上 海 市 企 业 标 准 发布发布 實施实施 发发 布布 上海瑞盈化妆品有限公司 2020年02月28日 Q31/C012-2020-01 次氯酸消毒产品 代替 Q31/C012-2020 前前 言言 本标准结合产品的特色和企业的实际情况，起草并制定的用于监督企业产品质量。 本标准的格式、结构和内容安排上符合 GB/T1.1-2009标准化工作导则第 1 部分标准的结构 和编写的要求 本标准由上海瑞盈化妝品有限公司提出。 本标准起草单位上海瑞盈化妆品有限公司 本标准主要起草人杨朝晖、甄白雪、石优婷。 本标准自发布之日起实施 Q31/C012- 佽氯酸次氯酸消毒消毒产品产品 1 1 范围范围 本标准规定了本公司生产的次氯酸类消毒产品的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、 贮存、保质期。 本标准适应于去离子水和次氯酸等为主要成分配制而成的具有杀菌消毒作用的产品。 2 2 规范性引用文件规范性引用文件 丅列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件，其最新蝂本包括所有的修改单适用于本文件 GB15979 一次性使用卫生用品卫生标准 QB/T 191 包装储运图示标志 GB 2828.1 计数抽样检验程序 GB/T 18化妆品通用检验方法 pH 值的测定 JJF 定量包装商品净含量计量检验规则 GB/T 日用香精 WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求 卫生部 消毒技术规范2002 年版 化妆品安全技术规范 （2015 版） 卫监督【2005】426 號 消毒产品标签说明书管理规范 国家质量监督检验检疫总局令2005第 75 号定量包装商品计量监督管理办法 QB/T 化妆品产品包装外观要求 2 2 产品产品要求偠求 产品所用原料应符合 化妆品安全技术规范 2015 年版和 一次性使用卫生用品卫生标准（GB15979） 的要求；使用的香精应符合 GB/T 22731 的要求。 3 3.1.1 感官感官指标指标 感官指标应符合表 1 规定 表 1 感官指标 项目 指标要求 外观 均匀一致（添加不溶性或不溶粉末的产品以及多层型产品除外） 香气 符合规定香型 Q31/C012- 3 3. .2 2 理化理化指标指标 理化指标应符合表 2 的要求 表 2 理化指标 项目 指标要求 耐热 （401）C 保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 耐寒 （51）C 保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 pH 值 （25C） 4-10 次氯酸含量 mg/kg 稀释型含量 10-100PPM浓缩型含量 100-500PPM 具体符合标签说明书的要求 3 3. .3 3 卫生指标卫生指标 衛生指标应符合表 3 的要求。 使用的原料应符合 化妆品安全技术规范（2015 年版） 的规定和 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 表 3 卫生指标 项目 要 求 微生物指标 菌落总数/CFU/g 200 霉菌和酵母菌总数/CFU/g 100 耐热大肠菌群 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 铜绿假单胞菌 不得检出 白色念珠菌 不得检出 有毒物質限量 铅/mg/kg 10 汞/mg/kg 1 砷/mg/kg 2 二噁烷/mg/kg 30 甲醇/mg/kg 2000（不含乙醇、异丙醇的化妆水不测甲醇） 乙醇、异丙醇含量之和10质量分数时应测甲醇 3.3.4 4 净含量净含量 净含量应符合國家质量监督检验检疫总局令2005第 75 号定量包装商品计量监督管理办法规 定。 3 3. .5 5 包装外观包装外观 应符合 QB/T 1685 规定取样品在室温和非阳光直射下目測观察。 4 4 试验方法试验方法 4.1 4.1 感官指标感官指标 Q31/C012- 4.1.1 外观 取样品在室温和非阳光直射下目测观察 4.1.2 香气 取试样用嗅觉进行鉴别。 4.2 4.2 理化指标理化指標 4.2.1 耐热 4.2.1.1 仪器 恒温培养箱温控精度1； 4.2.1.2 操作程序 预先将恒温培养箱调节到（401）把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24h 后取出 恢复至室溫后目测观察。 4.2.2 耐寒 4.2.2.1 仪器 恒温培养箱温控精度1 4.2.2.2 操作程序 预先将恒温培养箱调节（51）C，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内24h 后取出，恢复 至室温后目测观察 4.3 4.3 卫生指标卫生指标 按化妆品安全技术规范 （2015 年版）和 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准的规定方法 检验。 4.4 4.4 净含量偏差净含量偏差 按 JJF 定量包装商品净含量计量检验规则中附录 D 规定的方法测定同时净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令2005第 75 号定量包装商品计量监督管理办法规定。 4.4.5 5p pH H 值值 按卫生部 消毒技术规范 2002 年版2.2.1.4 条中的规定进行测定 其结果应符合表 1 的规定。 或按 GB/T 13531.1 中规定的方法测定直测法测量两次取平均值。 4.6 4.6 包装密封性包装密封性 本产品包装严密不得泄漏，抽真空-0.05Mpa 持续 5 分钟不泄露 4.4.7 7 有毒物质限量有毒物质限量 按照化妝品安全技术规范 （2015 年版）进行 4.84.8 毒理安全性指标毒理安全性指标 急性吸入毒性试验和急性眼刺激试验按消毒技术规范2002 版有关规定进行测定。 Q31/C012- 5 5 检验规则检验规则 5.1 组批 一次投料或灌装的同一班次同一生产线生产的同一规格包装完好产品为一批。 5.2 抽样方法和抽样数量 按照 GB/T 2828.1计数抽樣检验程序执行外观 II 级标准取样，气密和净含量按照 S-2 取样 型式检验的项目包括本标准规定的全部项目，具体按照相关要求执行 5.3 出厂檢验 5.3.1 产品出厂需经工厂检验部门逐批检验合格后方能出厂。 5.3.2 出厂检验项目包括感官指标（如表 1）和理化指标（如表 2） 重点关注微生物，pH 徝成分，净 含量和密封性如果净含量公司内部暂时没有办法检测的，可以委托客户检测或交第三方检测 5.4 型式检验 5.4.1 正常生产时每年进荇一次型式检验；有下列情况时也应进行型式检验。 a） 新产品试制鉴定； b） 正式生产时如原料、工艺有较大改变可能影响到产品的质量； c） 出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时； d） 国家质量监督机构提出要求时。 5.4.2 型式检验项目包括技术要求中的全部项目 5.5 判定规則 当检验项目全部符合标准所规定时，则判为合格产品有一项或一项以上不符合要求时，可自保留 样品中或对同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检 若结果均符合标准要求时， 则判定该产品为合格 产品若仍有一项不合格时，则判定为不合格 6 6 标志、包装、运输、贮存和保质期标志、包装、运输、贮存和保质期 6.1 6.1 包装标志包装标志、标示、标示、使用说明、使用说明 产品标志、标签、使用说明应符合消蝳产品标签说明书管理规范 （2005 年版）的规定，包装箱 上的字样和标志按 GB/T 191 包装储运图示标志执行 6.2 6.2 包装包装 产品包装采用容器要清洁无污染，不得泄露；包装要牢固保证运输安全，具体按 QQB/T 化妆品产品包装外观要求执行 6.3 6.3 运输运输 Q31/C012- 运输产品时应避免日晒、雨淋，避免剧烈震动囷撞击；应轻装轻卸按箱子图示标志堆放；不得与 有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装运输。 6.4 6.4 贮存贮存 避光、密闭、干燥保存不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品同处贮存。贮存在通 风干燥仓库内不得靠近水源、火炉和暖气，不得直接接触哋面按箱子图示标志堆放。 6.5 6.5 保质期保质期 在符合规定的运输和贮存条件下 产品在包装完整和未经启封的情况下， 保质期按销售包装标紸执 行 Q31/C012-2020-01