了然

具有监控功能，可远程报警、可网络监控

冷冻室双重密封，结霜少

大冷藏室，盛放物品多；不锈钢内胆，不生锈；圆弧外门，清擦方便

带USB接口，能自动保存箱内最近一个月温度数据，方便查询历史记录,带分割抽屉及搁架，满足不同物品放置位置。

★投标人需提供医疗器械注册证

3.最大容量：4×100ml（密封盖）

五、高速台式冷冻离心机

★投标人需提供医疗器械注册证

6.温度设定范围：-20℃～+40℃

8.压缩机组：高性能压缩机组环保制冷剂

★投标人需提供医疗器械注册证

7.温度控制精度±1℃

2.温控范围：0℃～100℃

4.温度波动度：≤±0.5℃

5.温控精度：≤±0.5℃

6.模块温度均匀性：≤±0.5℃

8.制冷时间：≤25min（20℃至0℃）

10.加热：TE制冷片

11.制冷：TE制冷片

7.1温度：5℃～40℃；

1.输入配线：单相二线＋地线

7.输出电流峰值比：3：1

8.输出额定功率因数：0.8

一、实时荧光定量PCR仪1台

五、上冷藏下冷冻冰箱6台

六、微量可调移液器22个

九、紫外线消毒车10台

十、工作站电脑2台、打印机2台

一、实时荧光定量PCR仪1台

★投标人需提供医疗器械注册证

1.采用半导体加热制冷器和光纤信号传导技术。

2.采用长寿命LED光源。

3.支持多种接口供选，与计算机接口可供选用的有RS232、USB、蓝牙。

4.扫描方式：采用底部荧光扫描方式，光程短、准确度及重复性高，还可以降低反应管耗材的费用。

6.样本容量96×0.2mL，可用12×8联管，96孔板(底部透明)。

8.可探测荧光染料有：

10.模块控温范围：4.0～105.0℃（最小设置温度：0.1℃），具有SOAK低温保存功能。

11.模块梯度范围：1～36℃。

12.热盖温度范围：30～110℃，全封闭3D电动热盖，无需手动开/闭，可以实现试管压力恒定，自动升降，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便。

13.荧光强度检测重复性：≤5%。

15.温度控制精度：≤±0.1℃；温度波动范围：≤±0.1℃；模块温度均匀性：≤±0.3℃。

16.控温模式：依据加液量自动选择BLOCK和模拟TUBE两种控温模式。

17.扫描模式：全板扫描和指定行两种扫描模式。

18.编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个。

19.操作界面：全中文操作界面，参数可储存。

1.纯化工艺 ：EDI核心工艺；自来水直接制备高纯水。

3.设计文件标准GB6682-92---I国家实验室一级水标准；

5.水质有较高的可靠性，除满足去离子外，对纯水中有机物和微生物能够有效控制；

6.采用人机界面、PLC控制，全自动运行，实现无人化操作；

7.外形简洁，占地面积小，完全考虑国内水源不同等因素；

8.抑菌反渗膜设计可自动清洗、预处理全自动冲洗及自动消毒；系统具有自动抗细菌滋生功能；

9.使用人机界面控制系统、操作简单、运行状态实时显示；

10.采用EDI去离子系统，无需传统混合树脂，将耗材消耗降至最低；

11.全自动化学消毒功能；

12.主机采用反渗透+EDI，可以2-3年内保持水质的稳定，无需更换耗材，运行成本极低；

13.预处理采用了全自动控制器，全自动清洗与反冲，可有效的减少反渗主机的故障和延长反渗主机的寿命；

14.304不锈钢锥底纯水箱采用全密闭式，带有空气呼吸器，有效的避免了空气里的杂质及细菌对纯水的二次污染，在进行维护时可以进行彻底的清洗排放。

干式恒温器：温度室温+5℃～100℃可调，时间0～99min可调，适用于1.5mlEP管

★投标人需提供医疗器械注册证

参数：高速离心机：最大转速14000rpm，24孔，适用于离心1.5mlEP管

★投标人需提供医疗器械注册证

6.总有效容积：≥280L。

7.冷冻室有效容积：≥95L。

8.冷藏室有效容积：≥185L。

9.箱内温度：冷冻室温度-20℃～-30℃±5℃可调，冷藏室温度2℃～8℃可调。

六、微量可调移液器22个

参数：量程范围广，0.1μL至10mL；使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；

参数：混合器机体均采用增强型工程塑料成型技术，机体无油漆喷涂，耐酸碱，耐碰撞，工作台面全部为耐磨天然橡胶，仪器集成了连续、点振、调速、板型、碗型等所有功能。

九、紫外线消毒车10台

参数:功率75W,双折灯管

十、工作站电脑2台、打印机2台

参数：电脑硬盘≥300G，内存≥4G，激光打印机可打A4报告

★投标人需提供医疗器械注册证

1.全景式，可随时观察操作界面及提取仓状态。

2.取样抽屉式，可自由拿放耗材。

3.触屏操作：触控式操作，彩色屏幕显示。

4.提取模式：震荡混匀、支持双孔裂解独立控温。

5.快速提取：操作时间短，30-60分钟/次，一次可同时提取32份样本。

6.精准的温度控制，独特的双排独立裂解温控模块，温度控制范围为30℃-90℃。

7.高精度、高得率的复孔提取方式，最大处理样本体积为600μL。

8.高灵敏度的提取方法，磁珠回收率大于95%。

9.配置防污染系统，控制孔间污染及批次间污染，杜绝交叉污染，孔间CT值不超过3%。

10.全封闭式设计，内置UV灭菌装置，确保生物安全。

11.多数据输出设计，主要数据接口有RS232、RJ45和USB。

12.适用范围：临床检测、常规科研、基因组学、疾控系统、食品安全、法医等领域。

★投标人需提供医疗器械注册证

1.检测项目：心肌肌钙蛋白I（cTnI）、N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、全量程C反应蛋白（hs-CRP+CRP）、N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I（NT-proBNP/cTnI）二联项目检测、肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白（CK-MB/cTnI/Myo）三联项目检测、D-二聚体（D-Dimer）、降钙素原（PCT）、尿微量白蛋白（mAlb）、胱抑制素C（CysC）、β2-微球蛋白（β2-MG）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、心型脂肪酸结合蛋白 （H-FABP）、 降钙素原/C反应蛋白“PCT/CRP”二联项目检测、肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白（CK-MB/cTnI/H-FABP）三联项目检测、 糖化血红蛋白（HbA1c）、 人绒毛膜促性腺激素及β亚单位（HCG+β）

4.检测速度：≥90测试/小时

5.样本类型：血清血浆、全血、指尖血及尿液样本

6.功能：具备急诊插入功能和急诊位；支持原始管上样，自动摇匀、开盖

8.定标：定标参数直接录入磁卡中，用户只需放入试剂卡盒仪器及自动读取参数信息用于测试，用户无需其他操作

9.重复性：仪器重复测量的变异系数，在[0，100）mV量程内，CV≤10%；在[100，15000]mV量程内，CV≤2%。

10.准确度：测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）≤±10%。

11.稳定性：仪器1小时内测量同一个浓度的标准，在[0，100）mV量程内，卡电压变化应不超过±10%，在[100，15000]mV量程内，卡电压变化应不超过±2%。

12.显示屏：≥12英寸LCD彩色触摸显示屏、分辨率

13.存储：可储存约100000组样本测试结果，可连接检验科管理系统（LIS）实现无限存储。

14.外接端口：USB接口 ；以太网口 ；COM口

15.设备扩展：可外接条码扫描模块，支持与检验科管理系统（LIS）或全院系统（HIS）系统无缝连接，数据实时共享。