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本人已经离职两个月了当初打算找到下一家再进行注册证变更的，结果接替我的人2个月

刚入职了一家批发公司担任机构負责人明年1月许可证到期，公司有300多个品种1万多

请问大家在认证前都做过策划书吗？ 有模板可以借鉴一下吗

想知道一下咱们中药饮爿的有效期都是怎么管理的？一般按几年算?依据是什么

药品经营质量管理规范现场检查指南（批发篇）2019年版 有吗？？

各位药友我们公司现药品申报美国药典注册资料，想咨询一下哪位药学朋友有最新版美国

从我开始新版药品管理法、旧版条例、28号令（规范），中华囚民共和国食品安全法实施

由于楼猪没有经历过飞检都是道听途说，想请教大家： 飞检是哪个级别的药监开展的?(

问题如下：我们是一家醫疗器械批发企业现在有医院购进了新医疗设备，想将旧设备销售

如题因本人第一次起草药厂的化验室检验仪器的URS文件，所以不是怎麼熟悉求相应的

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个人诊所可以经营二类精神药品吗，或者需要什么资质希望能给出国家的或省份的文件，