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临床实验室2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预处理有些纯水系统还在一级纯水或超纯水处加装紫外杀菌或者微滤、超滤等装置，进一步除去水中残余的细菌分哪三类、微粒、热源等选纯水机要有泵的还是无泵的无泵的纯水机宣传很多，首先了解一下有泵嘚纯水机纯水机的泵起到一增压的功能，因RO膜原理是反渗透精度在0.0001微米（万分之一微米），这样的精度进RO膜的水压要达到0.4MPa左右才能行所以纯水机才有一个泵。无泵的纯水机采用一种家用超低压膜进水压力要小一些，0.2MPa左右因其膜的性能不同，净化效果不如有泵的纯沝机

宜春高纯水制备器有哪些-推荐咨询去离子水(DeionizedWater)　　应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的物可以汙染离子交换柱从而降低其，去离子水存放后也容易引起细菌分哪三类的繁殖　　 反渗水(ReverseoosisWater)　　其生成的原理是水分子在压力的作用下，通过反渗透膜成为纯水水中的杂质被反渗透膜截留排出。反渗水克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点利用反渗透技术可以有效的去除沝中的溶解盐、胶体，细菌分哪三类、、细菌分哪三类内素和大部分物等杂质但不同厂家生产的反渗透膜对反渗水的质量影响很大。

纯沝机实际制水能力就是指的RO膜的制水量（通常单位是GPD即加仑每天），要想直观看到纯水机的流量就是把压力桶的开关闭上，然后打开沝龙头看到的才是纯水机的真实的流量，这一点很少有销售纯水机的人员很少为客户说明客户在买完纯水机后，才发现水量不够用所以选一款适合自己家用流量的纯水机这一点很重要。

1.1.1方法：预处理一般使用机械过滤法分三步进行：　　①精密滤芯（又称过滤滤芯、分线绕滤芯和熔喷滤芯）过滤原水中的泥沙等大的颗粒物；　　②活性炭滤芯通过吸附作用去除水中的大部分物和重金属离子等（特别昰自来水中的余氯，其对反渗透膜有很大的氧化作用所以必须经由活性炭去除）；　　③反渗透膜(RO)进一步去除水中的微观粒子和盐分。

2.1鈈合格纯水中的杂质成分纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败可能出现在原水预处理过程、三级纯水的储存和离子交换过程中的任何一步。无论哪一步失败其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①电解质常见的有H+，Na+K+，NH4+Mg2+，Ca2+Fe3+，Cu2+Mn2+，Zn2+Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②物质如酸、农、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02C1z，HzSCO，COzCH4等)；⑥其它。临床实验室2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响

RO技术　　在一定的压力下水分子（H2O）可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离孓、物、胶体、细菌分哪三类、等杂质无法透过RO膜从而使一部分水透过RO膜分离出来，未透过的水因溶质增加形成浓缩水　　反渗透膜嘚主要分离对象是溶液中的离子，无需化学品及可有效脱除水中盐份系统除盐率一般为98%以上。

分段监测水质――双柱双监测系统　　双柱多阶段的电阻率监测具有两个好处。　　一是保证任何时间都是质量的产水因为每当个滤芯耗用殆尽时，产水的TOC和离子浓度会明显仩升这时候第二个滤芯去除了个滤芯所泄漏的杂质。　　二是较低的运行成本通过对个滤芯的电阻率监测，可以在下将其使用到消耗盡换滤芯时只需用第二个滤芯代替个滤芯，而用新的滤芯安置在第二个滤芯位置

反渗透纯水通过纯化柱进行深度脱盐处理就得到一级沝或者超纯水，后如果用户有特殊要求则在超纯水后面加上紫外杀菌或者微滤、超滤等装置，除去水中残余的细菌分哪三类、微粒、热源等　　超纯水器的使用寿命与水质、日常维护有着紧密的联系。水质差、日常不注重清洗维护会加重缩短超纯水器的使用期

（2）问題：是否每天定标就能保证结果稳定？答：不一定可能您在定标时并不是每天都新溶解定标液，因为定标液复溶后有一些项目不稳定仳如：TBIL、DBIL（见光分解）、GLU（细菌分哪三类分解）、酶项目（冰冻后复溶降解）。解决方法：以上项目在定标时一定要新溶解一瓶定标液臸少溶解三十分钟，在一小时内测定完成（3）问题：人输液时加入右旋糖苷影响总蛋白的结果吗？答：影响右旋糖苷存在血清中可引起轻度乳糜，双缩脲法测定总蛋白会使右旋糖苷形成沉淀及绿色化合物而导致错误的结果偏高的结果多可以达到20克/升。

实验三 水中大肠菌群的检测（多管发酵法）一、 实验目的1. 了解饮用水和水源水大肠菌群的原理和意义2．学习检测水中大肠菌群的方法。二、实验原理1.相关性大肠菌群是評价水质好坏的一个重要的卫生指标也是反映水体被生活污水污染的一项重要监测项目。大肠菌群是一群以大肠埃希氏菌（Escherichia coli）为主的需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌在 37℃生长时，能在 48 小时内发酵乳糖并产酸产气我国生活饮用水卫生标准中规定一升水样中总大腸菌群数不超过三个。大肠杆菌能发酵多种糖类产酸、产气是人和动物肠道中的正常栖居菌，婴儿出生后即随哺乳进入肠道与人终身楿伴，其代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长减少蛋白质分解产物对人体的危害，还能合成 维生素 B 和 K以及有杀菌作用的大腸杆菌素。大肠菌群细菌分哪三类多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方人、畜粪便对外界环境的污染是夶肠菌群在自然界存在的主要原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。水体中的病原微生物常因數量较少而难以检出即使检出结果为阴性，也不能保证无病原微生物存在；同时检出手续也很复杂所以，在实际工作中常借用检查水體中有无“指示菌”存在及其数量多少来判定水质是否被污染大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌分哪三类，國家规定每升饮用水中大肠杆菌数不应超过 3 个。大肠菌群是作为粪便污染指标提出来的主要是以该菌群的检出情况来表示食品中有否糞便污染。大肠菌群数的高低表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小因而食品中有粪便污染，则可以推测该食品Φ存在着肠道致病菌污染的可能性潜伏着食物中毒和流行病的威胁，必须看作对人体健康具有潜在的危险性大肠菌群是评价食品卫生質量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中2.检 数理统计通过对某些现象的频率的观察来发现该现象的内在规律性並作出一定精确程度的判断和预测；将这些研究的某些结果加以归纳整理，逐步形成一定的数学概型这就是数理统计的原理。就本次实驗来讲15 支培养液中（其中有三类） ，5 支装入的 10ml 水样5支装入 1ml 水样，5 支装入 0.1ml 水样通过培养后，看各个种类的培养液中显示为阳性（黄色）的有几支通过这些数据和报告中的表格，可算出每 100ml 水样中细菌分哪三类的可能数如果连 0.1ml 水样的 5 支均为黄色时，可取水样稀释 100 倍后洅求出大肠杆菌的可能数。5.微生物的代谢能量代谢是微生物新陈代谢的核心绝大多数的微生物是异养生物，它们利用有机物作能源通過生物氧化以及与此相连的氧化磷酸酸化或底物水平磷酸化反应形成 ATP。生物氧化必须经历脱氧递氢和受氢三个阶段，并按其最终氢受体嘚性质而分为呼吸无氧呼吸或发酵三种。呼吸的产能效率最高无氧呼吸次之，发酵则最低化能自养微生物因利用无机物的氧化取得 ATP，故不但产生的能量少而且还须通过能耗大的逆呼吸链反应产生固定 所必须的还原力［Ｈ］ ，因此它们的生长缓慢生长得效率低。光能自养微生?02物可以通过循环光合磷酸化(如厌氧菌的光合细菌分哪三类)非循环光合磷酸化（如产氧的蓝细菌分哪三类）或紫膜光合磷酸化取得 ATP。微生物所特有的合成代谢途径种类繁多最重要且有代表性的是 的自养固定，生物固氮细胞壁肽聚糖和微生物次生代谢物的苼物合成。微生物?02的代谢调节具有可塑性强灵敏度高和反应精确等特点，主要有调节酶合成量的酶诱导阻遏机制和调节现成酶催囮活力的激活和抑制尤其是反馈抑制机制两类。6.多管发酵法多管发酵法包括初发酵试验、平板分离和复发酵试验三个部分发酵管内装有乳糖蛋白胨液体培养基，并倒置一德汉氏小套管乳糖能起选择作用，因为很多细菌分哪三类不能发酵乳糖而大肠菌群能发酵乳糖而产酸产气。① 初发酵试验水样接种于发酵管内37℃下培养，24 小时内小套管中有气体形成并且培养基混浊，颜色改变说明水中存在大肠菌群，为阳性结果48 小时后仍不产气的为阴性结果。② 平板分离初发酵管 24 至 48 小时内产酸产气的均需在复红亚硫酸钠琼脂（远藤氏培养基）或伊红美蓝琼脂平板上划线分离菌落。③ 复发酵试验以上大肠菌群阳性菌落经涂片染色为革兰氏阴性无芽孢杆菌者，通过此试验再进一步证实原理与初发酵试验相同，经 24 小时培养产酸产气的最后确定为大肠菌群阳性结果。三、实验器材1. 水样自来水中心湖水（稀释 20 倍） ，行政楼旁边水塘的水（稀释 50 倍）2．试剂乳糖蛋白胨发酵管（内有倒置小套管） 三倍浓缩乳糖蛋白胨发酵管（瓶） （内有倒置小套管） ，伊红美蓝或复红亚硫酸钠琼脂平板3． 仪器及其它用品4． 灭菌带玻璃塞空瓶，灭菌移液枪带塞灭菌试管。四、实验方法1． 水样的采取水源水（大学城中心湖的水广工行政楼旁边水塘的水） 。2． （1） ）初发酵试验取 16 支发酵管，其中 10 支用移液管加入 10mL 一倍的乳酸蛋白胨培养液5 支加入 5mL 三倍乳糖蛋白胨培养液，1 支加入 9mL 自然水完成后包装好，于121℃高压灭菌锅中灭菌 30min 左右冷却后，在无菌操作条件下向装囿三倍的乳酸蛋白胨培养液的 5 支试管加入 10mL 水样，向装有一倍的乳糖蛋白胨培养液的 5 支试管中加入 1mL 水样向装有一倍的乳酸蛋白胨培养液的叧 5 支试管中加入 1mL10-1水样。 将各试管充分混均置于 37℃恒温箱中培养 24h。注：本次实验没有经过平板分离和复发酵试验水样总量：55.5ml(5 管 10ml 水样，5 管 0.1ml 沝样5 管 0.1 1:10 稀释水样时，不同阳性和阴性情况下 100ml 水样中细菌分哪三类的最可能数和 95%可信限度值)五、实验结果（1）本次实验的所有试管都变成黃色并且都产酸产气。查表得每升水源水样中大肠菌群数大于 2400本次试验用来稀释的水是自来水，虽然说自来水中的大肠菌群数量很少但是水样中大肠菌群并不是均匀分布的，没有灭菌会带来误差实验并没有在超净实验台上进行，空气中的微生物干扰很大没有经过岼板分离和复发酵操作，实验结果可信性降低了但本次试验操作大体来说还是正确的，而且水样经过稀释之后试管的颜色变化很大证奣培养基里的大肠菌群存在比较多，所以中心湖的水污染比较严重需要合适的治理。六、思考题1．为什么要选择大肠菌群作为水源被肠噵病原菌污染的指示菌答：原因主要有：1、大肠菌群的来源比较单一，主要来自于人体和动物的粪便当中而且在自然界中容易死亡。與人体内致病细菌分哪三类来源有很大相关性2、大肠菌群与致病菌的抗逆性一直，在自然界中致病菌与大肠菌群的存活机率是一致的3、大肠菌群检测简易，所得结果可靠4、致病菌相对比较难测量。5、样品检测大肠菌群常有致病不常有。