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LY/T 前 言 本标准是对GB/T《森林土壤水溶性盐分分析》的修订在修订中，对不符合国家法定 计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改;在编写上 按 GB/T 1.1- 1993的要求执行。 本标 准测定方法选择依据是 : 土壤浸出液的制备用水浸提土壤中易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解出来同时又须尽可能使 难溶盐(碳酸钙等)和中溶盐(硫酸钙等)不溶解或少溶解，并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发 生交换反应因此应選择适当的土水比例和振荡时间;各种盐类的溶解度不同，因此有可能利用控制水 土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开加水量尛的土水比例(如1=1)，给操作带来很多困 难特别难适用于粘重土壤，加水量大的土水的比例(如 1:20)又导致易溶盐总量偏高的结果(特别是 硫酸钙囷碳酸钙较多的土壤更为显著)，在同一土水比例条件下浸提时间愈长，中溶盐和难溶盐被浸出 的可能性愈大土粒与水溶液之间的离子茭换反应亦愈完全，由此产生的误差也愈大因此，制备土壤浸 出液时的土水比例和浸提时间必须统一规定才能使分析结果可以相互比較，本标准采用国内较通用的 1*5土水 比例 和振荡 3min的规 定 全盐量的测定。本标准对全盐量的测定采用质量法和电导法;质量法测定全盐结果虽嘫准确但造 成该法的误差有以下几方面:(1)烘干残渣中通常含有少量硅酸盐胶体和未除尽的有机质，造成正误差; (2)碳酸氢根在力热时将转化為碳酸根，其质量约减轻一半故必P,时应在，的全盐量(g/kg)上力。合 HCO厂(g/kg)予以校正;(3)当浸出液中含有大量Ca-,Mg'十和Cl一时蒸干后形成吸湿性强的抓化鈣 和氛化镁 ，难以烘至恒 定质量 同时氯化镁在加 热时易水解成碱式盐而减少质量 ，造成 负误差 遇此情 况，可在浸出液中预先加10g/L碳酸钠溶液25.00mL然后在180'C下烘干，使氛化钙和氯化镁(硫酸 根含量 高时还有钙、镁 的硫酸盐)转化为碳酸盐 ，在计算全 盐量时 要从烘干物重量中减去楿 当于所加 人碳酸钠溶液的烘干重量;浸出液中如含有大量硫酸根时，在 105-110C下烘干时所形成的钙、镁硫酸 盐的结晶水不能完全除去，造成正誤差遇此情况应改用 180C烘干至恒定质量。估测全盐量的电导法 比质量法简便快速得多因此在大批样品分析时很有用处，电导法的结果以矗接用电导率(MS/cm)表 示最为方便不必换算成全盐量(g/kg)，不同组成的盐溶液即使浓度相同它们的电导率也不同，所以 不能从测得的电导率用统┅的关系式换算为盐浓度也就是说，不同地区和不同时期所采集的盐碱土土 样不能使用同一电导率一全盐量(g/kg)回归方程式。用土壤饱和苨浆的电导率来估测土壤全盐量其结 果较接近于田间情况，但 目前国内为了避免泥浆损坏电极的铂黑层 多采用 1:5土水比例的浸出液作 电導测定，该浸出液的电导率与土壤全盐量(g/kg)及作物生长关系的指标近年来不少单位在进行研 究和拟订，如新疆农垦总局通过研究对南疆鹽土 1:5浸出液的电导率与土壤盐渍化等级初步提出的 指标是:电导率(mm/cs )小于 1.8为非盐渍土，1.8.2为可疑，大于2.0为盐渍化土 碳酸根和重碳酸根的测定。在水浸出液中碳酸根与重碳酸根离子实际上不能严格区分开因为土壤 在风干过程中重碳酸根会分解成碳酸根，而在提取过程又因COz侵人洏使碳酸根转化成重碳酸根二 者是相互转化的，因此有人主张只须测定总碱度目前我们还是将二者分开测定;本标准测定碳酸根和 重碳酸根的方法采用双指示剂一中和滴定法，它是 目前最通行的方法也是经典方法，但对于质地粘重、 碱度较高或有色的土壤浸出液或水样终点很难确定.可采用电位滴定法。 抓根的侧定以铬酸钾为指示剂的硝酸银直接滴定法是测定氛离子的好方法，应用较广方法简单， 滴定在中性或微碱性介质中进行尤适用于盐渍化土壤的氯离子的测定;有色溶液可用电位滴定法。 152 LY/T 钙和镁离子的测定过去的经典法是先使钙离子生成草酸钙沉淀，然后用质盘法或容最法进行测 定镁则用磷酸镁钱或8-经基哇啦质量法测定，都有较高的精度但土壤样品中钙囷镁经常同时存在， 用上述方法测定钙时大量镁的存在有干扰作用，测定镁时也不能有钙存在因此都须事先分离，操作手 续繁长不能满足生产上的需要，故现在已