夫妻双方染色体如何查??大约多少费用?
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夫妻双方染色体如何查??大约多少费用?我的前一个小孩患有先天心脏病,腭裂,耳朵畸形,6个脚趾,没成活.我很担心,医生说有可能怀孕前期感冒引起,建议查染色体.夫妻双方染色体如何查??大约多少费用
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您好：什么时间检查都可以,每个地区的收费没有统一的规定,建议您到正规的医院详细检查,明确原因后对症治疗,祝您身体健康.B
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费用两人500左右,各地不一.抽血检查.
用微信添加“问医生”，就加我为好友了，快速帮您和家人远程诊断。
到妇产科找不孕不育医生抽血检查,一般一个两百多块就可以了,但各大医院的收费标准也不一样.
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谢赞，祝你好孕快快来
我是染色体罗氏异位多次，想在广西做三代试管，就算前期在广西做手术到外地也可以，因为我和老公要上班无法经常请假？
十二级宝宝, 积分 2373, 距离下一级还需 27 积分
meilirenshengwc 发表于
我想请问下芯片和探针的区别是什么？还有他们价格是多少呀？
探针针对你变异的两条染色体来进行筛查，芯片则是筛查46条染色体，比较全面，之所以不推荐你探针，是因为要是你染色体号以外的号数变异的话，探针是检测不到的，很有可能就会把变异的当成好的给你移植进去。这就是弊端
在中信探针的费用是三万八，这是进周交的费用，移植大概是，前期检查费用另计，芯片则是五万，其他相同。
我做的是芯片，全部费用下来现在大概花了八万左右了，包括衣食住行在内
花开有时，花落有时，无需留恋，该走的终须会走；无需苛求，该来的迟早会来
十二级宝宝, 积分 2373, 距离下一级还需 27 积分
meilirenshengwc 发表于
谢谢你，其实广西有做三代的，只不过筛选那一步要送到广州那边做，其他都可以在广西这边。只不过担心技术的 ...
还有，楼主你说的广西有三代，其实我完全可以告诉你，广西没有做三代的技术，也没有那个条件，我本身就是从广西生殖中心那里转到中信去做的，这个问题，我想我是很有资格发言的
当初就是在生殖中心（南宁河堤路那边）想做2代试管，没想到去检查出老公染色体有问题，于是乃东红建议可以考虑去中信，或者北三，广东中山一不推荐，因为那里做地贫比较多，其他的像罗氏易位，平衡易位，成功率不大，技术也跟不上。
像你说的筛选送去广州那一步骤来说，真的不适合，我在中信做的我就知道，实验室的环境，湿度，稍微相差一点，都会影响囊胚的存放，解冻之后很容易瓦解，更何况还要提取细胞送到广州去做检测，貌似华大基因在广东没有实验室吧？建议楼主三思，哪怕是去北三，都要比你说的在广西做，送到广州检测要好上千倍
另外建议楼主多加几个三代试管群，去全面了解一下三代试管的知识，每一个群都会有自己收集的三代资料可供下载，这样有助于楼主你更加深入的了解什么叫做三代试管
花开有时，花落有时，无需留恋，该走的终须会走；无需苛求，该来的迟早会来
九级宝宝, 积分 839, 距离下一级还需 361 积分
严墨紫 发表于
...长知识了！
四级宝宝, 积分 122, 距离下一级还需 78 积分
我在区区妇幼做的，已经好孕6周，同批有个34岁的是做三代，她是夫妻两有地贫，费用比我们一代多9千（不是打针费用，只是取卵培育移植的，我是7千300），她配成的要送去广州筛选！贵在这里！她当月只取4个配成4个，医生联系她再取一次多点卵再送广州！
四级宝宝, 积分 122, 距离下一级还需 78 积分
如果有时间还是去广州那边做吧
八级宝宝, 积分 742, 距离下一级还需 58 积分
严墨紫 发表于
...非常感谢jm的耐心解答和帮助，你的经验对我来说太及时和重要了！
八级宝宝, 积分 742, 距离下一级还需 58 积分
水晶扣子 发表于
我在区区妇幼做的，已经好孕6周，同批有个34岁的是做三代，她是夫妻两有地贫，费用比我们一代多9千（不是打针费用，只是取卵培育移植的，我是7千300），她配成的要送去广州筛选！贵在这里！她当月只取4个配成4个，医生联系她再取一次多点卵再送广州！那边做三代成功率怎么样？
一级宝宝, 积分 40, 距离下一级还需 10 积分
严墨紫 发表于
所谓三代，指的是胚胎植入前遗传基因分析，是基于2代试管的基础上的，只比1，2代试管多了个筛查的步奏，其余的，完全一样，养成囊胚后从囊胚身上提取一个细胞来去做化验，看染色体是否正常，变异的就排除不要，留下的是正常的囊胚，然后就是和1，2代试管的一样去做移植，没有其他很特殊的地方
我自己本身就是三代试管成功了的，目前怀孕两个月
楼主，你是罗氏易位，建议到时候也是选择芯片来去做筛查，比较全面你好，可以加为好友吗
八级宝宝, 积分 742, 距离下一级还需 58 积分
严墨紫 发表于
...宝妈，最近你怎么样了，好久没联系你了。我想了想还是想去中信了解一下三代。
十二级宝宝, 积分 2373, 距离下一级还需 27 积分
meilirenshengwc 发表于
宝妈，最近你怎么样了，好久没联系你了。我想了想还是想去中信了解一下三代。我挺好的，预产期七月底哦，想去中信就抓紧开始吧，人是越来越多了的
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健康咨询描述：
我有过3次胎停育的经历，每次都是50天的时候我做了染色体的检查，
曾经的治疗情况和效果：
检查的结果是:我的是:45，XX rob?(13;14)我老公的是:46，XY 21S+
想得到怎样的帮助：请问这是怎么回事？有问题吗？是因为这个才会引起胎停育的吗？如果是这个原因的话，有方法治疗吗？（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 16:21:59
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您的检查显示您的染色体是异常的，这是不能治疗的。
祝您健康！M
帮助网友：582称赞：74用微信添加“问医生”，就加我为好友了，快速帮您和家人远程诊断。
症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY 21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性改变，对他本人影响不大，就是太太早期怀孕三个月之内的流产率会增加，如果怀孕能到中孕，基本上胎儿发生先天缺陷的风险几率就比较低了，胎儿有一半机会遗传到21染色体s+，遗传风险和父亲一样。指导意见：夫妻双方的染色体检查报告都显示有异常情况，3次胚胎停育与这个关系是比较大的，如果能确定是染色体异常携带导致的胎停育，目前西医尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学咨询和诊断。
帮助网友：286336称赞：14484用微信添加“问医生”，就加我为好友了，快速帮您和家人远程诊断。
病情分析：你好，从现目前的检查来看，是存在染色体异常了，这个是会引起胚胎停育的指导意见：值得说明的是，现目前存在染色体发育异常，是没有办法治疗的，是需有个心理准备，祝好奇
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