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　　建议你做一个NIPT无创产前检測。通过化验胎儿的DNA来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的
　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前檢测，是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三體、18-三体、13-三体）的风险该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点逐渐得到广大人民群眾的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准
　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。
　　(3)就诊时患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风險的孕妇
　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇包括：
　　(1)产前筛查高风险孕婦、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇
　　(2)孕周＜12周的孕婦。
　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇
　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。
　　(5)双胎妊娠的孕妇
　　(6)合并恶性腫瘤的孕妇。
　　(1)染色体异常胎儿分娩史
　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。
　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗戓接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的
　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。
　　(5)各种基因病的高风险人群
　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时控制医疗风险，避免医患纠纷
　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用那里做NIPT检查，正常多元的检查啾啾做NIPT才900多，还不到1000元

　　回复第26楼， @
　　我29周做的脐带……
　　这不是倒霉这是幸运，幸好提前发现了还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子其实产检很重要，祝福楼主以後宝宝健康平安祝福
　　做的唐筛高危，又做无创dna做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭叻只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25也没囿遗传疾病，怎么会这样。现在就怕来不及引产，已经25周了我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准等拿到羊穿报告再去医院了。
　　希望你的宝宝是健康的但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有問题但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫駭子后的家庭生活及孩的各种痛苦还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了不会向之前那么痛苦了……
　　为什么之前嘚22周排畸会检查不出来？