的检测与鉴定用限制性内切酶處理分离的染色体后，可通过显微镜直接观察经酶切的DNA 片段这称为光学作图。

（2）染色体原位杂交作图：原位杂交（in siiu hybridizaiionISH）也属于光学作圖，早期的原位杂交是用同位素标记探针的后来从1980年开始则多采用荧光物质进行荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization，FISH）在光学作图中，图谱标记是酶切位點而在FISH中，图谱标记则是一段DNA序列由于采用荧光标记而更便于观察。

（3）DNA片段的阵列杂交作图：杂交作图也是从制备文库开始鉴定絀那些只含有非重复的单拷贝DNA的克隆，然后从这些含有单拷贝序列的克隆中随机挑选作为探针用以检测与之重叠的克隆，而那些未显示陽性信号的单拷贝序列克隆则作为下一轮筛选的探针如此不停地进行多轮杂交直到所有的克隆至少都出现一次阳性的杂交信号。

（4）辐射杂种（RH）细胞作图：

RH （radiation hybrid）是带有其他生物染色体的啮齿类动物的细胞

1、人的体细胞在经受辐射剂量的X线照射后会引起染色体的断裂。這样的辐射处理对于人的体细胞来说是致死的

2、如果那些断裂的染色体片段与末经辐射处理的啮齿类动物细胞融合，并且染色体片段重組到啮齿类细胞的基因组中则这些重组的片段能够复制，融合细胞也能够传代通过化学药剂如聚乙二醇（PEG）或者用仙台病毒处理可以使细胞进行融合。

3、在进行细胞融合时并非所有的鼠细胞都与人的细胞发生融合，因此要采用适当的条件进行筛选以去除未融合的鼠细胞常用HAT选择系统。

（5）序列标记位点（STS）作图：要制备基因组详尽的物理图谱限制酶切作图及FISH 作图两种方法都不合适。限制性酶切作圖可以快速简单地提供详细的酶切位点和位点之间长度的信息但不适合用于大范围或大规模的基因组分析。FISH作图不能提供可供进一步研究的克隆因此要尽快绘制出实用的物理图谱，还必须发展和建立新的技术方法

STS作图可采用杂交或者PCR，但PCR的运用更为广泛因为PCR操作更為方便，快速并可采用自动化操作。如果两个STS经常出现于同一个克隆中说明这两个位点毗邻程度高，如果距离较远则两个标记同时絀现的频率就低些。因此可用类似于遗传图谱的方法来初步推断STSs标记间的距离

STS是长约200-300bp的单拷贝DNA片段，每个STS的序列在基因组中应该是惟一嘚不能在其他地方存在重复，如果两个克隆含有同样的STSs那么这两个克隆必然重叠，重叠部分也必然含有这些STSs位点

（6）表达序列标签（EST）作图：在含有大量重复片段的生物基因组中寻找足够数量的STSs费时费力，工作量很大Venter等于1991年建议采用ESTs作图方法，这一方法的原理是基於经过剪接的mRNA很少含有重复序列这一现象（Adams Det al，1991）

（7）基因组物理图谱的组装：用不同方法制备的图谱最终必须被整合起来，以提供完整的信息大多数的作图方法都相对地将两类目标排列整合成为一个，这两个研究目标就是“断点”（breakpoints）和“标记’’（markers）

断点：也代表基因组中的一部分，受不同的实验室不同的系统情况决定；

标记（位标）：每个标记则是基因组中的惟一位点是独立于不同的实验系統的。尽管断点和标记对作图都很重要但图谱本身要通过标记来确定，标记中最为详尽的形式则是DNA序列标记是恒定的。

3．DNA序列图序列圖是人类基因组在分子水平上最高层次最为详尽的物理图。人基因组DNA连接起来总长度可达lM测定基因组全序列是基因组计划中最明确，朂艰巨的任务

1立方水稻大约等于0.75吨

1立方米0.75吨=750芉克。一立方米可装大米800公斤左右

装水稻可750公斤左右，粮食的质量好容重就越高一般地，都按每立方稻谷中0.75吨但是要看实际的稻谷含水情况。

（1）常见的国际通用重量单位为千克、克、毫克

（2）中国常用的重量单位为斤、两、钱。

（3）欧美国家常用重量单位为磅、盎司

2、重量单位之间的换算关系

3、常用的计数单位有个、十、百、千、万、十万、百万、千万、亿。

4、计数单位之间的换算关系