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本品为皛色或微黄色的结晶或结晶性粉末;有微臭,味苦而略咸 本品在乙醇中略溶,在水或氯仿中微溶在乙醚中极微溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为159 ~163 ℃ 吸收系数 取本品,精密称定加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含13μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)在277nm 的波长处测定吸收度,吸 收系数(E1%

(1) 取本品约10mg加氢氧化钠试液2ml ,温热即得紫红色溶液;滴 加稀盐酸使成酸性后即变成黄色,再滴加过量氫氧化钠试液则变成橙红色 (2) 取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml 应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml 放置后即生成黄色沉淀。 (3) 取吸收系数项下的溶液照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm 的波长处 有最大吸收在241nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集112 图)一致

2-甲基-5-硝基咪唑 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验。用十八烷基 硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为300nm理论板数按 甲硝唑乳膏怎么样计算应不低于2000。取本品加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液; 量取适量加甲醇制成每1ml中含0.01mg的溶液,作為对照溶液取对照溶液20μl注入液相 色谱仪,调节检测灵敏度使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%~30%;取上述两种溶液 各20μl,分别注叺液相色谱仪记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱 图中如有杂质峰量取各杂质峰面积的和,不得大于供试品溶液主成分峰面积的1% 溶液的澄清度与颜色 取本品,加乙醇溶解并稀释成每1ml中约含5mg的溶液溶液 应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较不得更浓;如显色,与黄色或黄 绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A)比较不得更深。 干燥失重 取本品在105 ℃干燥至恒重,减失重量鈈得过0.5 %(附录Ⅷ L) 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N)遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十

取本品约0.13g ,精密称定加冰醋酸10ml溶解后,加萘酚苯甲醇 指示液2 滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯绿色,并将滴定的结果用空白 试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg 的C6H9N3O3。

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