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首先在这里单凭你的描述很难做出正确诊断，不过，根据你描述的症状和检查结果，基本可以排除重症肌无力，此病多从双侧眼睑下垂、眼睑上抬费力起病，四肢无力晨轻暮重，活动后症状加重，休息后减轻，早期较少出现肌肉跳动，极少出现肌肉萎缩，肌无力多数为对称性，与你症状不符。关于运动神经元病，一楼有较详细描述，虽然你有肌肉跳动症状，但无明显肌肉萎缩，下肢的肌张力高，也就是双下肢不容易弯曲，走路腿不容易打弯等，肌电图未发现明显的失神经支配，总的来说，只有肌肉跳动一个症状是运动神经元病可以出现的，不能诊断运动神经元病。年轻人最常见劳累、精神紧张、睡眠差、饮酒、吸烟等不良生活方式导致疲劳、眼睑痉挛也就是眼皮跳，部分人面部肌肉、四肢肌肉轻微震颤等，只要注意休息，适当治疗即可缓解，不必过度紧张。运动神经元病发病率低，且会进行性加重，如果还不放心，上海有很多三甲医院都神经内科都有诊断此病的条件和水平，比如上海华山、仁济、二军医大等等均可。

　　运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发生的部位在上、下两级运动神经元，其性质为运动神经元的变性。
　　本病的病因目前还不清楚，研究人员曾提出病毒感染学说，以及从疾病的高发地区寻找环境因素，但均无定论。近年来，从神经生物学、分子遗传学等方面寻找潜在的生化缺陷或基因异常，也未得出明显的结果。主要临床表现为肌肉萎缩、肌肉无力，做神经系统体格检查时出现病理体征，感觉系统正常。
　　(1)运动神经元病分型
　　①萎缩侧索硬化症：表现为肌肉萎缩，肌束颤动(患者自觉肌肉跳动，严重时可以从皮肤表面观察到病人的肌肉跳动)，病理体征阳性。
　　②进行性脊肌萎缩症：仅表现为肌肉萎缩无力，而无病理体征。
　　③进行性延髓麻痹：主要表现说话不清、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力，舌肌萎缩明显并伴有肌束颤动、唇肌及咽喉肌萎缩。此型与延髓肌受累的重症肌无力症状很相似，应注意鉴别。重症肌无力一般无舌肌肌束颤动，另外可通过两者不同的肌电图加以鉴别。
　　④原发性侧索硬化症：首发症状常为双下肢对称性肌力减弱、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，腱反射亢进，病理体征阳性，一般无肌肉萎缩。
　　运动神经元病发病缓慢，病情呈逐渐加重的过程，不像重症肌无力有晨轻暮重，可暂时缓解、易复发的特点。而重症肌无力一般无肌肉萎缩，也不出现病理体征。其中肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症初期肌肉萎缩不明显，仅表现肌肉无力时，应与四肢肌受累的重症肌无力鉴别。
运动神经元病的肌电图呈典型的神经源性损害的表现，神经传导速度往往正常。而重症肌无力的肌电图则表现为面积和波幅的衰减。重症肌无力的病人血清中乙酰胆碱受体抗体增高，新斯的明试验阳性，而运动神经元病人则为正常。
　　(3)临床鉴别要点
　　重症肌无力和运动神经元病都可以出现说话不清、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难、四肢无力等症状，但重症肌无力出现上述症状时轻时重，无舌肌及四肢肌束颤动，无舌肌萎缩，一般无四肢肌肉萎缩，并且服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善。
希望对你有所帮助，心态也很重要，不要过度的紧张，祝你好运！