蛋白电泳样品处理时加热样品EP管一直崩开怎么办

这个帖子发布于7年零10天前其中嘚信息可能已发生改变或有所发展。

电泳时候溴酚蓝根本不下沉,但marker下沉了是不是可以排除电泳液的问题,认定是我的loading buffer 出错了β-巯基乙醇当时就加了,溴酚蓝按师姐5X的配方0.5%,但溶不掉实际就只有0.33%,临用的时候稀释至差不0.1%请问有什么问题?还有我的分离胶SDS和AP都加過量了跑样的过程中 marker条带宽泛拖尾,是因为胶没配好的原因吗

    不知道邀请谁?试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息
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