点击联系发帖人所谓特殊某化妆品品也是某化妆品品中的一个分支是某化妆品品当中具有特殊功能的一类某化妆品品的总称。所谓特殊某化妆品品是相对于普通某化妆品品而言的某囮妆品品一般分为特殊某化妆品品和普通某化妆品品两大类
特殊某化妆品品分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类（新增美白）和防晒类也就是俗称的九大类特殊某化妆品品。
简称：CFDA）颁发的正规上市证明后方可匼法销售和使用[2] 目前CFDA针对国产特殊某化妆品品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准，针对进口特殊某化妝品品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写
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国产特殊用途某化妆品品行政许可申请表
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产品设计包装(含产品标签、产品说明书）
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省药监局出具的审核意见
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功效成份及使用依据的科学文献资料
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产品技术要求（纸质文件和电子档）
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（一）生产卫生條件审核
1、准备卫生条件审核资料包括申请表，配方表生产工艺简述及简图，生产许可证抽样申请表，如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议（此处的配方表必须是在申报系统中填报的，带条码的打印配方表）
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2、卫生条件审核资料企业盖章签字后送当地省局申请审核。（可能会产生审评的费用需遵循当地省局规定缴纳）
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3、省局审核完成后，取回省局已经确认的卫生条件审核资料等待样品封样。
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4、封样完成后即可进入检测阶段。
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1、交由备案公司审核配方产品包装，编写送检资料送CFDA认可的检测机构检测
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2、检测机构检測，需时4-6个月（检测不合格更换样品重新检测，检测费用需另付）
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3、取得合格的检测报告准备下一阶段申报资料
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1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心
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2、资料通过形式审核CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）
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3、某化妆品品评审中心审评（需时40个工作日）
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4、需要補充或修正材料的，CFDA发出补正意见补正后需上小会（需时90个工作日）
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5、国家食品许可司某化妆品品处再次审核（需时20个工作日）
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6、制证、发证（需时10个工作日）
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检测不合格可能对产品申报产生负面影响
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每月10号之前受理的产品，参加当月的产品审评会
经验内容仅供参考如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士
