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mers患者逃避隔离潜入中国 什么是mers会传染?
18:35:10&&&&来源：军事中国&&&&编辑：
【mers患者逃避隔离】据悉，韩国一名mers患者逃避隔离很可能潜入中国旅行了。这个病毒目前还没有治疗方法和疫苗。&　　中军网新闻讯 【mers患者逃避隔离】据悉，韩国一名mers患者逃避隔离很可能潜入中国旅行了。这个病毒目前还没有治疗方法和疫苗。　　MERS病毒是一种新型的冠状病毒，大多数MERS病毒感染病例发生在沙特。MERS又叫中东呼吸综合症具有传染性，于2012年首次发现，引发该疾病的冠状病毒与2003年肆虐中国的非典病毒有很多相似之处。该名逃离患者拒绝与家人隔离，据悉，其已经前往中国旅行，但是具体的地点还不清楚。　　中国方面已经对改名患者的下落展开了深入调查，大概会在星期四公布其下落。
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中国MERS病例稳定 专家：不具备人传人能力
摘要 : 此前，中国发现了首例MERS病毒，由于症状类似非典，所以大家都很恐慌，对于这个事情，现在广东疾控专家给出了的解释。
广东疾控专家强调，中东呼吸综合征与非典虽同属冠状病毒，但属于不同分支，尚无证据表明具备持 ...
此前，中国发现了首例MERS病毒，由于症状类似非典，所以大家都很恐慌，对于这个事情，现在广东疾控专家给出了的解释。
广东疾控专家强调，中东呼吸综合征与非典虽同属冠状病毒，但属于不同分支，尚无证据表明具备持续人传人能力，公众不必过于恐慌。
此外，对于中国发现的首位MERS病毒患者，其目前体温38.5左右，精神尚可，正采取抗病毒治疗。目前，韩国国内确诊的患者已增至12人。
据悉，惠州中心人民医院的医护人员已抽签进入ICU特护输入性中东呼吸综合征患者。未婚的医护人员作为第一梯队参与抽签先上战场，已婚的医护人员作为第二梯队。有人在朋友圈和亲友道别。
中东呼吸综合征潜伏期2-14天，患者伴有发热、咳嗽和呼吸困难等症状，严重的病例会出现肺功能衰竭和死亡。目前尚无疫苗和治疗药物，但传染性不强。
目前，广东和香港的卫生局都发出警告，与该男子密切接触者需要接受隔离，具体如下：
广东省卫计委公布韩国患者具体乘坐的交通工具有：
1、日乘坐韩亚航空OZ723航班；
2、5月26日下午四时从香港国际机场至沙头角巴士，香港车牌号码：PJ2595；
3、5月26日下午四时四十六分从沙头角至惠州的大巴，广东车牌号码：粤Z CH70港；香港车牌号码：HN5211。
香港官方发布韩国患者转乘大巴信息：
1、从香港国际机场至沙头角的巴士，车牌号码：PJ2595
开车时间：5月26日15:00
此辆巴士是K某乘坐的首辆巴士，从香港国际机场至沙头角，车上共有21名乘客和1名司机。
2、从沙头角至惠州的巴士，车牌号码：HN5211
开车时间：5月26日16:46
此辆巴士是K某在沙头角转乘的巴士，从沙头角至惠州，共有13名乘客和1名司机。
3、从沙头角至淡水的七人车，车牌号码：NF4501
开车时间：5月26日16:36
有3名曾乘坐PJ2595从香港国际机场至沙头角的乘客，在沙头角转乘了七人车，从沙头角至淡水，共有3名乘客和1名司机。
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MERS病毒从蝙蝠到人类传播机制发现
&&&&&&&&&最近，研究人员确定了致命的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）从蝙蝠到人类的传播机制。蝙蝠是MERS-CoV的一种原始宿主，这一研究成果对于了解该病毒的动物起源，以及预防和控制中东呼吸综合征（MERS）及相关病毒在人类的传播，是至关重要的。
　　最近，研究人员确定了致命的（-CoV）从到人类的。蝙蝠是MERS-CoV的一种原始宿主，这一研究成果对于了解该病毒的动物起源，以及预防和控制中东呼吸综合征（MERS）及相关病毒在人类的传播，是至关重要的。
　　相关研究结果发表在最近的《PNAS》杂志。本研究的通讯作者分别是明尼苏达大学医学院药理学副教授李放（Fang&Li）博士和复旦大学&千人计划&特聘专家、纽约血液中心的姜世勃（Shibo&Jiang）教授。李放教授实验室的研究生Yang&Yang和Chang&Liu参与了这项研究。纽约血液中心Lanying&Du博士和北卡罗来纳大学的Ralph&Baric也参与了这项研究工作。
　　MERS，在2012年被首次诊断，从那以后在全球已经引起800多人感染。大约40%的这类感染者都死于这种疾病。研究已经将MERS与流行性SARS病毒这样的冠状病毒家族联系在一起。这两种病毒被认为都起源于蝙蝠。
　　研究人员已经知道，MERS病毒通过将自己附着到一个称为二肽基肽酶4（DPP4）的受体分子，然后进入人类细胞，从而感染人类细胞。然而，我们不知道MERS-CoV是如何从蝙蝠传播到人类的。
　　李博士说：&我们想更好地了解是什么促使MERS-CoV从蝙蝠跳跃到人类，并且我们需要找到一种病毒，它在蝙蝠中是孤立的，但是有可能转移至人体模型。HKU4病毒与MERS-CoV亲缘关系较近，到目前为止，它已经感染了蝙蝠，但没有感染人类。它为我们了解MERS-CoV及近缘病毒从蝙蝠到人的传播过程，提供了一个很好的模型。&
　　在调查研究MERS-CoV和HKU4之后，研究人员观察到两个主要的指标，表明MERS-CoV已经以HKU4所不能的方式，适应了人类细胞。
　　第一个发现是，HKU4病毒识别与MERS-CoV相同的受体DPP4。然而，MERS-CoV能够更有效地利用人源DPP4分子，而HKU4病毒则能更有效地利用蝙蝠来源的DPP4分子。一旦附着到人类细胞表面的DPP4受体上之后，HKU4也会努力进入人类细胞。尽管这两种病毒都能进入蝙蝠细胞，MERS-CoV却不存在这样的问题。
　　李博士说：&总的来说，我们的研究结果表明，MERS病毒为了有效的感染，已经成功地适应了人类细胞，HKU4病毒可以潜在地感染人类细胞。MERS-CoV及MERS-CoV近缘的蝙蝠病毒，是人类健康的一个持续长期的威胁。到目前为止，关于这些人类病毒进化祖先的蝙蝠病毒，我们还知之甚少。我们需要仔细地研究蝙蝠病毒，了解它们如何感染细胞，如何在物种之间跳跃，然后开发出阻止它们向人类传播的策略。&
　　李放，男，1996年毕业于北京大学，2002年在耶鲁大学获分子生物物理学和生物化学博士学位，2003年至2006年在波士顿儿童医院从事博士后研究工作，2007年至2014年，明尼苏达大学终身助理教授，2014年至今，明尼苏达大学终身副教授。曾经在Cell、Molecular&Cell、Science、JBC、PNAS、Journal&of&Virology等国际著名期刊发表论文多篇。
　　姜世勃教授，男，国家&千人计划&学者、博士生导师、复旦大学病原微生物研究所所长、国际抗艾滋病药物和杀微生物剂研究的知名专家，国际抗病毒研究学会、国际艾滋病学会、美国微生物学会、美洲华人生物科学学会会员，国际顶尖医学杂志The&Lancet编辑顾问，&Retrovirology、PloS&ONE、Microbes&and&Infection、Emerging&Microbes&and&Infection、The&Open&AIDS&Journal杂志编辑委员会成员，&Current&Pharmaceutical&Design杂志执行客座编辑，美国健康研究院（NIH）、香港研究资助局（RGC）、中国自然科学基金会（NSFC）、加拿大健康研究院（CIHR）、新加坡科学技术研究局（A*STAR）评审委员。
　　原文摘要：
Receptor usage and cell entry of bat coronavirus HKU4 provide insight into bat-to-human transmission of MERS coronavirus
Abstract: Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) currently spreads in humans and causes &36% fatality in infected patients. Believed to have originated from bats, MERS-CoV is genetically related to bat coronaviruses HKU4 and HKU5. To understand how bat coronaviruses transmit to humans, we investigated the receptor usage and cell entry activity of the virus-surface spike proteins of HKU4 and HKU5. We found that dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), the receptor for MERS-CoV, is also the receptor for HKU4, but not HKU5. Despite sharing a common receptor, MERS-CoV and HKU4 spikes demonstrated functional differences. First, whereas MERS-CoV prefers human DPP4 over bat DPP4 as its receptor, HKU4 shows the opposite trend. Second, in the absence of exogenous proteases, both MERS-CoV and HKU4 spikes mediate pseudovirus entry into bat cells, whereas only MERS-CoV spike, but not HKU4 spike, mediates pseudovirus entry into human cells. Thus, MERS-CoV, but not HKU4, has adapted to use human DPP4 and human cellular proteases for efficient human cell entry, contributing to the enhanced pathogenesis of MERS-CoV in humans. These results establish DPP4 as a functional receptor for HKU4 and host cellular proteases as a host range determinant for HKU4. They also suggest that DPP4-recognizing bat coronaviruses threaten human health because of their spikes& capability to adapt to human cells for cross-species transmissions.
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