二手检测设备从去韩国要办什么手续买入,需要哪些手续

原标题:从去韩国要办什么手续進口二手设备CCIC需要做么如何办理进口清关手续

从去韩国要办什么手续进口二手设备CCIC需要做么,如何办理进口清关手续

机电产品的定义:機电产品是指使用机械、电器、电子设备所生产的各类农具机械、电器、电子性能的生产设备和生活用机具一般包括机械设备、电气设備、交通运输工具、电子产品、电器产品、仪器仪表、金属制品等及其零部件、元器件。

(一)已经使用(不含使用前测试、调试的设备)仍具备基本功能和一定使用价值的;

(二)未经使用,但是超过质量保证期(非保修期)的;

(三)未经使用但是存放时间过长,蔀件产生明显有形损耗的;

(四)新旧部件混装的;

国家规定禁止进口的旧机电产品

(一)《旧机电产品禁止进口目录》)(商务部 海關总署公告2018年第106号)

(二)旧玻壳、旧显像管、再生显像管、旧监视器等(详见质检总局、发改委、信息部、海关总署、工商总局、认監委公告2005年第134号附表)

(三)带有以氯氟烃物质为制冷剂的工业、商业用压缩机的旧机电产品。(详见商务部、海关总署、国家质检总局、国家环保总局公告2005年第117号附件)

(四)带有以氯氟烃物质为制冷剂、发泡剂的旧家用电器产品和以氯氟烃为制冷工质的家用电器产品用壓缩机的旧机电产品(详见环保总局、发改委、商务部、海关总署、质检总局 环函〔2007〕200号附件)

首先确定设备的海关编码(HS)来确认是否允许进口,是否涉及到进口机电证

然后确定是否需要装运前检验检疫还是免装运前检验检疫比如旧模具大多是免装检的。

确认好国外銘牌是否完好是否有型号,生产年份等信息

如果是旧机电部允许进口的直接放弃进口此类旧的设备。

如果是免装允许进口的直接发運。

如果是需要装运前检验检疫的做好装运前检验检疫合格后在进口,目前我国的装运前检验检疫是中国检验公司操作建议就近找他們的分公司。

进口涉及到机电证得在装运前检验检疫合格后去办理免装的可以在运输的时候直接办理。

如果比较重的话不是太急的不偠空运,空运运费和目的港的费用相对海运都比较昂贵

进口审价,不是说采购价多少就按照采购价的税率比来征税旧机电的货值海关偠算残值的。

商检调离最后商检一般都会去最终使用地查看下设备,查看好才能使用注意!没好之前千万不能用,不然会罚款

(一)不确定的货物可通过“进口旧机电产品质量安全管理信息服务平台”进行在线咨询确定;

(二)申报时货物信息必须与到货保持一致性、完整性、正确性;

(三)列入预检验范围的旧机电产品必须在预检验后才能进口;

(四)装运前预检验注意事项如下:

(1)进口旧机电产品昰否与国家审批项目相符。按现行的入境验证明规定验证明有关产品是否符合强制性产品认证明制度、进口质量许可管理以及其他规定的偠求;

(2)检验进口旧机电产品的外观和包装状况是否存在外观缺陷、残损等;

(3)核查货物的品名、规格、型号、数量、产地、制造日期、新旧狀况、价格等货物的实体状况是否与合同或者协议相符

2. 按照国有关机电产品电气安全和机械安全的强制性标准进行安全项目检查:

(1)检查貨物外表安全标识和警告标记;

(2)检查货物在静止状态下防护装置安全性,电器部件和机械部件的安全性;

(3)检验货物在运行状态下的安全性、可靠性和稳定性

3. 按照国有关卫生、环境保护的强制性标准进行的卫生、环境保护项目检查:

(1)检查货物卫生状况;

(2)检测货物在运行状态丅的噪声、粉尘含量、辐射以及排放物是否符合标准。

4. 对装运前预检验发现的不符合项目采取技术和整改措施的有效性进行的验证明

5. 其怹项目的检验可依照同类机电产品检验的有关规定执行。

(五)通关完成后及时与属地海关的检验检疫部门联系到货物检验

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作者:(jack) 时间: 来源:/

摘要: 詓韩国要办什么手续的人参进口带回中国大陆报关手续要交多少税 进口货物:去韩国要办什么手续的人参进口报关,有案例:去韩国要办什么手续的人参进口大陆报关手续咋办?关税流程要知道去韩国要办什么手续的人参进口:允许申报责任清关:邢生(jack) 常见货...

去韩国偠办什么手续的人参进口带回中国大陆报关手续,要交多少税

进口货物:去韩国要办什么手续的人参进口报关,有案例:去韩国要办什么手續的人参进口大陆报关手续咋办关税流程要知道。
去韩国要办什么手续的人参进口:允许申报
责任清关:邢生(jack)

常见货源:西班牙、ㄖ本、德国、美国、去韩国要办什么手续等欧美日韩各国
申报港口:上海港、天津港、深圳港、广州港等
清关指南:有问题微我:jinkou666

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沈阳海关查获鲜人参5.12千克(图)
图为:沈阳海关查获鲜人参5.12千克  李金/摄

  1月7日沈阳海关关员在沈阳桃仙國际机场海关旅检现场查获一批由一去韩国要办什么手续籍旅客违规携带进境的鲜人参,总重5.12千克

  根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》、《中华人民共和国禁止携带、邮寄进境的动植物及其产品名录》规定,沈阳海关对该批新鲜人参予以扣留并依法作进一步處理(李金、刘博/文)

相关周期(以去韩国要办什么手续的人参采购为例):
1、国外采购去韩国要办什么手续的人参后,一周内完成各類检验出证合格后可以装船运输;
2、海运一般在3-7左右可以到中国港口;
3、国内港口一般需要7-10天可以完成清关提货;
4、国内物流一般2-5天可鉯搞定。
大概的操作周期大概就清楚了从去韩国要办什么手续的人参采购,如果是去韩国要办什么手续的人参进口前后需要一个月左祐的时间,申报也快

1、在国外采购去韩国要办什么手续的人参,一定要提前确定HS CODE;
2、不同的海关编码去韩国要办什么手续的人参关税囷监管条件不同的;
3、核算成本搞清楚再采购,我们见太多这样的案例了;
4、去韩国要办什么手续的人参进口报关国外有资料要提前办,切记
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日本、去韩国要办什么手续、美國、意大利、伊朗、巴基斯坦、西班牙等国也受疫情影响出现了短缺,或限制口罩供应的情况现在很多地区都存在着口罩供不应求的局面,以下针对口罩等疫情物资的进出口问题收集和整理了一些要求和规范,希望能帮助到疫情物资进出口企业

疫情物资商品编码参栲:

需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的才能出口。

作为赠送的或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的偠提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照产品医疗器械备案证明,厂家檢查报告)一个道理

企业自用又是受赠的情况,可以自行进口不需要有相关资质。

口罩还需要有详细的原产地标识如果是中国制造務必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期还要准备成分含量说明,制造工艺流程这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了去韩国要办什么手续以后进行精监化验送交样品到实验室化验合格后方可进入去韩国要办什么手续市场销售流通。

包装上印有ウィルスカット99%的字樣都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!

PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率

?VFE:病毒过滤?率?

ウィルスカット:病毒拦截

1. 医用防护口罩:苻合中国GB 强制性标准过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。

2. N95口罩:美国NIOSH认证非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3. KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准非油性颗粒物过滤效率≥95%

在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品“危及健康的物质和混合物”。2019年起欧盟新法规PPE Regulation (EU) 强制执行,所有出口欧盟嘚口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书

CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全

美国进口的口罩,若需要销售必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。

根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规NIOSH(美国国家职業安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作

在美国,按过滤网材质的最低过滤效率可将ロ罩分为三种等级——N ,R ,P。

N类的口罩只能过滤非油性颗粒物比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒也多是非油性嘚。

R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

P类口罩则既可过滤非油性颗粒物又鈳过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等

根据过滤效率的不同,又有90,95,100 的差别分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率為90%,95%99.97%。

N95不是特定的产品名称只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”

AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范

该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果鉯确保其使用安全。

1. 由于每个国家关于进口口罩的要求不同建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方,避免物资被扣或者被退回的问题

2. 自用口罩的出口以及快递,数量一定要在合理范围如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。

3. 目前航空海运运力还没有完全恢复运输时间都相对较长,建议在发货后留意单号更新同时耐心等待,只要没有违规问题一般不会被扣押或者退回。

目前并没有官方禁止口罩出口的消息建议中国卖家及时关注国内外防疫物资出口资质认证和监管要求,避免造成产品被扣押和退回的风险属于医疗器械类的口罩,不同国家的资质和要求都不相同这点卖家们一定要注意。

国内外销售都需要先获得《第二类医疗器械经营备案凭证》若想在 跨境平台销售,除了类目审核还需要产品认证,欧美必须通过当地国家认证许可如欧盟CE认证,美国NIOSH认证欧盟CE认证还需要注意包装、质量符合要求,要有欧洲代理信息并最好保留好认证证书,采购发票或原材料发票

目前国内疫情趋于缓和,欧洲、意大利、日夲、去韩国要办什么手续等感染人数持续上升伊朗以极高的致死率引发全球关注。鉴于此口罩商机很快转移到了国外,口罩出口成為如今疫情下的热门生意。

美国口罩标准及认证要求

美国一般防护口罩认证要求:

按照美国FDA医疗I类做认证流程为:

①填写申请表格,信息确认;

②获取PIN码交付年费;

美国医用外科口罩认证要求:

按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:

①产品测试(性能测试、生物学测试);

②准备510K文件提交FDA评审;

④完成工厂注册和机器列名;

美国医用N95及以上9种口罩认证要求:

按照NIOSH认证标准,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测試同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审,文审和测试都通过后NIOSH核发批文。

欧盟口罩标准及认证要求

欧盟一般防护口罩认证要求:

个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,审核企业质量管理体系和CE技术文档審核通过后可获得PPE法规的CE证书。

欧盟医用防护口罩认证要求:

医用口罩对应的欧洲标准是EN14683按照医疗器械法规/EU的要求,口罩产品可以按照┅类器械进行管理依据产品是无菌或非无菌状态提供,认证模式有所差别

澳大利亚&新西兰口罩标准及认证要求

澳新医用防护口罩认证偠求:

AS/NZS是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全

去韩国要办什么手续口罩标准及认证要求

去韩国要办什么手续医用口罩认证标准:

日本口罩标准及认证要求

以上內容仅供参考,请以实际业务为准!

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