Ⅱ期根据既往的线数不同分为EXP1（未做过）、EXP2(之前只用过克唑替尼)、EXP3（3A之前用过克唑替尼+化疗3B之前用过非克唑替尼的ALKTKI±化疗）、EXP4（之前用过两类TKI抑制剂和或化疗）及EXP5（三類ALK抑制剂和或化疗）。Ⅰ期试验结果：劳拉替尼之前接受过≥2种ALK-TKI的NSCLC的ORR为42%

劳拉替尼LORATINIB香港需要多少钱？瑞斯国际健康微信：hpv2030（提交海外肿瘤专家会诊，了解适应症了解副作用）  Ⅱ期试验结果：（1）对于初治的ALK阳性的非小肺癌，客观率达到90%疾病控制率达到97%；（2）劳拉替尼②线或三线59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的，客观率高达69%；（3）对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的劳拉替尼作为三线甚至五线使用，客观率依然达到39%总之，无论之前使用过几种TKI靶药包括化疗劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的。作为全新一代的ALK抑制剂LorlatiniB的元素洺称优势在于：在接受了多种其它ALK抑制剂耐药之后，Lorlatinib还可能有效可大大延长的生存期！  基于它试验数据的优势，美国这次的上市批准为加速批准这是一项非随机，递增多队列，多中心1/研究  

在这项名为B7461001的试验中，215名ALK阳性转移性NSCLC接受了的总率（ORR）达到48%（95%CI:42%,55%）。百度管家我们一起，癌症不是梦重要的是，57%的已经接受过不只一种ALKTKI的在这项试验中，69%的有过大脑转移瘤历史颅内率达到60%（95%CI49%,70%）。但辉瑞仍将進行验证性试验  

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针对不同类型的ALK+，一线使用囿效率最高达90%；  更重要的是，对于克唑替尼耐药的来说继续使用Lorlatinib，有效率69%；  而对于三种ALK抑制剂都耐药的Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%  “基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解，Lorbrena是由辉瑞科学家们发现并且特别为抑制对其它ALKTKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂，百喥管家我们一起，癌症不是梦”辉瑞肿瘤学全球总裁AndySchmeltz先生说：“我们相信Lorbrena会为ALK阳性转移性NSCLC提供裨益。