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& StemRD人间充质干细胞无血清培养基MGro-500 现货
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StemRD人间充质干细胞无血清培养基MGro-500 现货&
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美国专利产品：全球第一款人间充质干细胞无血清培养基专利产品
美国StemRD公司 MGro-500人间充质干细胞无血清培养基现货促销 价格优惠
产品英文名称：MesenGro & Human mesenchymal stem cells medium, 500ml
产品中文名称：MesenGro & 500mL 人间充质干细胞培养基
StemRD公司坐落于美国旧金山海湾，专业生产干细胞研究所需高端产品。拥有蛋白质表达和纯化的多项专利技术，可以高效生产传统方法难以获取的各种重要因子，例如WNT, Hedgehog和TGF-&家族产品。另外还提供几种干细胞生长和分化所需的高度纯化和生物反应性的人源蛋白。StemRD公司科技咨询和顾问都是干细胞研究领域的顶尖科学家，都拥有PhD学位并接受博士后培养。上海华雅思创生物科技有限公司为StemRD在
中国华东地区总代理，干细胞研究产品都从厂家原装进口，严格运输和存储，发货及时，售后保障。并且提供干细胞研究领域相关产品和技术支持。如果有产品价
格、性能参数和使用方法等问题都可以随时咨询。我们秉承最卓越的服务理念，为中国广大科研工作者提供最优质的产品和最周到的服务。
&& 间充质干细胞具有光明的临床治疗前景。然而，常用培养基含有胎牛血清（FBS），增加了病原体、异种抗原、批间不稳定性。美国FDA正考虑禁止使用FBS于细胞治疗。为此，StemRD成功研制了MessenGro&，一种无血清、无异种蛋白、化学成分明确的人间充质干细胞培养基。
MesenGro& 化学成分明确，设计用于人体骨髓、脐带血和脂肪组织等间充质干细胞的最大程度扩增。MesenGro& 化学成分明确是由于它的成分既没有化学合成，也没有重组体生产。
人间充质干细胞培养基直接来源于非人体动物细胞，无异种蛋白质。MesenGro& 如果用于一定组织细胞培养瓶中无需铺板蛋白，可以节约铺板材料和铺板时间。
MesenGro & 500mL& MGro-500人间充质干细胞培养基 产品特性：
& 无血清 Serum-Free
& 无异种蛋白 Xeno-Free
& 化学成分明确 Chemically-Defined
& 无需昂贵的铺板蛋白 No Plate Coating Necessary
& 生长分化优于血清培养基 Perform Better than FBS Medium
MesenGro& 500mL 人间充质干细胞培养基 产品组成成分：
Part A: Mesen Gro基础培养基 规格：1x450ml 保存温度：2-8 ℃，避光 保质期：12个月
Part B: Mesen Gro补充培养基 规格：1x50ml 保存温度：-80℃，避光&& 保质期：12个月
美国LONZA无血清培养基（Serum Free Medium,SFM）产品介绍
Serum-free media(SFM) 技术介绍
1、含血清成分培养体系的劣势
培 养动物细胞，无论是为了增殖病毒，还是为了获得相关的生物制品，都力求使细胞大规模、高密度生长，并在高密度下维持高的细胞活性，简
化下游纯化工艺，提高生物制品的安全性和产率，降低产品的成本，提高市场竞争力。但是常规细胞培养基的组分&&血清的存在严重制约了动物细胞的规模培养，
使用户不得不每次都要费心挑选出不同批次的血清中质量最好的一批，并为此而投入大笔的成本资金。如果您也为此而头痛，为什么不尝试一下无血清培养基呢？
2、无血清培养体系的优势
无 血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）是全部用已知成分组配的不加血清的合成培养基，通常在含有细胞所需营养
和贴壁因子的基础培养基中加入适宜的促细胞生长因子，保证细胞良好生长，是最适合于制药生产的培养基。它在提高细胞培养质量的同时，还有以下诸多优点：
●&无血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）培养细胞，可以简化提纯和鉴定各种细胞产物的程序。
●&无血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）批次一致性高，可以省去对培养基进行预筛选的工作。
●&无血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）组分稳定，可大量配制。
●&无血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）不含有丝分裂原抑制剂，可以促进细胞增殖。
●&无血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）成本降低，价格波动不大。如果用血清，那么很容易受到周围环境的影响（如天气干旱时，血清产量降低），而使血清价格有所调整。
●&无血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）可以降低病毒、真菌、支原体等微生物污染的可能性。
LONZA无血清培养基（Serum Free Medium,SFM）产品介绍
LONZA&Inc(龙 沙公司)：瑞士的制药化工巨头，龙沙集团是
一家以生命科学为主导，在生物化学、精细化工、功能化学等行业均处于领先地位的全球性跨国公司，具有一百多年历史，龙沙公司总部位于瑞士巴塞尔，在欧洲、
美洲、亚洲总共有35个研发和生产中心，其中LONZA的大部分生物技术产品在美国研发生产。LONZA&Ltd(龙沙公司)主要生产生命科学产品以及多
种类的精细和特殊化工产品，以高科技生物技术与优质产品闻名世界。
LONZA子公司美国BioWhittaker公司简介:美 国BioWhittaker公司作为美
国最早的人体和动物细胞培养基的供应者，进入生物医药已有50年的历史（1952年成立）。美国BioWhittaker公司的细胞培养产品主要有特定细
胞的原代细胞生长培养基，通用无血清培养基（General&Purpose&Serum-free&Medium），特殊用途无血清培养基
（Specialty&Serum-free&Media），普通培养基，无蛋白和限定化学成分培养基
（Chemically&Defined&Serum-free&Media）等细胞培养基类产品和内毒素检测试剂盒等生命科学产品。1997年美国
BioWhittaker公司成为美国Cambrex公司旗下子公司，继续服务于欧美及全球生命科学市场。为了研发更多优质产品，2007年
BioWhittaker公司加盟LONZA集团，同时LONZA集团为其BioWhittaker子公司提供了雄厚的资金和高端的技术支持。为
此，LONZA品牌的细胞培养类和内毒素检测类产品将以更优异的产品质量和便捷的服务提供给广大用户。由于LONZA&China龙沙中国主要是以研发生
产精细化工、功能化学类产品，LONZA&China龙沙中国不负责生命科学类产品的生产与销售，因此，lonza代理商上海华雅思创生物公司肩负起传递
科学价值，服务科学研究的重要使命。
通用无血清培养基（General Purpose Serum-free Medium）
产品名称：LONZA&&&12-725F&&&UltraCULTURE&Serum-free&Medium&&&500mL/瓶
产品简介：一种通用的无血清培养基
适用范围：多种贴壁哺乳动物细胞和悬浮哺乳动物细胞的培养，疫苗生产中病毒颗粒的制备
12-725F&UltraCULTURE&Serum-free&Medium培养基获得美国FDA备案
12-725F&UltraCULTURE&Serum-free&Medium培养基产品的应用
◆贴壁哺乳动物细胞和悬浮哺乳动物细胞的培养
◆疫苗生产中病毒颗粒的制备
◆支持杂交瘤形成时的细胞融合
◆支持单核细胞、巨噬细胞、上皮细胞和成纤维细胞系的细胞生长
X-VIVO无血清培养基（X-VIVO Chemically Defined, Serum-free Hematopoietic Cell Media）
产品中文名称：LONZA&X-VIVO&造血细胞无血清培养基
产品英文名称：LONZA&X-VIVO&&15&Chemically&Defined,&Serum- free&Hematopoietic&Cell&Medium,with&gentamicin,&L-glutamine,&and&phenol&red
上 海华雅思创生物公司在中国代理销售的X-VIVO系列造血细胞无血清培养基是由世界著名的LONZA公司美国生产，该X-VIVO系
列无血清培养基是化学成分明确的无血清培养基，X-VIVO无血清培养基提供一个营养成分完全且平衡的体外环境，适合多种细胞类型的无血清培养，包括
LAK细胞、TIL细胞、T细胞、巨噬细胞、干细胞、人体组织的冰冻保存等。LONZA公司生产的所有X-VIVO系列无血清培养基都是在cGMPs洁净
车间里生产，X-VIVO系列无血清培养基已被列入美国FDA产品管理档案中。
X-VIVO&系列培养基获得美国FDA备案
X-VIVO系列无血清培养基的特点
●不含任何外源生长因子、人造细胞增殖刺激因子或不明成分的添加剂。
●不含任何蛋白激酶C刺激因子，尤其适用于活化的人和鼠淋巴细胞第二信号系统的研究。
●它的配方完全并且包含药物级别的人白蛋白、重组人胰岛素及巴氏消毒转铁蛋白。
◆X-VIVO&15TM经过优化使之适合于无血清条件下肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的增殖，其配方有助于外周血及人类肿瘤中分离纯化的CD3+细胞的增殖。同时还用于维持人类单核细胞、巨噬细胞及细胞系、粒细胞和自然杀伤细胞（NK）的生长。
◆X-VIVO&20TM经过改进和优化有助于单核细胞耗竭的高密度的外周淋巴细胞制备LAK细胞。
LONZA&X-VIVO系列无血清培养基适应的细胞类型
●&Human&T&cells&人T细胞
●&Human&and&murine&macrophages&人和鼠巨噬细胞
●&Peripheral&Blood&Lymphocytes&外周血淋巴细胞
●&Cryopreservation&of&human&tissue&人体组织的冰冻保存
●&Proliferation&of&draining&lymph&node&lymphocytes&引流淋巴结中的淋巴细胞的增殖
●&Human&and&murine&Tumor&Infiltrating&Lymphocytes&(TIL)&人和鼠肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）
●&Human&and&murine&Lymphokine&Activated&Killer&(LAK)&cells&人和鼠淋巴因子激活杀伤细胞（LAK）
●&Human&and&murine&hematopoietic&stem&cells&(colony&formation&and&proliferation)&人和鼠造血干细胞（克隆形成和增殖）
X-VIVO产品的应用
◆TIL的增殖
◆PBL的增殖
◆干细胞的培养
◆树突状细胞的培养
◆器官的冰冻保存和移植
◆人单核细胞和巨噬细胞的培养
X-VIVO产品的购买信息
LONZA&04-418Q&X-VIVO&&15&Chemically&Defined,&Serum-
free&Hematopoietic&Cell&Medium,&with&gentamicin,&L-
glutamine,&and&phenol&red&&&&1&L/瓶&&&目录价格￥1519
LONZA&04-744Q&X-VIVO&&15&Chemically&Defined,&Serum-
free&Hematopoietic&Cell&Medium,&with&L-
glutamine,&without&gentamicin&or&phenol&red&&&&1&L/瓶&&&目录价格￥1675
LONZA&04-448Q&X-VIVO&&20&Chemically&Defined,&Serum-
free&Hematopoietic&Cell&Medium,&with&gentamicin,&L-
glutamine&and&phenol&red&&&&1&L/瓶&&&&目录价格￥1519
UltraMDCK无血清培养基（Chemically&Defined,&Serum-free&Renal&Cell&Medium,&Renal&Cell&expression&Medium）
UltraMDCK 培养基是一种无血清限定化学成分培养基，适于高/低平板密度培养MADIN-DABBY犬肾细胞
（MDCK&Cell）。该培养基只添加了两种蛋白-重组的人胰岛素和牛转铁蛋白，因此蛋白含量极低。经UltraMDCK培养基培养的MDCK细胞较在
含血清基中培养的细胞显得更小，更密集，而且细胞可在融合状态下生存两周而无须更换培养基。
产品的应用：培养MDCK细胞，可用于体外诊断（IVD）或病毒生产等用途。
PC-1无血清培养基（Chemically&Defined,&Serum-free&Media,&General&Purpose&Serum-free&Medium）
PC-1培养基是一种低蛋白，无血清培养基。PC-1培养基旨在应用于各种研究和工业用途，使用限定成份配制的培养基确保在维持最低蛋白成分同时使细胞获得最佳的生长状态。
产品的应用：培养原代细胞和贴壁依赖性细胞
PC- 1无血清培养基适应的细胞类型有：Hela细胞、HTB-72细胞、HTB-4细胞、WISH细胞、WI-38细胞、HEP2细胞、
MRC-5细胞、BHK-21细胞、CHO-K1细胞、NRK细胞、C6细胞、T9细胞、ARL6T细胞、3T3细胞、STO细胞、VERO细胞、
MDCK细胞、SIRC细胞。
UltraCHO无血清培养基（Serum-free&CHO&Cell&Media,&CHO&expression&Media）
UltraCHO&无 血清培养基（Serum&Free&Medium,&SFM）最适于培养转染和未转染的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）细
胞，表达重组蛋白质。UltraCHO无血清培养基以一种改良的DMEM培养基（F-12）为基础，在此基础上添加胰岛素，转铁蛋白以及专利性的纯化蛋白
等成分配制而成。有UltraCHO液体培养基（1X）和干粉培养基（含冷冻添加剂）两种类型的产品可供选择，培养基蛋白含量低于300ug/ml.
产品的应用：培养CHO细胞;&重组蛋白的合成。
ProCHO无血清培养基（Chemically&Defined,&Serum-free&CHO&Media,&Non-animal&Origin&CHO&expression&Media）
ProCHO无血清培养基（Serum&Free&Media,&SFM）是专为促进CHO细胞重组蛋白的表达和下游反应而合成的。这种培养方法不需要任何动物来源的成分即可支持高密度的细胞培养。其中的极低水平的重组蛋白有助于下游的纯化和调控。
产品的应用：CHO细胞内重组蛋白的表达
Pro293 无血清培养基 （Chemically&Defined,&Serum-free&CHO&Media, & & & & & & & & & & & &
& & && & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &
Non-animal&Origin&Renal&Cell&expression&Media）
用于293细胞（转化的人胚肾细胞）培养Pro293限定培养基系统是专为促进293细胞重组蛋白的合成和下游反应而开发的。这些配方不需要任何动物来源的成分即可支持高密度的培养。其中极底水平的重组蛋白有助于下游的纯化和调节。
产品的应用：293细胞中表达重组蛋白
UltraDOMA无血清培养基（Serum-free&Hybridoma&Medium）
UltraDOMA 培养基的无血清培养配方适用于在中空纤维反应器中进行中，鼠和嵌合杂交瘤细胞的培养及上述细胞的批量培养。该无血清培养
基（Serum&Free&Medium,&SFM）是在RPML1640培养基的基础上添加重组人胰岛素，牛转铁蛋白和牛白蛋白而成。总蛋白浓度是
30ug/ml，不含L-谷氨酸。
产品的应用：杂交瘤细胞的培养，单克隆抗体的制备。
华雅干细胞 致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、干细胞临床转化医学、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供：MSC间充质干细胞培养基、IPS/胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、细胞培养瓶、DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、脐带血冻存袋、干细胞培养相关试剂耗材等种类丰富的产品，以&Focus on improving the quality of Stem Cells 专注提升干细胞品质&为己任，我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。
华雅干细胞
Focus on improving the quality of Stem Cells
专注提升干细胞品质
2015年伊始，华雅干细胞
即将闪亮登场，欢迎广大用户点击浏览。
欢迎来电咨询与购买：021-& 手机：& 客服QQ:
全国客服热线：400-021-2020
本产品网址：/b2b/gushuangjiang/sell/itemid-.html无血清培养人脐带间充质干细胞的初步探讨--《2012中国器官移植大会论文汇编》2012年
无血清培养人脐带间充质干细胞的初步探讨
【摘要】：正无血清培养基(SFM)因组分较明确、无或少有动物源性成分等优点受到干细胞研究者的重视,而干细胞基础与临床应用研究的蓬勃发展,掀起了SFM的研发热潮,其中Invitrogen公司的STEMPRO?MSC SFM是业内公认的优质间充质干细胞无血清培养基。人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)因来源丰富、体外扩增能力强、免疫原性低、无伦理问题等有巨大的临床应用前景。本实验为应用STEMPRO(?)MSC SFM培养hUC-MSCs的初步探讨。
【作者单位】：
【分类号】：R329【正文快照】：
无血清培养基(SFM)因组分较明确、无或少有动物源性成分等优点受到干细胞研究者的重视，而干细胞基础与临床应用研究的蓬勃发展，掀起了sFM的研发热潮，其中Invitrogen公司的sTEMpRo.Msc sFM是业内公认的优质间充质干细胞无血清培养基。人脐带间充质干细胞(hUC一MSCs)因来源
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京公网安备75号人骨髓间充质干细胞无血清培养基
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超纯、高纯
产品规格：
维诺赛生物研发生产的间充质干细胞无血清培养基化学成份明确，完全不含任何动物来源的成份，严格按照cGMP标准生产，内毒素含量小于0.5EU/ml，可维持干细胞免疫表型和多向分化潜能至少10代不发生分化。性能稳定，批间差异小，可用于临床研究。1. 培养人脐带间充质干细胞效果图：2. 培养人骨髓间充质干细胞效果图：3. 培养人脂肪间充质干细胞效果图：
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标题: 大家帮忙看看我的bmsc状态如何(骨髓间充质干细胞,培养基,胎牛血清,大鼠)
摘要: [大家帮忙看看我的bmsc状态如何(骨髓间充质干细胞,培养基,胎牛血清,大鼠)] 1 细胞种类：1月龄S-D大鼠骨髓间充质干细胞2 培养条件: DMEM F12（1:1）培养基(GIBCO)+10%胎牛血清（杭州四季青）+青、链霉素（终浓度分别为100u ml、100&g ml）3
传代次数 培养时间：第二代 4天大家帮忙看看，是状态不好呢，还是密度低的原因？我查文献说骨髓间充质干细胞培养基最好用a-MEM,或者L-DMEM，因我个人因实验原因，只能用DMEM F 关键词:[培养基 骨髓间充质干细胞 大鼠 胎牛血清 血清 培养条件 传代]……
1.细胞种类：1月龄S-D大鼠骨髓间充质干细胞2.培养条件: DMEM/F12（1:1）培养基(GIBCO)+10%胎牛血清（杭州四季青）+青、链霉素（终浓度分别为100u/ml、100μg/ml）3. 传代次数/培养时间：第二代/4天大家帮忙看看，是状态不好呢，还是密度低的原因？我查文献说骨髓间充质干基最好用a-MEM,或者L-DMEM，因我个人因实验原因，只能用DMEM/F12（1:1），不知道有没有影响？另外，是不是浓度也低啊？我接下来该怎么办呢？
回复自己顶一下，恳请大家帮忙回复再次求助！！！感谢dongwp帮忙上传图片回复这位朋友的细胞状况不好，培养条件好像暂时看不出什么大问题，但好像细胞数量很少，形态不太典型，不知你的照片放大倍数是多少，再有你的照片背景不太清晰，能否传一张清晰一点的，最好40倍的。看样子细胞活性不高，估计传代时胰酶消化过度导致，请提供消化时的参数。另外照片中很明显有一些杂质，但因为是黑白色调，无法准确判断是什么，可能是污染，也可能是其它杂细胞，不知阁下取材时有没有用红细胞裂解液，如果没有，很有可能是其中的红细胞和造血干细胞影响。回复楼上朋友所言极是，细胞数量少，形态不典型，有杂质，可能是消化过度造成，也有可能是污染造成，还有可能是细胞接种密度有问题，高或者低都会有影响，朋友，不妨把实验中的相关参数上传供大家分析。回复感谢两位，这张相片是40倍的，原图片太大 ，传不上来，我截了其中一部分，原图片大概就是这样的。图片上的黑点不是污染，其实是活性很高的细胞，刚分裂的，在倒置下是亮点，但是在图像采集系统下亮点就变成黑点了。我们调过想让它是亮点，可是不行，没办法。 这个是第2代，原代时局部还有典型的旋涡状生长，细胞长梭形，很密的。我传代消化的时间是37℃3min左右，看到细胞出现裂隙、变圆形就中止消化了。这个是我第2次养了，2次都是这样。细胞状态不好，后面的实验进行不下去 ，着急。回复阁下确定自己”传代消化的时间是37℃3min左右，看到细胞出现裂隙、变圆形就中止消化了“？好像这个问题出在这里，MSC传代时好像不是这么操作的哦！约0.25%胰酶（可根据实际情况调整，一般不超过这个浓度）室温消化1mim左右（切莫超过2min）就可以了，不要等着把所有的细胞消化下来，那样就起不到消化的目的了，消化的过程也是纯化的过程，就利用干细胞更容易被消化的原理使之与杂细胞分离，消化久了一方面杂细胞也全跟着传了代（当然杂细胞慢慢会死掉，但没起到通过传代使干细胞富集、纯化的目的），另一方面干细胞会因为长时间与胰酶接触而遭到破坏，活性降低或死亡。不知道我说的跟阁下说的是不是同一个问题，如果是，那阁下不妨按我说的做一下，SD大鼠MSC培养是相对简单的，Don"t worry!
Relax！回复密度比较稀,营养看起来不好如果是原代还可以理解我做的第一代(人)比你的密,但就是因为上临床没多少时间换液,经常是1周才换1次(每次都死命的加培养液),细胞老化比较重用DMEM/F12是可以的,里面加有HEPES,可以自行调节PH,不过营养方面欠缺一些,可以多加,如我就加的20%,也是四季青回复谢谢，很有帮助，我试试，等我好消息回复sunsivo你好，我也养的是MSC，看了你对楼主的建议觉得很受益，不过有个问题我不懂，请问一下，这个细胞活性在显微镜下怎么看的出来啊？回复细胞活性可以通过细胞的状态看的出来，若细胞扁平，宽大则状态不好，细胞活性好的细胞可以看得到分裂相，折光性也好些，比较有立体感。个人意见回复sunsivo你好，我也养的是MSC，看了你对楼主的建议觉得很受益，不过有个问题我不懂，请问一下，这个细胞活性在显微镜下怎么看的出来啊？第一、看细胞形态，凡活性高的细胞形态也都很典型；第二、看细胞增殖能力，活性高的细胞在正常的传代周期内应该有比较合适的数量，“合适”不是指疯长，也不是指不长，疯长有可能已发生恶化，不长有可以是已发生老化，所以，在正常的传代周期内能长满（融合率达到80-90%，在镜下可以观察），应该说活性还比较高；第三、看分化能力，可以通过成脂、成骨、成软骨等分化实验，镜下观察，无疑，活性高的细胞，分化能力也强。回复sunsivo你好，我按你的方法又做了一次 ，这是第二代，前天晚上拍的，感觉状态好多了，就是密度低点，刚才又拍 了，状态还好，可是密度没怎么变，请您再帮我分析分析，不胜感激！即时反馈，积极讨论，加分鼓励！
－by zgxsea回复这是刚才拍的回复还好，看起来状态确实好多了，现在看问题不会很大，再传一两代，估计会不错！恭喜你啊！继续加油！回复请问楼主，你是用什么方法做原代的啊？？怎么会这么梭的厉害呢？？？我用全骨髓做，总是杂细胞很多；用密度梯度做，就会没细胞啊~~或者密度太稀了，很容易老化的感觉~~回复请问楼主，你是用什么方法做原代的啊？？怎么会这么梭的厉害呢？？？我用全骨髓做，总是杂细胞很多；用密度梯度做，就会没细胞啊~~或者密度太稀了，很容易老化的感觉~~我的也是回复我的也是最好不要用过大的养，如果可以的话，用六孔板做也行啊~~
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