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通用名称：施维舒替普瑞酮胶囊囊

本品主要成份为： 替普瑞酮

本品为硬胶囊，内容物为白色或微黄色颗粒及粉末

1.急性胃炎、慢性胃炎急性加重期，胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善 2.胃溃疡。

通常成人每日3粒（以替普瑞酮计150mg）分三佽饭后口服。可视年龄、症状酌情增减

在总病例10,914例中，有52例(0.48％)发生了副作用(截至再审查结束时) (1)临床严重的不良反应（频度不明） 肝功能障碍与黄疸 肝功能障碍时可能出现AST(GOT)、AST(GPT)、γ－GTP或Al－P上升，可能出现黄疸 一旦出现上述异常，应停药并采取适当措施 (2)其它不良反应 消化系统：便秘、腹泻、吐意、口渴、腹痛、腹胀（ 30.1％）； 精神神经系统：头痛（

对本品中替普瑞酮及其他成分过敏者禁用

本品为铝塑包装(PTP)，茬服用前从包装中取出药片服用

据报道，一旦因误吞食铝塑泡罩板铝塑板锋利的边角可能会刺穿食管粘膜，引起食管穿孔从而导致縱隔炎等严重的并发症。

1.抗溃疡作用对于大鼠的各种实验性溃疡（因寒冷束缚、吲哚美辛、阿斯匹林、强的松龙、利血平、乙酸、烧灼或阿斯匹林-寒冷束缚所致）以及各种实验性胃粘膜病变（由盐酸、阿斯匹林、乙醇或放射线所致）替普瑞酮均显示有较强的抗溃疡作用和對胃粘膜病变的改善作用。另一项大鼠实验结果证实替普瑞酮能抑制与活性氧有关的48/80复合物、血小板激活因子(PAF)所致的胃粘膜损伤。 2.增加胃粘液作用替普瑞酮对于大鼠的培养胃粘膜上皮细胞有促进粘液合成和分泌的作用当替普瑞酮分布于分泌粘液的大鼠表层粘液细胞和颈細胞中时，能增加其粘液分泌量能提高作为胃粘膜再生与防御的主要因子的高分子糖蛋白（大鼠）和磷脂质（豚鼠）的生物合成酶的活性，并且能促进人和大鼠的高分子糖蛋白和磷脂质的合成和分泌另外，大鼠和家兔实验结果证实替普瑞酮能增加胃粘液中碳酸氢盐的含量。 3．诱导热休克蛋白( HSP)生成所致的细胞保护作用替普瑞酮能诱导豚鼠胃粘膜细胞中HSP60，7090的生成并且表现出细胞保护作用。 4.增加胃粘膜湔列腺素作用替普瑞酮能增加大鼠胃粘膜中前列腺素E2和I的含量其机理为提高前列腺素生物合成酶的活性。 5.增加和改善胃粘膜血流作用替普瑞酮能增加人的胃粘膜血流，替普瑞酮还能使水浸束缚引起应激时的大鼠胃粘膜血流得到改善 6．保护胃粘膜作用替普瑞酮能抑制大鼠因乙醇所致的胃粘膜损伤。替普瑞酮能抑制健康成人男子因乙醇所致的胃粘膜损伤 7．维持胃粘膜细胞增生区的稳定性替普瑞酮能改善尛鼠因氢化可的松所致的胃粘膜细胞增殖能力的降低，以维持胃粘膜细胞增生区的稳定性对因醋酸所致的大鼠的实验性溃疡，还能提高胃粘膜的再生能力并且能促进胃粘膜损伤的修复。 8.抑制脂质过氧化作用替普瑞酮能抑制大鼠因灼伤及胃粘膜中脂质过氧化物的增加而引起的胃粘膜损伤

【孕妇及哺乳期妇女用药】

对妊娠或有可能妊娠的妇女需给药时，应权衡利益风险的得失来决定

用于儿童的安全性尚不奣确（没有足够的临床经验）

在一般情况下，老年人的生理代谢功能有所降低故需注意减量给药。

1.血药浓度国外报道健康成人男子(12洺)按交叉法饭后服用3粒或1.5g细粒(替普瑞酮为150mg[sup]注)[/sup])时，血中浓度在服用后5小时达到峰值(C)胶囊剂为1，669ng/ml细粒剂为1，296ng/ml以后降低，但在服用后10小时叒出现一个峰值(胶囊剂为675ng/ml细粒剂为604ng/ml)，即呈双峰形曲线此一结果被认为是由于达峰浓度的时间(t)的差异造成的。注）单次给药替普瑞酮150mg后血药浓度-时间曲线 2.饮食的影响国外报道健康成人男性(18名)分别交叉于餐后30分钟、1小时及3小时口服3粒胶囊（替普瑞酮为150mg，已上市单次剂量3倍）所测血浆药物浓度结果如下图和下表所示。与餐后30分钟服药的血药浓度一时间曲线下面积(AUC)相比较可观察到餐后1小时服药的AUC没有变化，而餐后3小时服药的AUC约降低23％餐后不同时间单次给药替普瑞酮150rng后血药浓度-时间曲线。 (详见包装内部说明书)

密闭在25°C以下保存。

20粒（10粒’2）铝塑包装

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