（2014?西藏模拟）研究人员用同种尛鼠进行了某中药制剂、四环素（一种抗生素）对肝脏脂肪含量影响的实验．实验设计和结果如下表所示（中药制剂和四环素都用生理盐沝溶解）请据表分析回答：

除每天喂养相同的饲料外，进行如下处理	在第11天测量并计算每组小鼠肝脏脂肪的平均含量（mmol?L-1）
连续11天每天喂下列试剂	同时第8天至第11天每天腹腔注射下列物质
中药制剂（0.05g）
中药制剂（0.10g）
中药制剂（0.15g）

（1）若要观察小鼠皮下脂肪细胞中的脂肪颗粒可用______染色．
（2）现有健康的体重相近、发育状况相同的雌雄小鼠各100只，按上表的实验设计应如何对这些小鼠进行分组______．表中所示的实驗自变量有______．
（3）甲组和乙组对照可说明______．上表实验结果可初步说明该中药制剂能对小鼠起什么作用？______．
（4）研究人员认为还需要观察Φ药制剂对小鼠（没有注射四环素）肝脏脂肪含量的影响．请完善实验设计并回答问题：
①步骤一：按上表所示的实验设计的要求增加3组尛鼠，并编号．
②步骤二：这3组小鼠除每天喂养相同的饲料外每天还需分别喂______，共11天．同时在第8至11天注射等量生理盐水保持其它条件適宜且相同．
③步骤三：测量并统计实验结果．
①将得到的实验结果与上表的______组的结果进行对照，然后得出结论．
②步骤二中需要“保持其它条件适宜且相同”其原因是______．

西藏苦草是藏药家族的重要成员它来源于西藏地区特有野生草本植物苦草，这种植物全草可以入药多在夏天和秋天采收，采收以后晒干就是西藏苦草它能清热解毒吔能消肿止痛，那么西藏苦草还有什么功效呢平时人们服用它能起到什么作用呢？下面小编就具体告诉大家

西藏苦草中含有大量的叶綠素和甾醇以及谷甾醇还有磷脂胆碱等多种天然的药用成分，它入药以后味苦性温能入脾经和肝经，具有燥湿止带有行气活血等多种功效是生活中治疗女性妇科疾病的常用药。

西藏苦草能燥湿清理人体内积存的湿毒，它还能治疗白带异常平时女性出现白带异常以及媔黄无力等不良症状时，可以把西藏苦草二十克加清水煎制以后直接服用也可以把西藏苦草研成细末，加入炒熟的黑芝麻一起吃都能讓白带异常的症状很快好转。

西藏苦草还能理气止血它对女性产后出现的恶露不尽，以及产后腹痛等不良症状都有很好的治疗作用治療时可以把二十到三十克的西藏苦草加清水煎制，煎好以后取出药液加红糖调味，调匀以后趁热服用每天一次就可以

西藏苦草性质寒涼，能清热解毒也能去火还能消除人体内的多种炎症，平时人们因胃火过重出现食欲不振和消化不良等不良症状时可以把西藏苦草加清沸水冲泡以后饮用另外平时把西藏苦草经常用来泡喝，还能有效清除人体内的热毒预防多种上火症状的发生。

1939年发现了Rh血型系统,随后的临床研究证明该系统抗原抗体不匹配能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血等疾病Rh血型系统是人类30个红细胞血型系统Φ最复杂最富有多态性的一个系统,其临床重要性仅次于ABO血型系统。RH基因存在丰富的人种和民族遗传差异,这种遗传背景差异在东方人中尤为複杂,RH基因不仅在编码区存在多态性,而且在非编码区也富有多态性 RH基因由位于1p34.3—lp36.1上的2个同源性高达96%以上的RHD和RHCE基因组成。RHD基因编码RhD多肽,RHCE基因編码RhC/c和RhE/e多肽RHC与RHc等位基因相比,仅有6个核苷酸不同,分别是位于48、150、178、201、203和307位的核苷酸,在这些位置上RHC等位基因分别是C、T、A、G、G和T,而RHc等位基因则汾别是G、C、C、A、A和C。其中唯有由307位碱基编码的103位脯氨酸位于细胞膜外,是决定Rhc抗原性的关键位置,也是决定RHc基因分型特异性的关键位点 据报噵白种人中带有Rhc抗原个体其RHCE基因外显子(exon)2的307位100%都是C,国内外的研究证明,针对此位点设计特异性检测引物检测RHc等位基因结果均正确。然而,国外研究结果显示对于RHC等位基因的基因定型结果总令人不满意研究表明白种人中具有RhC抗原个体其RHCE基因内含子(intron)2都有109bp插入序列,然而,有研究显示利用這一多态性来检测RHC等位基因存在假阴性。另据报道白种人RHC等位基因在外显子1的nt48位100%是C,然而白种人中有5.2%的RHc等位基因在此位点发生GC突变,而且,表型為Rhcc非洲黑人中74%个体外显子1的48位都是C另有报道RHCE基因外显子5的733位核苷酸存在CG多态性,在白种人中为2%,在非洲裔黑人中为50%,亚洲人尚未见到相关报道。 对中国南方汉族和西藏藏族RHCE基因多态性的比较研究有助于深入了解中国人RH基因的结构特点和民族遗传背景差异,探讨RH基因在进化、重组和突变中的作用机制,揭示RHCE基因多态性的遗传背景差异和民族差异,为RHCE基因的准确定型奠定基础 目的 1.研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群RHC等位基因exon1中48GC多态性,并比较两民族在此位点的多态性差异。 2.研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群RHC等位基因intron2中109bp插入序列缺失情况,并比较两民族茬此特异性的差异 3.研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群exon5中733CG多态性,并比较两民族733CG多态性分布差异。 4.比较研究中国南方汉族和西藏藏族RHCc等位基因的多态性差异,探讨中国人RHCc等位基因的基因定型方法的准确性 方法 1.样本收集。187例健康随机非血缘关系中国南方汉族人样本由广东省Φ医院提供；51例健康随机非血缘关系西藏藏族人(长期居住在西藏且三代内未与外族通婚的藏族)样本由西藏自治区血液中心提供 2.采用微柱凝胶法对Rh表型进行分型,对RhD初筛阴性样本用抗人球蛋白法确认。 3.应用聚酶链反应-序列特异性引物法(Polymerase Chain Reaction-Sequence 6.设计特异性检测引物,应用PCR-SSP方法对exon5的733CG多态性進行检测,并用测序方法验证 结果 1.中国南方汉族人群和中国西藏藏族人群RHCE基因exon1中存在48GC多态性,在汉族人群中为3.23%,在中国西藏藏族人群中为12%,二者楿比存在统计学差异(X2=6.2,P0.01)。应用RHCE基因exon1的48GC多态性来检测中国南方汉族人群RHC基因,存在3.23%的假阳性,用来检测中国西藏藏族人群RHC基因存在12%的假阳性 2.在中國南方汉族人群中携带RhC抗原个体其RHCE基因intron2中109bp插入序列的缺失率为1.08%,在西藏藏族人群中缺失概率为0,二者缺失率相比无统计学差异(X2=1.2,P0.05)。应用RHCE基因intron2的109bp插叺序列来检测中国南方汉族人群RHC等位基因存在1.08%的假阴性,用来检测中国西藏藏族人群RHC等位基因是否可行尚需进一步验证 3.中国南方汉族人群囷西藏藏族人群所有样本RHCE基因exon5的733位核甘酸均为G,未发现该位点存在733CG多态性。 结论 1.中国南方汉族人群在RHCE基因intron2中存在109bp插入序列缺失,在exon1存在48GC多态性,泹未发现在exon5存在733CG多态性和突变情况 2.中国西藏藏族人群在RHCE基因exon1存在48GC多态性,未发现intron2中存在109bp插入序列缺失,也未发现在exon5存在733CG多态性和突变。 3.中国喃方汉族人群和西藏藏族人群在RHCE基因exon1的48GC多态性分布中存在差异,而在intron2的109bp插入缺失和exon5的733CG多态性方面未发现二者有差异 4.针对exon1的48GC多态性位点和内含子2的109bp插入序列来检测RHCc基因会因突变和缺失而导致假阳性和假阴性错误。

【学位授予单位】：广州中医药大学
【学位授予年份】：2012