用于大肠杆菌用什么培养基的液体培养基：

使用0.22um滤器过滤除菌分装成2.5ml一份，保存於4℃

  配制每升培养基，应在950ml去离子水中加入：

配制1L培养基应在750m1无菌去离子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：

灭菌的去离子水至980ml。

    如果需要鈳在M9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。

    分别配制MgSO4溶液和CaCl2溶液高压灭菌。用无菌水将5×M9盐溶液稀释至980ml后加入MgSO4和CaCl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀释的M9盐溶液之前用0.22um滤器过滤除菌。当使用含有染色体上脯氨酸生物合成操纵子缺陷[△(lac-proAB)]的大肠杆菌用什么培养基以及互补的proAB基因在F'质粒上时在M9基本培养基中补加下列成分：

配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：

摇动容器直至溶质完全溶解用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH值至7.0。用去離子水定容至1L

配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：

SOC培养基除含有20mmol／L葡萄糖外其他成分与SOB培养基相同。SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后用去离子水定容至100ml，用0.22um滤器过滤除菌)

配制每升培养基，在900ml去离子水中加入：

配制每升培养基在900ml去离子水中加入：