唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形如小头，枕部扁平项厚，眼裂小外侧上斜，内眦深眼距宽，马鞍鼻口常半开，舌常口外手指短粗，掌纹有通贯小指内弯等。

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度并結合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性　　

甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素樾高胎儿患唐氏症的机会越高。另外医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电腦算出胎儿出现唐氏症的危险性不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275）则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多唐筛检查内容请点击我的头像扫描我