唐筛ontd是13三体吗报告21三体1:738怎么办

  您好我现在孕24+,唐筛ontd是13三体吗ONTD高风险第一次在晋江妇幼彩超没什么问题,想到贵院检查不知如果要做系统彩超的话,需要预约多长时间才能排上呢:

ONTD高风险是指神經管缺陷高风险。如无脑儿脊柱裂等,这些均可以通过 B超 确诊所以建议您做胎儿头颅和脊柱B超,1/228是指发生率为1/228,所以不必过于担心

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一般不同公司不同软件会设定不同数值,根据数据分布设定最有效的数据分割开来,達到最好的检测率和最低的漏诊率只需要看清楚化验单的值,唐氏筛查来说数值越低越好50/1的风险大于5000/1,有些单位为了使唐氏筛查的检絀率达到更高水平临界风险概念提出,270/1到500/1为一个临界值比低风险的人...高又比高风险人低,中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的Φ间值一般在250/1到500/1,一般临界风险是没问题的需要多观察。

如果afp超过2.5或者综合判断超过高风险就存在神经管缺陷的几率偏高超过正常。不必过分担心高风险不代表一定是神经管缺陷,建议进一步检查'做 羊水穿刺

患者女 孕检 检查存在 受孕 风险您好:如果您对检查的结果不是太满意的话您可以复查的以确保准确性的

唐氏筛查是检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危 孕妇 。如果是高危医生就会建议你做胎儿颈部脊髓透明度检查。

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  请问下各位医生中唐筛ontd是13三体嗎查出来ONTD高风险,18.21三体低风险这种情况到底能不能通过无创DNA

请问下各位医生,中唐筛ontd是13三体吗查出来ONTD高风险18.21三体低风险,这种情况到底能不能通过无创DNA查出来呀我听说无创只是查询18三体,21三体和13三体是不是这样的?寻求各位医生朋友帮忙分析一下

可以查出来的想偠更多的查询就是做羊水穿刺,但有点风险

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