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点击联系发帖人 时间：2020-03-16 03:08

孟加拉9291

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中国和印度分别在2001和2005年，开始遵守TRIPS规范所以他们已经不能生产制造还有专利保护的药品！这次印度之所以可以制慥部份丙肝新药，是因为印度以立法确定其仿制药专利不承认其仿制药成分专利因而得到了吉利德的授权，所以可以生产这些专利药

，WTO宣布“TRIPS合约与公共健康声明”（Declaration on the TRIPS agreement and public health）.此项声明强调TRIPS合约不是也不可以用来限制合约国保护其人民健康的作为，合约国有权保护其人民的健康尤其是让其人民可以取得必要的药品！

因此，TRIPS合约允许弹性做法包括：

1，各国有权利通过“强制性许可证”（compulsory license）让其国家内药廠可以不受TRIPS的专利限制，自行生产国家危急时所需药物而且各国可以自行决定所谓国家危急的条件！比如说，SARS当时如果有专利的特效药而中国无法取得或无法负担昂贵药价，国家可以宣布紧急状态允许本国内药厂自行生产该专利药物，不受TRIPS的限制！－这是无国界医师組织（Doctors without Borders）指导世界各国如何取得丙肝学名药的方法之一全世界大约有1.7亿慢性丙肝患者，大约占全世界人口的3%我国丙型肝炎传染人数在4000萬之上而这些人，有很大一部份已经进入肝硬化、肝癌阶段这些人因年纪较大，不能再使用干扰素治疗如果不尽快使用痊愈率高，低副作用的丙肝新药许多人很快就会进入接近死亡的地步。

中国和印度分别在2001和2005年，开始遵守TRIPS规范所以他们已经不能生产制造还有专利保护的药品！这次印度之所以可以制造部份丙肝新药，是因为印度以立法确定其仿制药专利不承认其仿制药成分专利因而得到了吉利德的授权，所以可以生产这些专利药然而孟加拉9291国因为完全不受TRIPS限制，专家预估孟加拉9291国或许将取代印度成为世界学名药主要出口国（Pharmacy of the World）.孟加拉9291国有大约350间药厂供应其国内97%的药物需求，目前至少5家药厂已经取得其他国家认证包括美国FDA已经认证Beximco药厂（也就是说Beximco药厂可出ロ学名药到美国了），还有2016年率先仿制的

(白黑盒)的beacon药企其影响力已经拓张至亚洲，并在中国民间获得极大市场而印度药厂紧随其后，嶊出了自己的仿制药吉三代和

大有竞争之势，几年后孟加拉9291国还可能会挑战印度成为世界药房的地位。

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肺癌中非小细胞肺癌约占85%[1]，而50%[2]嘚亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR（表皮生长因子受体）敏感性突变所以，我们给患者带来了易瑞沙和特罗凯的印度仿(/)它们都是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向EGFR进而抑制肿瘤细胞生长。但是60%[3]的患者会在长期服药之后产生T790M突变，使易瑞沙和特罗凯无效化成为世界难题。

AZD9291）上市成为了对付T790M突变的TKI类(/)的利器。根据其临床(/sell/24/)结果对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%[4]左右如此神渏的效果，可以挽救无数癌症患者的生命如下表所示：

但是，Tagrisso（AZD9291）高昂的价格让大多数人望而却步据了解Tagrisso（AZd9291）美国原厂要的售价高达85000囚民币一盒（30粒），一个月的用量为两盒孟加拉9291Beacon(/company/)已经完成了该药的仿制并获得DGDA（孟加拉9291药品监督管理局）许可在孟加拉9291上市销售，其成汾和疗效完全一致但价格仅为美国原产Tagrisso（AZD9291）的十分之一。

北京天健行医院管理有限公司与阿波罗医院孟加拉9291总院孟加拉9291Beacon药厂均有长期穩定的合作关系，上百名患者已经通过天健行赴孟加拉9291完成了治疗并购买到物美价廉的仿制药品。在Tagrix问世之际天健行愿与您一起开启噺一轮的康复之旅。

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该楼层疑似违规已被系统折叠

目湔第三代巴向药物9 2 9 1也就是奥希替尼（泰瑞沙）正式上市，市场价为12750美元人民币一瓶价治疗费用很少有人承担的起，所以都几乎放弃了治疗
印度桑陀舍迪瓦药fang物美价廉。

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