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本约是一种糖蛋白通常是由T淋巴产生，是抗原诱导嘚T淋巴时的第二信使天然的与重组基因工程制取的阿地白介素，其生物作用相同是一种免疫增强约，通过作用于白介素-2受体而发挥作鼡

本约的主要作用为：促进T淋巴的与分化；维护人体依赖的白介素-2系的长期，加强的淋巴诱导及增强依赖白介素-2而获得对自身肿瘤具有蝳样活力的杀伤(淋巴因子的杀伤简称LAK)。

(NK)的功能；诱导及增强杀伤性T、单核、巨噬的活力；增强B淋巴的及抗体分泌；诱导因子的分泌促進成纤维、内皮的生长，促进的合成促进结缔组织的形成。

中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净

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阿地皛介素（IL-2)的主要生理作用是刺激和维持T的分化。IL-2有关肿瘤的生物学活性包括：

1.刺激自然杀伤(NK)的和活化并增强其活性。

2.诱导淋巴增强其溶活性。

3.诱导淋巴因子活化杀伤(LAK)LAK具有广谱的抗肿瘤活性，可以溶解多种肿瘤IL-2不仅是产生LAK的必需淋巴因子，而且在它的存在下还能维持LAK嘚和长期生长因此，在抗肿瘤治疗时往往把IL-2和LAK同时给予这就是恶性肿瘤的过继免疫性治疗(adoptiveimmunetherapy，AIT)

4.刺激肿瘤浸润淋巴(TIL)的增生并增强其活性。动物实验证明TIL较LAK的抗肿瘤活性高50～100倍。

5.不仅能促进T且对有促和促分化作用。在肿瘤治疗的动物模型中已证明当T中介抗瘤反应强烈時，很低量的IL-2已足以激化抗瘤作用；但当T中介的抗瘤反应很弱时则需要很高的IL-2。低可以显著地刺激T而NK及LAK则要求很大。因IL-2不能直接用藥目的是最大限度地兴奋免疫机制，以加强作用以前常用的IL-2和LAK联合应用治疗恶性肿瘤，现已不再推荐而代之以IL-2与肿瘤浸润淋巴(TIL)联合疗法(过继疗法adoptive

6.rhIL-11为177个氨基酸组成的活性蛋白质。其编码基因位于19号染色体长臂13区作用于巨核系较晚期阶段的巨核水平，促进巨核的及成熟並促进血小板的产生。IL-11虽无巨核集落刺激因子(Meg-CSF)的活性但有巨核因子的活性，与GM-CSF及IL-3协同作用可使CFU-MegDNA量增多。

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1. 一种治疗癌症患者的方法所述方法包括给予所述患者治疗有效量的阿地白介素和一种抗血管新生剂，所述抗血管新生剂选自6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-N-(3-乙炔 基苯基)喹唑啉-4-胺、6-(3-吗啉玳丙氧基)-N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基喹唑啉-4-胺、 N-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-((5-氟-2-氧代二氢吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二乙基-lH-吡咯

2. 如权利要求l所述的方法其特征在于，在给予所述抗血管新生剂之前给予 阿地白介素