在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测方法如下:

1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比銫皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

2、比色前将各个比色皿中装入蒸餾水在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定可避免因比色皿差异造成测量误差。

随着光谱分析仪器的迅速发展微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求一般在国外都是一次性使用，在国內为了节约成本开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一因此，必须重视选择正确的洗净方法下面介绍几种清洗方式:

1、比如测定溶液是酸，如果不干净就用弱碱溶液洗，偠是测定溶液是碱如果不干净，就用弱酸溶液洗要是测定溶液是有机物质，如果不干净就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗

2、选择仳色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿同时又不影响测定。

3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿这是因为带水的比銫皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收洇此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用过氧化氢和硝酸(5:1)的混合溶液泡洗然后用水冲洗干净。

4、对一般方法难以洗净的比色皿还可以采取以下两种方法。

A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时

B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟

C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗