问题分析：遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现有家族性倾向的神经系统变性病的总称.多数病因不明.病变主要累及脊髓小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性.其他部位如脊神经脑神经,基底节,丘脑及大脑皮质均可受累还常伴有其他系统异常,如骨骼,眼球心脏,内分泌及皮肤等.。1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善　　(1)维生素：多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善族性维生素E缺乏症　　(2)水杨酸毒扁豆碱粉口服　　(3)左旋多巴：在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解　　(4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene：可能对痉挛有帮　　(5)乙酰唑胺：可控制发作性阵发性共济失调(EA1和EA2)的发作　(6)苯妥英钠：减轻EA1的面部和手肌肉颤搐　　(7)金刚烷胺和丁螺环酮(buspirone)：可改善不同类型的小脑共济失调　　(8)防治感染：另应积极防治鼻窦上呼吸道及肺部感染可试用改善机体免疫功能的药物如胸腺素转移因子球蛋白等但无肯定疗效　　2.体疗与矫形主要是针对共济失调进行体疗　3.手术治疗在Friedreich共济失调骨科手术可缓解足部畸形.

共济失调在西医称为神经系统疾病，中医所属痿症，临床表现为走路不稳平衡感差，肌肉僵硬，像喝醉酒一样，严重则会导致摔跤的情况，说话不清，说话像吟诗一样，说话语速慢，吃饭喝水呛咳，头晕。少数会伴有复视眼球震颤等症状，严重则会导致瘫痪生活不能自理。

1、在初期时的症状通常表现为下肢共济失调，其症状为在行走时步履不稳、无法长时间站立、肢体摇摇晃晃等。动作的反应也会相对的变得迟缓，准确性也会出现变差。

2、在中期时的症状通常表现为在说话时发音异常，含糊不清以及音调异常，且在吞咽时会感到困难，容易呛咳。眼球运动出现障碍，在转动时不平顺，以及影像会出现重叠、分散的现象。肢体运动出现不协调，无法进行写字等。

什么是共济失调？身体出现这些异常，建议你去看看医生

3、在晚期时的症状通常表现为说话极其不清楚，甚至无法讲话。肢体出现无法站立的症状，需要使用轮椅。最后会逐渐失去意识，昏迷不醒。

1、视力下降、健忘、失眠、幻听、幻觉、智力减低反应迟钝、走路不稳，语言不清、重度的失语、流口水，大小便失禁，卧床不起，处于昏睡状态。

2、听力下降，出现耳鸣、耳聋，定向能力失常，思维紊乱、呈片段性、大事被忽略，小事却纠缠不清，头晕头疼，常出现某种毫无意义的动作。

3、性格改变，情绪不稳定也是共济失调的症状表现形式，急躁易怒，任性，自私，多疑敏感，语无伦次，对人淡漠，体形过于肥胖或消瘦，走路步态不稳，动作迟缓，严重的卧床不起，偏瘫，混合性瘫痪，常合并抽搐痉挛发作等。

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