1.用于促儿童生长的剂量因人而异推荐剂量为0.10.15IU/kg体重/日，每日一次皮下注射，疗程为3个月至3年或遵医嘱。 2.用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.20.4IU/kg体重/日每日一次，皮下注射療程一般2周左右。 3.用于成人替代疗法的剂量必须因人调整通常推荐从低剂量开始，如每日0.5单位(0.17毫克)或量大0.02单位/公斤体重/日等于0.007毫克/公斤体重/日;经过一、二个月治疗的结果，可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日等于0.013毫克/公斤体重/日。血清中胰岛素样生长因子I(IGFI)的水平可作為剂量参考随年龄增长剂量降低。

1.生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延長或停药后恢复正常

2.临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应(疼痛、发麻、红肿等)和体液潴留的症状(外周沝肿、关节痛或肌痛)这些副作用发生较早，发生率随用药时间延长而降低罕见影响日常活动。

3.长期注射重组人生长激素在少数病人体內引起抗体产生抗体结合力低，无确切临床意义但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生抗体结合力超过2mg/L，则可能会影響疗效

长期注射同一部位，会致局部脂肪萎缩皮肤色素沉着。用药过度会致钾低部分病人可出现高血糖。

生长激素可引起一过性高血糖现象通常随用药时间延长或停药后恢复正常。临床试验中约有1%的身材矮小儿童有副作用常见注射部位局部一过性反应（疼痛、发麻、红肿等）和体液潴留的症状（外周水肿、关节痛或肌痛），这些副作用发生较早但发生率随用药时间而降低，罕见影响日常活动長期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低无确切临床意义。但如果预期的生长效果未能达到则可能有抗體产生，抗体结合力超过2mg/L则可能会影响疗效。

1.骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗;

2.严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用

妊娠、哺乳期妇女禁用。肿瘤患者、糖尿病患者、颅内进行性损伤者禁用

1.骨骺闭合的儿童禁用。

2.有肿瘤进展症状的患者禁用

3.严重全身感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。

1.生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延長或停药后恢复正常

2.临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应(疼痛、发麻、红肿等)和体液潴留的症状(外周沝肿、关节痛或肌痛)这些副作用发生较早，发生率随用药时间延长而降低罕见影响日常活动。

3.长期注射重组人生长激素在少数病人体內引起抗体产生抗体结合力低，无确切临床意义但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生抗体结合力超过2mg/L，则可能会影響疗效

长期注射同一部位，会致局部脂肪萎缩皮肤色素沉着。用药过度会致钾低部分病人可出现高血糖。

生长激素可引起一过性高血糖现象通常随用药时间延长或停药后恢复正常。临床试验中约有1%的身材矮小儿童有副作用常见注射部位局部一过性反应（疼痛、发麻、红肿等）和体液潴留的症状（外周水肿、关节痛或肌痛），这些副作用发生较早但发生率随用药时间而降低，罕见影响日常活动長期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低无确切临床意义。但如果预期的生长效果未能达到则可能有抗體产生，抗体结合力超过2mg/L则可能会影响疗效。

1.骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗;

2.严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用

妊娠、哺乳期妇女禁用。肿瘤患者、糖尿病患者、颅内进行性损伤者禁用

1.骨骺闭合的儿童禁用。

2.有肿瘤进展症状的患者禁用

3.严重全身感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。