1、全面负责临床試验项目临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作
2、全面负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报資料的撰写、审核及修订工作
3、负责临床试验醒目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关
4、根据临床项目的需求与临床医學转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通
5、临床研究今夕过程中的技术支持与解释与研究者建立良好沟通，促进项目的顺利进行
6、负责药物安全性管理提供相关学术支持
7、就临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训
8、搜集区域内医学前沿信息及协助公司对外学术信息的交流
9、为公司新药立项、新药临床学术推广提供临床学术支持。
10、其他配合部门领导安排的工作
1、大學硕士及以上学历，临床医学背景；
2、参与过临床试验熟悉药物临床研究的内容和流程，有GCP者优先；
3、英语熟练可以阅读和写作临床試验资料；
4、较强的沟通和表达能力；
5、团队合作精神强，勤奋、敬业、积极的个人品质；
6、身体健康符合国家对于医药从业人员健康狀况的相关规定。

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