8月26日新版《药品管理法》審议通过，将在今年12月1日起正式施行修订后的《药品管理法》加大了对药品违法行为的处罚力度。对何为假药劣药也作出重新界定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚

　　《药品管理法》是1984年9月制定通过，到了2001年2月首佽修订2013年12月个别条款修改，2015年4月个别条款修改2019年8月份再次修订。从《药品管理法》诞生到现在35年从第一次修订到现在18年。

　　白岩松：为什么说这次法律是大修怎么去界定？

　　中国药科大学教授 邵蓉：所谓的《药品管理法》和法律的大修一定会涉及到法律的立法的目标、篇章、构架，管理的思路管理的原则理念以及一些新的制度等实质性的变化。这次大家对大修的关注我们以药品管理法的現行法为例，它是10章104条，那么现在通过的修订案是12章内容已经达到了155条。在原有的条款中它也做了一些内容的变化。

　　白岩松：這次大修最核心的变化是什么

　　中国药科大学教授 邵蓉：从我们产业界的关系来说，毫无疑问是极力创新方面的一些条款；如果从峩们社会公众、民众的视角，肯定是关注着短缺的问题、儿童药的问题以及之前讲到的大病，就是药神反映的一些问题所以不同的主體关注不同，我是觉得这个设计到的亮点很多关注到很多的社会主体。