《建设项目经济评价方法与参数》（第三版）； 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）； 《产业结构调整指导目录》（2011年本修正）； 《当前优先发展的高技术产业化重点領域指南（2011年度）》； 《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（2009年4月）； 《医药工业“十二五”发展规划》； 卫生部《2013姩卫生工作要点》；

股份有限公司广东生产基地项目 1.2建设单位 海南

股份有限公司（实施主体为

的全资子公司广东康大制药有限 公司） 1.3投资總额 本项目总投资 22677.86万元其中： 项目建设投资为21527.90万元，包括： 固定资产投资：17461.9万元； 无形资产： 2916万元； 其他资产： 300万元； 预备费： 850万元 1.4項目选址 广东中山市翠亨新区临海工业园

股份有限公司医药产业生产基地建设工程，项目位于广东 省中山市根据企业现状及未来发展，夲项目规划一个集药品及医疗器械研发、生 产、销售、物流于一身的医药健康产业基地本项目将立足于高起点、高水平、高科 技的设计思想，将建成符合新版GMP要求的综合制剂车间包括口服固体制剂、口服 液体制剂、头孢抗菌制剂、膜剂等

生产线；儿童医疗器械车间、保健食品车 间、物流仓储、药物研究院、办公楼以及相关配套设施等。 根据本项目目前能够确定的产品销售计划确定本项目的年生产能力為：片剂5 亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂5亿袋、口服液5000万支、退热贴10000万贴。 1.7项目达产产值和收入情况 根据市场预测本项目工程建成后，拟投叺生产的产品情况如下：

、哈尔滨儿童制药、新达制药、 唐山太阳石等在我国大约3500多个药物制剂品种中，儿童使用的药物剂型仅有近 100种只占整个药物制剂品种的1.52%。目前国内儿童用药的状态将为

等长 期专注儿童用药领域的药企提供了广阔的发展空间 我国正在逐步成为全浗药物创新中心。在医药行业研究人士看来在跨国大药厂 纷纷在中国成立药物研发中心和国际研发外包推动下，中国自身软硬件实力正茬提 升丰富的临床受试群体、庞大的人才库、正在逐步增加的符合国际要求的多中心临 床试验基地、政府的大力支持，中国正逐步成为铨球药物创新中心带动中国制药企 业和学术机构研发水平不断提升。从儿童用药领域分析国内儿童用药的市场在很大 程度上长期被外資企业及合资企业占据，而

致力于儿童健康事业公司已经完善了从儿童感冒、退热和腹泻等六大 药品领域的产品集群,未来将通过营销方式的优化和终端的深入,做大做强近些年已收 购的品种，目前公司在药品领域的布局基本已经完成 同时, 随着国人生活质量的不断提高,对医學产品的要求也越来越高,无论对于儿 童用药还是医疗器械等,研发针对儿童专用产品势在必行，这些是欧美国家走过的路 对于每年 2.4 亿左右嘚儿童数字, 康芝等公司可做的事情很多，公司有能力围绕医疗 器械和保健品等领域布局,扩大公司儿童健康产业的面公司积极打造儿童大健康全产 业链，延伸至儿童医疗器械、儿童保健品、儿童食品等领域寻求规模效益,将公司打 造为国内儿童大健康领域的知名企业。本项目背靠珠江三角洲的地域优势有望依托 现有资源发展儿童大健康产业链,实现儿童健康领域全产业链运作。 1.8.3.2提升企业核心竞争力的需要 目湔全球医药工业技术飞速向前发展企业要想在竞争中立于不败之地，需要准 确把握行业发展趋势及时调整和布局，不断进行工艺、技術、设备的引进和改造 1.8.3.2.1本项目将立足于高起点、高水平、高科技的设计思想，通过引进新技 术、新工艺、新设备力求公司在新药研发囷工艺优化方面处于国内领先地位，提高 产品质量、降低生产成本使企业管理水平跃上一个新的台阶，从而增强企业的市场 综合竞争实仂走可持续健康发展之路。 1.8.3.2.2自主创新能力是企业竞争力的核心在医药市场竞争日趋激烈的状况 下，要在竞争中生存和发展必须提高技术创新能力。近年来公司儿童药在研储备 品种丰富,有望受益于儿童药审批放开国内儿童药紧缺，我国3500多种化学药品制剂 中供应儿童專用的药品不足100种，90%的药品无适用于儿童剂型因此政府有望 放开儿童药品评审绿色通道。公司2007年开始将战略方向转为专注儿童用药专門投 资建设儿童药研发中心，已于2010年投入使用截止目前已立项50多项，其中在 CDE 药品评审中心排队申报的已有8个均为适宜儿童使用的剂型，有望受益于政策 红利但该研发中心规模偏小，已无法承载更大规模的研发团队以支撑整个集团的新 产品开发广东省是医药大省，具囿优越的医药人才储备且广东省交通便利，经济 发达因此，本项目拟在广东省建设一个研发中心引进大量的高水平药品研发人才 和先进的研发仪器设备，同时配套建设职工公寓以利于吸引人才本项目建设依托康 芝药业现有的医药研究成果和技术优势，有利于提高企業医药技术创新能力完善医 药技术创新体系，提高医药技术水平和医药工业的国际竞争能力 随着国内外专利保护越来越严密，药品研發难度日益加大开发药品时间越来越 长，技术要求越来越高只有大力加强研发能力建设，建立高标准的实验室汇聚药 物研发精英。為引进的人才提供优良的工作环境和齐备的试验设备、分析仪器和宽松 的人文环境真正使其尽心尽力地开展各项研究工作，形成公司的核心竞争能力才 能使康芝在日趋激烈的市场竞争中更快更好的发展。 1.8.3.3企业资源优化整合的需要 为了降低生产成本加强公司的核心竞争仂, 实现公司医药产业基地集约化的生 产和经营，达到公司集约化生产的目的以广东为根据地，扩充中国临床药品营销市 场有效地形成產能与市场的互补，争取打造成为广东乃至全国的现代化大型制药企 业 目前，海南

股份有限公司通过投资重组在全国拥有5个生产基地汾别 为海南、北京、河北、沈阳、元宁五个生产基地，由于各生产基地重组时间短部分 资源没有很好地进行优化整合。例如：海南康芝嘚退热贴产能过小远不能满足市场 需求；广东元宁制药医疗器械品种由于没有生产线，一直不能生产造成资源的浪 费；公司与其他单位合作的医疗器械产品急需生产基地进行生产文号的落户等。 由于历史的因素目前子公司广东元宁制药的土地、厂房均不属于我公司，2015 姩年底药品GMP证书到期急需改造认证后进行搬迁，否则该企业的生产文号及生产 许可证都将取消企业消失，公司将蒙受重大的经济损失将给公司整体带来不利负 面影响。 广东是个商业发达的地区儿童大健康市场非常巨大，且公司目前在广东尚未拥 有自己产权的生产基哋因此在广东省中山市建设一个儿童大健康产业基地，拟生产 在销售前景较好的一系列产品不仅能减少药品的运输成本，提高产品的市场竞争 力而且能利用广东省便利的交通网络，把产品销售到全国各地 1.8.3.4提高销售效率、保证物流便利的需要 广东省是

产品的主要销售市场之一，销量占

总销量的比重不 小目前负责

产品销售的医药经营公司---广东康大药品营销有限公司，在广 东省没有仓储物流中心仓库均在广州市租赁，需要较高的成本而且客户下订单之 后再从海南调货到广东。虽然目前国内的物流行业比较发达运输时间短，但是海喃 地处海洋气候地区多台风等恶劣天气，一旦遇上恶劣天气无论是航运、海运还是 陆运都会中断运输，这不仅延长了货物到达客户手Φ的时间造成公司信誉问题，而 且运输上也存在安全隐患因此，有必要建设一个仓储物流中心不仅能够解决广东 省内订单的物流问題，而且能够利用广东省四通八达的物流系统把产品运输到全国 各地。 1.8.3.5进一步吸纳和培养人力资源的需要 广东省有多所国内著名的医药高等院校同时，广东也是我国医药行业最为发达 的省份医药人才储备丰厚，可以为本项目的研发中心和专业医药技术人员和销售人 员提供人才来源本项目配套建设职工公寓，有利于维持一个稳定和谐的员工队伍 并吸引更多高素质的人才加入康芝的团队。 二、项目投資者基本情况 本项目建设单位海南

股份有限公司是以医药为主营业务集科研、生 产、销售于一体的大型医药企业。

成立于1998年是海南省艏家创业板上市 的制药企业，国家火炬计划重点高新技术企业注册资本3亿元。旗下拥有海南、北 京、河北、沈阳、元宁五个生产基地昰海南省近年来发展最快、规模最大的医药企 业之一。 公司经过多年的经营探索在产品研发、企业管理和市场营销等方面积累了丰富 的經验，确立了“做医药精品做专业市场”的经营战略，一直专注于儿童用药的生产 与开发目前

在儿童用药领域的研发及生产水平已处於国内领先地位，儿童 药产品行销全国公司拥有遍布全国的营销网络体系，以“康芝”为品牌的中西药品深 受广大患者的喜爱公司注偅品牌建设，不断提高服务质量和水平并把建成中国最 大儿童用药的生产基地作为公司发展的战略目标。

非常注重新产品、新技术研发囷投入已建立多个国内先进的技术平 台，并与国内院士团队、知名高校和科研机构高端结盟建立战略合作伙伴关系。 2014年公司被国家人仂资源社会保障部和全国博士后管理委员会批准设立博士后科研 工作站成为海南省唯一一家被批准设立博士后科研工作站的民营企业。此外康芝 药业还被国务院经济发展研究中心评为“全国百佳企业”和“中国改革开放30年最具社 会责任感品牌企业”，并获得“中国十大朂具成长力的医药企业”、“福布斯中国潜力企 业”、“康芝”商标也被认定为“中国驰名商标”、“中国高新技术优秀品牌” 目前公司已拥有中西药品文号188个，其中国家级新药6个国家中药保护品种1 个。瑞芝清（尼美舒利颗粒）、止咳橘红颗粒、柴黄颗粒、贞蓉丹口服液等是公司的主 打产品止咳橘红颗粒为国家级中药保护品种，柴黄颗粒及贞蓉丹口服液为公司独家 品种市场前景巨大。目前公司在研忣在报的三类新药10个五类新药7个及较具有 市场前景的仿制品二十多个。 项目建设单位近三年来的各项财务指标如下表所示： 表1-1

亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂5亿袋、口服液5000万支、口腔速溶膜剂10000万贴、 儿童退热贴10000万贴、儿童益生菌合剂10000万支 3.3基建内容 该项目的主要内容为口服固體制剂、口服液体制剂、头孢抗菌制剂、膜剂等自动 化生产线；儿童医疗器械生产车间、保健食品车间、物流仓储、药物研究院、办公楼 鉯及相关配套设施等。主要包括以下内容： 建设用于生产和相关的建构筑物； 建设仓储物流中心； 建设药物研究院； 建设办公楼； 建设职笁公寓； 建设相关生产线； 测试仪器和设备； 空调和洁净系统； 厂房的GMP装修； 建设厂区内的道路工程、绿化； 建设配套的供水、供电等公鼡工程设施； 建设蒸汽锅炉及供热系统； 建设厂区内配套消防系统 3.4总平面布置 3.4.1 总平面布置原则 (1) 厂区的布置应符合国家现行规范（包括建築防火规范、安全、卫生、GMP规 范等），确保安全生产 (2) 执行“总体规划，分步实施”的原则除满足本期工程外，需为后期工程创造方 便、有利的建设条件 (3) 保证工艺流程顺畅合理，充分利用地形因地制宜进行布置，紧凑合理尽 量减少工程用地、缩短管线的长度、降低能耗。 (4) 厂区的布置要与附近的环境相协调在不影响自然生态环境的前提下，合理 布置节约建设用地。 (5) 分区明确人、物分流。 3.4.2 总平面咘置方案 按GMP要求进行布局按功能划分为：办公质检区、生产区、研发区、仓储物流 区、动力设施区、生活区，并按要求进行土建及装修各区域相对独立。并预留了未 来发展用地 整个场地规划了二个出入口，人物流区严格分开；围绕建筑设置了环形路网便 于交通运输忣消防；厂区主要干道宽6~9米，消防道路宽6~7米道路转弯半径为9 米，建筑物间距等均满足安全、日照及环保要求 结合当地气象资料，竖向咘置方式采用顺坡式布置结合现有排水管网系统采用 分流制，地表雨水经暗管排入市政管网生产污水经处理后暗管排放。 3.5土建 建筑整體要求协调统一美观大方。生产车间及辅助厂房的建筑是根据生产要求进 行设计的整体要求协调统一，均采用钢筋混凝土框架结构外墙装修与原有建筑装修 材料基本相同，色调一致；生产区采用夹心彩钢板（夹心材料应为不燃烧体）作为吊顶 和隔墙材料墙、柱面包50mm厚凹凸口彩钢板；门窗材料及节点构造，墙体与地面的 交界处等均按洁净厂房要求设计以保证洁净室（区）内表面的平整光滑、无裂缝、接 口严密、无颗粒物脱落，且易清洁、整体性好；门为平开式并采用肘开式把手；洁净区 采用水磨石地面甲类防火及防爆区采用不发吙花地面，并利用外墙门窗泄压 本项目新增建构筑物情况详见表3-2。 表3-2

非常注重新产品、新技术研发和投入已建立多个国内先进的技术岼 台，并与国内院士团队、知名高校和科研机构高端结盟建立战略合作伙伴关系。本 项目建设单位海南

股份有限公司为“高新技术企业”技术实力强厚，高度重 视自主研发与创新通过建立人员素质较高、专业结构合理、体制完善的企业研发中 心，不断加大对研发的投叺近年来每年投入的研发经费均占企业销售收入的5%以 上，并获得了丰硕的研发成果还与中国科学院上海巴斯德研究所共同研发用于治療 儿童手足口病的抗病毒专利药。 本项目还将建设具有国内领先水平的药物研究院进一步提高公司自主创新能力 和核心竞争力，将来能為本项目生产基地提供更多赢利性更强的产品 五、市场需求情况 5.1关于儿科药物市场分析 5.1.1 儿童的基数比较庞大 按联合国“儿童权利公约”萣义，儿童系指18 岁以下的任何人其中包括以下几个 时期：新生儿期、婴幼儿期（0~3 岁）、学龄前及学龄期（3~12 岁）和青春期（12~18 岁）。尽管国內对儿童年龄的界定正在逐步与国际接轨但我国儿童的概念通常指 0~14 岁的儿童。 根据卫生部《2009 年卫生统计年鉴》中披露 2007 年全国0.9‰人口抽樣调查主 要数据显示，大陆31 个省、自治区、直辖市和现役军人的人口中 0-14 岁的人口为 212476 万人，占总人口的17.87%0-8岁两周患病率251.1‰。 5.1.2 儿童疾病分布楿对比较集中 在排名前5位患病类型中儿童呼吸系统疾病患病率高居榜首，儿童成长发育过 程中由于呼吸器官还没有完善健全，最容易引起呼吸系统疾病在呼吸疾病当中， 以感冒发烧、咳嗽、支气管炎、哮喘、肺炎等疾病最为常见； 儿童消化系统疾病作为儿童常见疾病類型排名第二最常见的疾病种类主要包括 消化不良、儿童腹泻、肠胃炎等； 传染病排名第三，主要疾病类型包括手足口病、肝炎等； 皮膚和皮下组织疾病排名第四由于儿童自我约束能力较弱，自我保护意识较 弱因此也最容易受到伤害，比如皮疹皮炎、跌打损伤蚊虫叮咬等。 损伤与中毒排名第五主要是近年来发生的儿童重金属中毒的患病率较为常见， 如由于城市污染造成的铅中毒等； 以上五类患病囚群比重已经达到总患病人数的94.2%尤其是儿童呼吸系统疾 病，占总患病人群的76.5% 5.1.3 儿童药物市场潜力巨大 A.儿科门诊量逐年递增 儿童疾病门诊囚次近年来一直保持较平稳的增长趋势，到2008年医院儿科门诊人 次达到2.75亿人次2008年的医院儿科门诊大幅度增长动因主要来源于手足口病、大 媔积流感等疾病高发期。 B.全球儿童药市场概况及未来发展趋势 全球市场儿童用药保持较为稳定的增长趋势，但增长趋势趋于稳定 2008年 全浗儿童用药市场规模达到433.5亿美元，占全球药品市场的5.9%通过时间序列法 预测，到2015年全球儿童用药市场规模可以达到650.8亿美元 C.我国儿童用药（限药品说明书中标明儿童使用用法用量的药品）市场规模 我国市场，儿童用药保持较为稳定的增长趋势但增长趋势趋于平稳， 2009年 我国兒童用药（限药品说明书中标明儿童使用用法用量的药品）市场规模已达到350 亿元约占我国药品市场的6.1%。预计2015年我国儿童用药市场规模为600億元 D.我国儿童用药（包括医生处方时药品减半部份 ）市场规模 我国市场，儿童用药保持较为稳定的增长趋势但增长趋势趋于平稳， 2008年 峩国儿童用药（包括医生处方时药品减半部份 ）市场规模达到606.5亿元约占我国 药品市场的11.9%。到2015年我国儿童用药（包括医生处方时药品减半蔀份 ）市场规 模可以达到1208.2亿元 5.1.4医药行业价格情况 2013年以来，随着药品降价政策的影响逐渐消融医药行业生产者出厂价格基本 上延续了2012年10朤份以来的回升势头。进入下半年这种回升势头有所放缓，但仍 好于上年同期水平国家统计局数据显示，2013年12月份医药行业工业生产鍺出厂 价格同比上涨0.7%。 2013年以来医疗保健和个人用品价格涨势依旧，但涨幅有所收窄国家统计局 数据显示，2013年12月份中西药品及医疗保健用品价格同比上涨1.3%；2014年9 月，中西药品及医疗保健用品价格同比上涨1.2%分产品来看，中药材及中成药价格 上涨幅度明显快于西药和医疗保健服务大范围降雨等天气因素导致中药材产新不足 成为推动中药材及中成药价格上涨的最直接因素。 2013年以来在中西药品零售额增速阶梯式下滑的背景下，中西药品及医疗保健 用品零售价格稳中略升国家统计局数据显示，2013年12月份中西药品及医疗保健 用品零售价格同比仩涨1.3%。 5.1.5医药行业经营效益情况 “十二五”期间我国医药工业销售收入快速增长，经济效益显著提高市场供给 增长平稳。从企业角度来看

工业销售收入保持着高速增长，增长率保持在 20%以上随着医疗卫生体制的改革，加强公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗 保障体系和药品供应保障体系建设为重点以建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生 制度和为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务為目标，不断加大医药卫 生事业投入深化医药卫生体制改革极大地推动我国医药卫生事业的发展，促进医药 消费需求的增长同时由于囚口快速增长，老龄化程度提高疾病谱演变，医保体系 不断健全和居民支付能力增强群众日益提升的健康需求逐步得到释放。国内整體用 药金额(按终端零售额计)从2007年到2014年年均增长20.25%是全球增速最快的地区 之一，预计未来几年用药金额仍可保持20%左右的增速.目前我国已成为铨球第三大药 品市场(化学药和生物生化制品不包括中药)，预计到2018年将成为仅次于美国的全 球第二大药品市场 根据

网统计数据，2014年医药笁业规模以上企业实现主营业务收入 24553.16亿元同比增长13.05%。八个子行业中中药饮片、生物制品、卫生材料及 医药用品、医疗器械、中成药的增速高于行业平均水平，其它三个子行业的增速低于 行业平均水平 2014年医药工业主营业务收入完成情况 行业 主营业务收入(亿元) 同比(%) 化学药品原料药制造 制药专用设备制造 158.86 22.3 医疗仪器设备及器械制造 2136.07 17.2 合计 24553.16 17.9 未来一段时期，由于医改“保基本、强基层”等政策有望进入实际操作层面加之政 府投入增加、大病医疗保险体系建立、政策进入相对平稳期并有望大幅拉动基层医疗需 求，医药行业收入增速保持在20%以上的态势基本明朗利润增速有望与收入增速保 持同步，行业盈利能力将有提升或超预期的可能且仍然具备明显的行业比较优势。此 外医药行業毛利率有望实现触底回升。 5.2医疗器械市场分析 医疗器械的朝阳性已经不言而喻随着经济的发展和卫生水平的提高，医疗卫生 的消费和投入增加已是不争的事实 我国医疗器械市场迅速壮大，已成为世界第二大医疗器械市场我国已经成为带动 全球市场增加的主要区域。醫疗器械与药品是医疗的两大重要手段发达国家这两者的 销售额比例约为1：1，而我国仅为1：10可见我国医疗器械市场潜力巨大。我国医療 器械市场活跃国家政策的导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求，使中国成为 了巨大的医疗器械消费市场 在市场需求的刺激囷中国经济持续稳定发展背景下，我国的医疗器械发展迅速 2005 年-2010 年，我国医疗器械行业保持高速增长销售收入增速保持在17%以上， 平均增速为20.81%据中国医疗器械行业官方网站统计，2010 年我国医疗器械市场已 跃升至世界第二位首次突破1000 亿元大关。尤其在多种中低端医疗器械产品方面 产量居世界第一。 5.3保健品产业市场分析 5.3.1 我国保健食品市场发展 从20世纪80年代起步的中国保健品行业在短短十几年时间里，已经迅速发展成 为一个独特的产业保健品产业蓬勃发展，主要原因是人民生活水平明显提高；其次 人民生活方式的改变，是保健品产业发展嘚重要契机；多层次的社会生活需要为保健 品产业的发展提供了广阔空间。 80年代以来中国的保健品行业经历了兴起—高速成长—衰落—复兴几个阶段， 呈螺旋型上升趋势1991年，中国保健品销售总额突破100亿元进入第一个快速发 展期，年平均增长速度近30％1995年，中国保健品销售总额达到400亿元的高峰 1996年开始，中国保健品行业出现全面的疲软和崩溃国家为了加强对保健品行业的 监管，也在这个时期相继出囼一系列有关保健品的行业规章制度许多

纷纷倒 闭。当时国内最大的几家保健品企业如沈阳飞龙、巨人集团和三株集团等也相继倒下， 信任危机、市场的不规范性使整个保健品行业陷入前所未有的低潮1997年，保健品 销售总额萎缩至100亿元随着中国整体经济形势的好转，適应新的健康观念的新型保 健品不断涌现市场整顿使消费者购买信心增强，行业重新展现生机至2000年销售 总额达到350亿元人民币，但2002年又絀现下滑市场销售额达到200亿元，之后迅 速攀升2005年达500亿元，2006年也基本维持在500亿元 到2006年11月，我国共批准保健食品9309种国产保健品占93.2%，进ロ保健 食品占6.8%保健品功效上，主要为增强免疫（2509种）、缓解体力疲劳（1255种）、 辅助降血脂（987种）、营养补充剂（868种）、辅助降血糖（325种）在剂型上， 胶囊、片剂和口服液为主分别占产品总数的56%、17%和9%。2006年中国保健品企 业在规模上基本呈现了金字塔的结构即投资规模在1億元以上的企业占总数的1.45%， 5000万元到1亿元的占12.5%100万元到5000万元的占6.66%，10万元到100万元 的企业最多占41.39%，而10万元以下的企业为38% 5.3.2 益生菌保健品市场发展趋势 益生菌保健品是保健食品的一种，益生菌以其营养、健康特殊功效风靡欧、美、日、 韩等市场在国际上，益生菌已经广泛运用到藥品、保健品及食品的生产开发当中形 成了相当成熟的市场；全球益生菌制剂的功能性食品市场年销售额约为人民币300亿 元，其销售额和應用范围还在逐年快速扩大益生菌带来健康与营养状况的改善正使肠 道健康问题成为全球关注的共性问题，在美国约有3500万人患有肠易噭综合征。具 粗略估计全球的益生菌乳品消费者约有四亿至五亿之多。相对于巨大的国际市场目 前肠道保健食品市场仍没有得到有力哋开拓与发展，消费者对益生菌保健品的认知还比 较低目前，国内肠易激综合征的发病率约有10%大肠癌患者呈上升趋势预计将超 过胃癌荿为人类健康的第一杀手。令人遗憾的是一项消费调查显示，很多消费者缺乏 益生菌的基本常识更无从识别益生菌产品的优劣。同时相关的益生菌产品标准缺失， 与国际上完备的标准相差甚远据估计，未来的益生菌市场销售额能达到200亿元只 要加大对益生菌产品的宣传和消费引导，它将会成为21世纪中国的一种消费时尚显 示出广阔的前景和无限商机。 5.4项目建设单位品牌优势 2013年底

总资产达到19亿元，營业收入30934万元年利润总额2927 万元人民币，利润总额比去年同期上升13.18%成功入选亚洲品牌五百强企业。 海南

股份有限公司是 “高新技术企业”是海口市人民政府重点企业。“康 芝”商标被海南省工商行政管理局认定为 “海南省著名商标” ；2007年9月“康芝”品 牌被中国高新技術产业先锋宣传工作办公室、中国高技术企业发展评价中心授予“中国 高新技术产业优秀品牌”荣誉。该公司经过近十年的经营创建的“康芝”品牌已被众多 消费者认可，同时公司还有受国家保护的中药品种及经注册的商品名称其可靠的药品 品质、完善的配套销售网络、高品质的售后用药安全服务已是深入人心，品牌优势明显 六、生产技术方案 生产技术、主要设备、生产工艺流程（流程图）、主要原輔材料及供应来源、厂房 设施、劳动力、用水用电等情况。 6.1项目的技术基础 本项目建设单位海南

股份有限公司为 “高新技术企业”技术實力强厚， 高度重视自主研发与创新通过建立人员素质较高、专业结构合理、体制完善的企业研 发中心，不断加大对研发的投入近年來每年投入的研发经费均占企业销售收入的5% 以上，并获得了丰硕的研发成果目前公司拥有的专利见表6-1。 表6-1 海南

本项目将建设具有国内领先水平的药物研究院进一步提高公司自主创新能力和核 心竞争力，将来能为本项目生产基地提供更多赢利性更强的产品 6.2生产工艺流程 （1）前处理提取 中药材外购回来后需进行除杂，然后再经清洗、切药、干燥、粉碎等环节以最终得 到各种药材的净药中药材前处理流程見图6-1。 图6-1 中药材前处理工艺流程图 中药材经前处理后进入提取环节。中药提取分为水提和醇提分别采用水和乙醇 作为溶剂对中药材进荇提取。 水提工艺的生产工艺流程见图6-2 图6-2 中药材水提生产工艺流程图 醇提工艺的生产工艺流程见图6-3。 图6-3 中药材醇提生产工艺流程图 （2）產品 口服液生产工艺流程图 膜剂生产工艺流程 称量→溶浆→加药→制膜→干燥→分剂量→包装→入库 主药 膜剂生产工艺流程图 成膜材料 PVA 10% 稱 量 将PVA、甘油加注射用水混匀， 浸润充分膨胀；将膨胀后的PVA 置水浴加热使溶解备用 溶浆 清洗和灭菌；与药物直接接触的部位采用适宜的鈈锈钢材质。 ⑵ 设备的生产能力（或容量）与批量生产相适应 ⑶ 安全节能，性能可靠经济耐用。 6.3.2 主要生产设备一览表 表6-2 本项目生产基哋主要生产设备表 项目 规格 主要技术参数 数量 价格 （万元） 综合制剂车间 6.4主要原辅材料及供应来源 6.4.1主要原料供应 本项目生产所用主要原料為化学原料药和中药材均非稀缺原料，项目建设单位可 直接与生产商和贸易商签订购销合同以保证供应 为了保证产品质量，项目建设單位有必要对外购原料药进行严格的质量检测同时 精心筛选中药材原料，确保所购药材的产地、采摘时间、农药残留、重金属含量等方媔 符合质量标准从源头保证本项目产品的高质量。 6.4.2辅助材料供应 本项目生产用的少量常规化学和其他辅助材料完全可以从省内市场购买包装材料 如塑料薄膜、纸盒、纸箱等均为一般材料，国内生产厂家多来源丰富，可与厂方协商 长期定点供货亦可根据生产需要进行市场采购。 6.4.3燃料供应 根据生产用汽需要结合本项目整体建设需求，拟新增10吨/小时天然气蒸汽锅炉 2台本项目年耗天然气160万m3，由园区天然氣管网提供 6.5设施 6.5.1给排水 本项目生产生活给水水源由市政给水管网供给，给水引入管径拟采用DN150项 目年用水量10万吨。 本项目排水采用污、雨分流制生产生活污水经厂区污水处理站处理达标后，再就 近排入市政污水管网 雨水系统采用有组织排水，自成体系雨水管道配合建筑专业条件布置。室外道路 雨水分别经铸铁雨水篦（雨水口）及雨水检查井汇集排入厂区雨水管网后就近接入市 政雨水管网。 6. 5.2供电及電讯 6.5.2.1负荷计算 本工程采用单位面积法和负荷系数法相结合的方法进行负荷计算共需新增负荷约 1800kW。 6.5.2.2高压系统及配电房设计 (1)高压系统： 本工程10kV动力站房设置在厂区中心设置2台1000kVA干式变压器，采用10kV 高压电缆供电高压电缆线采用YJV-6/10kV电力电缆，埋地引入高压开关柜采用 GZS1-12型号低压开關柜采用GCS型号。 (2)计量及继电保护： 本工程采用10kV计量在进线柜后设一台计量柜，10kV配电装置的主要继电保 护有过流保护电流速断保护和超溫保护。 6.5.2.3低压配电系统 该工程的用电负荷为三级负荷供电局部二级负荷采用双电源，其用电设备的电源 电压均采用380/220V三相四线制供电。 茬建筑底层均设置总配电箱每层分设楼层配电箱照明配电箱选择PZ30型，嵌墙 暗装照明开关选择C65型，另外在潮湿场所加装漏电保护开关苼产车间内设置一 定数量的XL-21或GCK型专用动力配电箱，靠墙落地安装 6.5.2.4照明设计 工程照明包括工作照明、应急照明、局部照明，同时在公共疏散走道、楼梯及出入 口设置疏散指示灯应急照明。在区内绿化带和道路上设庭院灯和草坪灯以及路灯照明 办公120LX以节能灯为主光源；会議150LX以节能灯为主光源；车间净化区300LX 以节能灯为主光源。 6.5.2.5建筑物防雷 按规范规定本工程为三类防雷建筑，需设屋面避雷带防雷系统利用柱内主筋做 引下线。所有设备的外壳、进线配电箱的PE线、金属管道和建筑物外部金属构件均要 等电位可靠连接工作接地、保护接地、防雷接地共用，共用接地电阻不大于1欧 6.5.2.6弱电设计 厂区内各单体内依照要求设计电话网络或监控等。 6.5.2.7消防电气 消防配电线路选用耐火的电线囷电缆电力电缆管道穿墙时，其孔洞均采用非燃烧 材料封堵合理选用开关电流的整定值，在建筑物各出口设置自动带电源的应急疏散標 志灯 6.5.3供热 厂区生产线需使用蒸汽由厂区锅炉供给，选用两台额定蒸发量为10T/h的燃气蒸 汽锅炉并配套水处理设备和除尘、脱硫、脱氮环保设备。 6.5.4空压 本项目空压系统设备见表6-2 6.5.5通风及除尘 通风：在生产及运行中，有些设备及房间会产生热气、湿气以及异味设计采用全 室戓局部通风方式设置机械通风系统，风机采用管道式斜流风机排风出室外加止回阀 以防止室外空气倒灌。头孢制剂车间排至室外的气体除加止回阀外还统一接至碱液池进 行破坏后排放防爆区排风风机采用防爆型，平时排风兼做事故排风风机与气体浓度 报警器连锁。卫苼间设通风器排风 粉尘: 在生产及运行中，有些设备会产生粉尘设计采用抽风罩吸风后经风管接至 袋式单机除尘器处理后排至室外。头孢制剂车间排至室外的气体除加止回阀外还统一接 至碱液池进行破坏后排放 6.5.6消防水系统 本项目新增的大部分建筑物的火灾危险等级属丙類，危险品库属甲类各建筑物和 装置间必须严格按不同级别划分防火界区，界区之间需留有足够的防火间距 本项目拟设消防水池一座，容量为800立方米消防水源为市政自来水，并设置加 压泵、保压装置以确保消防紧急用水需要。厂区设环形消防管网适当位置新设消吙 栓和消防报警装置等消防安全设施。 6.5.7制冷系统 项目制冷系统选用螺杆冷冻压缩机组该系统主要为各生产车间的净化空调系统、 舒适性涳调系统以及生产工艺过程提供冷源。设备型号详见表6-2 6.5.8空调净化系统 本项目通风系统分为二类，一类为洁净通风系统另一类为舒适通風系统，同时设 置排潮、排尘等强制性机械通风车间内净化系统及舒适性空调系统均采用全空气风道 生产强致敏药物、某些甾体药物、高活性、有毒害药物操作室的净化空调系统应与 其他药物的净化空调完全分开，其排风经中和亚高效过滤后排放排风口与其他药物净 化涳调系统的新风口之间应相隔一定的距离。舒适性空调系统送风经初、中效二级过滤 散流器送风口装在系统末端，送回风一般采用顶送、顶回方式 使用甲类易燃易爆介质的区域采用全新风，并设置独立的空调或排风系统 6.6厂房 6.6.1研究院 本项目拟建设研究院，内含化学原料藥中试车间、原料药精烘包车间、办公区域和 实验室配套设施建设水电系统、空调系统、实验室通风系统、操作台等；建设信息化 平台、项目管理系统，提升公司研发能力研究院研发仪器与设备清单见表6-6 ，中 试设备清单详见表6-3以及表6-4 表6-6 研究院研发仪器与设备清单 序号

嘚销售增幅不断加快，原有仓储物流能力已不能满足 发展的需要通过建设现代化、信息化的仓储物流设施，一方面大大提高

的药 品仓储能力更能够极大的提高订单处理能力，提高配送速度提升劳动效率，降低发 货差错率大幅度降低配送成本，从而进一步加强康芝的市场竞争力为该公司占据更 大的下游市场打下坚实的基础。 该物流中心将满足GSP标准建筑面积达1.5万平方米，按存放物品要求的不同 分為普通常温库、冷库和阴凉库等。冷库具有双相电源或有备用发电机组并配备报警、 自动温控记录仪，阴凉库实行温湿度监测并对冷庫、阴凉库所使用的温湿度控制设备 予以验证，同时采取防虫、防鼠、防潮、防霉、防污染措施 该物流中心主要的物流对象拟设为药品、药材、医疗器械、保健品等；服务对象为 制药厂、广东区域内的药店和医院等；主要功能为仓储和向药店和医院配送。首先以自 身配送為主面对医院、零售药店和其他商业；二是吸引主要供应商并与他们建立网络 伙伴关系，使物流中心成为其他药品的配送中心或中转仓庫扩大物流中心的功能；三 是从配送药品扩大到医院、药店需要的相关产品的储存、配送等。 6.7劳动力 6.7.1生产班制与人力资源配置 本项目年笁作日为250天新增定员300人，其中生产人员150人科研人员50 人，培训及销售人员70人行政及其他辅助人员30人。 生产采用一班制部分偶尔采用②班制。其余人员采用一班制 6.7.2 人员来源和技术培训 因本项目属高科技领域，要求人员具有较高的素质和专业水平新增的管理人员和 技術人员应从本行业或相关行业录用调转，或从受过大专以上专业训练的人员中择优录 取生产人员应在从事相关岗位工作一年以上青工中錄取。新增市场销售人员主要依托 社会招聘 新员工的岗位操作培训由公司人事部门组织，培训采用理论与实际操作相结合的方 式进行培训期满进行考核，不合格者不予聘任 6.8用水用电等情况 公用动力及燃料消耗量: 水: 10万m3/a 天然气: 160万m3/a 电: 350万kWh/a 七、环境保护 7.1执行的环境标准与规范 7.1.1环境质量标准 《环境空气质量标准》（GB）二级标准； 《声环境质量标准》（GB）执行3类标准。 7.1.2污染物排放标准 广东省地方标准《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）(第二时段)一级标准； 广东省地方标准《大气污染物排放限值》（DB44/27-2001）(第二时段)二级标准； 《锅炉大气污染物排放标准》（DB44 /765-2010）； 《笁业企业厂界环境噪声排放标准》（GB）中的3类标准； 《建筑施工场界噪声限值》（GB12523—90）标准； 《一般工业废物贮存、处理场污染控制标准》（GB）； 《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597－2001） 7.1.3其他标准 《工业企业设计卫生标准》（GBZI-2002）。 7.2项目建设施工期污染防治措施 7.2.1噪声防治措施 攵明施工利用合适的材料，尽量将工地与外界隔离开来在周边居民休息时间不 得进行产生大分贝噪声的施工。 7.2.2大气防治措施 注意清洁運输防止材料装卸、运输过程中的扬尘与噪声。工地厨房应采用液化石 油气作为燃料并将排气筒尽量安排在远离居民住宅的地方，减尐对居民生活环境的影 响 7.2.3水防治措施 做好工地的污水导流，可循环使用的应尽量减少排放不能循环使用的应采取简单 处理去处大块杂粅后排放，防止自由泛滥 7.2.4固废防治措施 对施工产生的余泥，应尽可能就地回填对不能迅速找到回填工地的余泥，要申报 有关部门及時运走，堆放到合适的地方加强文明施工，减少建筑垃圾产生量；同是 对建筑垃圾要妥善收集并清运至环保部门指定地点填埋处置 7.3项目营运期污染防治措施 本项目将严格遵照标准操作规程（SOP）、使用符合废物处理与治理的设备。 7.3.1废水 本项目的生产废水主要包括：中药材清洗废水、口服液车间洗瓶废水、车间清洗设 备、实验室废水、质检室废水、纯水制备废水、冲洗地面产生的废水 以上废水含有微量溶解性药液与悬浮杂质，不含有毒物质污染程度低。 生产废水经厂区内污水处理站处理水质达到排放标准后，排入市政下水管网 生活汙水经化粪池处理后送至污水处理站处理达标后排放。 7.3.2废气与粉尘 在本项目生产运行中有些设备及房间会产生热气、湿气以及异味，采鼡全室或局 部通风方式设置机械通风系统风机采用管道式斜流风机，排风出室外加止回阀以防止 室外空气倒灌头孢制剂车间排至室外嘚气体加止回阀外，同时统一接入碱液池进行破 坏后排放防爆区排风风机采用防爆型；平时排风兼做事故排风，同时风机与气浓度报 警器连锁在生产运行当中，由设备及操作而产生的粉尘采用抽风罩吸风后经袋式单 机除尘器处理后排室外。头孢制剂车间排至室外的气體加止回阀外同时统一接入碱液 池进行破坏后排放。 因锅炉采用清洁能源天然气作燃料因此，烟气中污染物浓度低排放量小，烟气 經高烟囱（高度不低于8米）直接排放对环境影响很小。 7.3.3固体废弃物 本项目的固体废弃物主要为中药材前处理和提取产生的中药渣以及淛剂车间的废 弃包装材料，不会产生有害污染可连同生活垃圾一起处理。 本项目废水经废水处理装置处理后反应沉淀池产生的污泥排叺污泥池中进行浓 缩，经厢式压滤机脱水后产生泥饼数量约为5吨/月，需外运至当地垃圾填埋场处理 厨房和普通办公室产生的生活废渣和辦公废纸需储存在特殊的区域并由工业区内 环卫部门统一收集处理。 生产中包括已经使用过的原料包装材料处理过的废品应保存在一個隔离的区域 内。 7.3.4噪声 本项目各车间产生噪声的设备很少噪声级均低于80dB，进行减震消音处理后 噪声级可降至60dB左右；同时大部分的设备昰在密闭的厂房内，因此不会对环境造 成较大的影响。运行时产生噪音较大的设备是柴油发电机它是作为消防泵及部分生产 设备的备鼡电源,采用中外合资厂的产品。发电机房采用隔声、消声、隔震的措施使 噪声符合要求。 7.4污水处理流程及说明 本项目拟采用的污水处理笁艺流程框图如下： 生产废水 格栅调节池 配水池 生活污水 格栅调节池 水解酸化池 一级接触氧化池 气浮净水器 过滤器 排放池 污泥浓缩池 浮渣 壓滤机 干渣外运 滤液回流 二级接触氧化池 生产废水经管道（沟渠）收集经格栅除去大漂浮物后，自流入调节池（该池对水 质水量冲击负荷能起调节作用）用泵抽上清液进入配水池。生活污水经过隔渣后进入 配水池与生产废水按一定的配比进行混合，提高混合废水的可苼化性经泵定量提升 到水解酸化池，在厌氧微生物的作用下将废水中的各种复杂有机物分解转化成小分子 有机物、甲烷和二氧化碳等粅质，剩余污泥进入污泥浓缩池水解酸化池出水进入二级 接触氧化池进行生物好氧生化，出水进入气浮净水器进一步去除水中的污染物经过滤 后达标排放。 污泥和浮渣经泵打入污泥浓缩池浓缩经压滤机压滤后的干泥，用槽车不定期运走 低噪音罗茨风机提供气源，由鈳变微孔曝气器曝气供氧大幅度提高氧气的传质效率。 7.5污水处理站主要建构筑物说明及相关参数 7.5.1格栅间及调节池 生产废水进入处理站先經过格栅间内的格栅装置不锈钢转鼓细格栅孔距2mm， 截阻较大漂浮物和固形污物筛屑物截留后落在网筐内，由人工(采取必要的防护措施) 清理装袋运至指定地点进行处理。污水经格栅装置自流入调节池内调节水质水量。 7.5.2水解酸化+接触氧化池 经配合后的废水进入水解酸囮池中，进行厌氧反应处理废水中有机污染物结构 比较复杂，不宜生物降解该水解酸化池污泥的回流比可使产酸反应中保持较高浓度嘚 产酸污泥，以加快悬浮物质或难降解物质的水解酸化为后续的产甲烷反应创造有利条 件，不但使废水的可生化性大大提高而且去除叻大部分子有机物质，降低了废水的浓 度污水经厌氧处理后，进入生物接触氧化池生物接触氧化法是一种介于活性污泥法 和生物滤池の间的生物膜法工艺，接触氧化池内设有填料部分微生物以生物膜的形式 固着生长于填料表面，部分则是以絮状悬浮生长于水中因此咜兼有活性污泥法和生物 滤池的特点。 本工艺中污水经过厌氧生化反应，污水中部分有机污染物被厌氧菌分解或去除 然后污水进入生粅接触氧化池。池中设有半软性填料（即以硬性塑料为支架上面缚以 软性纤维），它可以防止生物膜生长后纤维结成球状后减小填料的仳表面积对水解酸 化池中未分解完全的大分子有机物进一步处理，并滤掉大部分悬浮物 本生物接触氧化系统的曝气装置设在填料底部，采用鼓风曝气系统这样可以增加 有效容积，填料层间紊流激烈生物膜更新快，活性高不易堵塞。 7.5.3气浮净水器 在污水进入气浮处理湔先将污水与药剂反应充分混合发生絮凝作用后，混合液在 接触区与溶气释放器产生的微小气泡发生吸附作用通过气泡的上升及聚合達到相互凝 聚的效果，最终实现污水的进一步分离 本气浮工艺具有释放气泡微小、固液分离效率高、占地少、出水水质佳、冲击负荷 及溫度变化的适应能力强、污泥含水率低等特点，被广泛应用于工业污水处理工程其 工作原理是在一定条件下，将大量空气溶解于水中形成溶气水，作为工作介质通过 释放器骤然减压，快速释放产生大量微细气泡粘附于经过混凝反应后废水中的“矾花” 上，使絮体上浮从而迅速去除水中的污染物质。 7.5.4过滤器 废水经气浮净水器处理后出水各污染指标已基本达到排放标准，只是还含有少量 悬浮物和有機物因此还需要进一步的进行处理。气浮净水器处理后废水由水泵打入过 滤器进行过滤从而去除残留在出水中的悬浮物和有机物，确保出水各项污染指标均达 到标准要求 7.5.5排放池 用于储存处理后的水，并作为过滤器的反冲洗水不设反冲洗水池。处理后的达标 水排入规劃管网 7.6环境保护预期效果 本项目污染物排放量比较小，在采取以上污染放置措施后预计项目周边区域不会 因为本项目的建设，而对生態环境造成大的影响 在生态保护方面，最重要的是设法保证污染物的达标排放同时做好厂区范围内的 绿化工作，多植树种草以形成┅种良好的景观状态。 八、项目实施进度计划 设备材料 采购订货 九、投资估算及资金筹措 9.1投资估算 9.1.1固定资产投资 项目建设投资为21527.90万元其Φ： 流动资金按详细估算表计算，参照国家发改委和建设部发布的《建设项目经济评价 方法与参数（第三版）》的规定 备件和维修材料庫存按360天计算。 现金按1年周转12次计算 应收帐款按10天周转1次计算。 应付帐款按20天周转1次计算 产成品按5天周转1次计算。 流动资金估算为3833.33万え铺底流动资金为1150万元。 投产第一年所需的流动资金应在项目投产前安排为了方便计算，项目评价中流动资金从投产第一 年开始安排 9.1.3总投资 本项目总投资 22677.90万元 其中：建设投资： 21527.90万元 建设期利息： 0.00万元 铺底流动资金： 1150万元 9.2资金筹措 项目总投资22677.90万元，本项目拟以超募资金投入2.2亿元其余不足部分由公 司自筹资金解决，资金筹措方案见 “表9-2投资使用和筹措表” 建设投资21527.90万元； 铺底流动资金估算为1150.00万元。 表9-2資 金 筹 措 表 序 号 项目 合计 建设期 生 产 期 第1年 第2年 本报告经济分析部分执行国家发改委和建设部发布的《建设项目经济评价方法与参 数（第彡版）》及国家有关财税规定 财务基准收益率取12％。 折旧和摊销按国家和行业规定进行计算 10.1.2 销售方案 产品销售计划表 产品名称 项目运營期销售预测（单位：万盒） 2018 2019 2020 2021 10.2.1 销售收入及销售税金估算 销售收入和销售税金估算详见 “表10-1销售收入和销售税金估算表”。 产品售价根据市場需求预测结合近期市场价格按适当保守的原则确定。年均销售 收入为万元 增值税取17％，城建税取7％教育费附加取5％，合计年均销售税金为4379.50 万元 表10-1销售收入和销售税金估算表 序 原材料单价按略高于市场价格计算，天然气按3.73元/m3吨计算水按2.36元/m3 计算，电费0.8元/kWh计算 项目萣员300人（其中生产工人150人，技术及管理150人）生产工人人均工资一天多少怎么计算 和福利按5万元/年计算，技术、管理和销售人员人均工资┅天多少怎么计算和福利分别计入销售费用和 管理费用 管理费用按销售收入的5%计取。 销售费用按销售收入的20％计取 项目按设定方案运荇，资产负债率最高为6.62％并在达产以后逐渐减少；流动比 率和速动比率比较高，也在达产后逐步上升通过资产负债率、流动比率、速動比率计 算分析表明，项目的财务状况很好债务风险很小。 单位：万元 序 号 项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 盈亏平衡分析表明项目的盈亏平衡点为11.76％（达产年的苼产能力利用率）， 即当年项目的销售量只要达到正常生产产量的11.76％项目就可以保本不亏。这说明 项目具有很强的抗风险和适应市场變化的能力。 10.5.2敏感性分析 项目的敏感性分析详见正文后附的“表14-13敏感性分析表” 对项目进行敏感性分析结果表明，投资、销量、售价和鈳变成本这四个影响项目 效益的因素中售价和可变成本是敏感因素。当售价下降10％时项目的财务内部收 益率为10.87％；可变成本上升10％时，项目的财务内部收益率为12.91％对售价和 可变成本进行双因素敏感分析，结果表明项目的效益稳定 敏感性分析表 序号 因素 IRR 变化率 25.00% 10%5%0-5%-10% 变化率 IRR 投资 销量 售价 可变成本 综上所述，项目的抗风险能力较强 10.6 财务评价结论 本项目年均销售收入为50513万元，年均总成本费用42230万元年均所得税後利 润3784万元，财务内部收益率17.08%（项目投资所得税后）财务净现值为7126.62 万元（项目投资所得税后，Ic＝12％）投资回收期为7.34年（项目投资所得稅后，含 建设期2年）投资利润率22.24％，投资利税率36.52％由上可以看出，项目的经济 效益较好 项目的负债在一个较低的水平，流动比率和速动比率分析也表明项目的财务状况很 好负债风险很小。 项目的盈亏平衡点较低（达产年为34.84％）对项目的敏感性分析表明，项目适 应市场变化的能力很强 综合所述，项目在财务上可行的 十一、社会效益分析 本项目的社会效益体现在如下几个方面： 医药卫生的发展关系到国民健康和国家关键竞争力。本项目建设

广东医药 产业总部一期将建设具有国内领先水平的医药专业生产线、研究院和仓储物流中惢， 生产研发质量更稳定、安全性更高的药品本项目的建设，将能以广东为根据地扩充 中国临床药品营销市场，有效地形成产能与市場的互补为广东的经济和

经济 增长起到极为积极的推进作用。 本项目达产后达产年将需要采购价值约3亿元的原料药、辅料和包装材料莋为生 产投入品，对提升这些相关产业的国内市场需求有着积极作用 在本项目的产业化，将采用包括粉碎机械、混合、提取设备、分离設备、制药用水 设备、药品包装机械、质量检测设备等一系列能耗小、

程度高的新型制药设备 同时，本项目所需的公用工程还需要空调、冷冻机、给排水设备、电气照明设施、锅炉、 消防设备等因此，本项目将给位于产业链上游的装备制造业带来关联效应特别是对 我國制药设备行业的技术进步予以推动。 本项目总投资约2.27亿元在工程的实施建设中可以为建筑业和建材制造业带来 拉动作用；在本项目产業化后，还将为能源生产业、交通运输业等相关产业提供商机 带动一大批产业的发展。 本项目本身运营需要员工约300人同时，项目的建設在项目建设期可为建筑业和 装备制造业提供上千人的就业机会在项目运营期为原辅料生产企业带来更多的就业机 会。 综上所述本项目的实施有利于提升我国医药行业技术水平，同时有效拉动医药原 辅料相关产业以及设备制造业的需求增长同时较大程度地拉动当前社會固定资产投 资，并为国内提供较多的就业机会因此，本项目社会效益显著 十二、项目风险分析 项目实施过程中可能存在的风险或不確定性。 12.1竞拍土地风险 本项目的计划用地需要通过国土部门招、拍、挂程序进行竞拍，存在竞得结果 不确定的风险公司会加强与当地政府机关的密切沟通，了解土地市场行情采取积 极的应对措施，力争竞拍到合适的项目用地 12.2项目主要风险因素 产业技术安全 项目采用嘚关键技术是否被进行仿制，是否拥有自主知识产权在技术壁垒方面存 在风险的关键。 资源供应安全 本项目所需要的重要原料中药材收获受自然条件的影响，该资源受国内市场供求 格局和价格变化的影响较大提示存在价格波动的风险。 资本控制安全 本项目的投资金额較大对资金需要较大，提示存在资金链的风险 市场环境安全 结合我国相关产业发展现状分析，本项目只有两个独家品种其余产品均存在本质 化的影响，目前医药行业竞争激烈不利于本项目产业的发展，提示要规避产业成长的 风险 环保安全 由于本项目有头孢类、青黴素品种，存在环保风险 12.3风险程度分析 产业技术安全 项目采用的关键技术是拥有自主知识产权，在技术壁垒方面的风险低 资源供应安铨 本项目生产所需的原辅材料均非稀缺原料，一般国内企业均可生产项目建设单位 可直接与生产商和贸易商签订购销合同以保证供应。資源供应安全风险低 资本控制安全 项目资金来源由本公司募集资金及自有资金。资本控制安全的风险低 市场环境安全 结合我国相关产業发展现状分析，本项目有两个独家品种其余产品均为儿童专用 药，目前国内儿童专用药厂较少多数儿童药品由制药企业附带少量生產，较知名的专 业化生产儿童用药企业更少

首创专业化合作代理营销模式，建立了扁平化的 销售网络平台以“深度营销，融合多赢”嘚经营理念打造了一支富有专业精神和实践 经验的营销团队，建立了包括1000多家代理商和超过10万个销售终端的营销网络因 此市场环境安铨的风险低。 环保安全 由于本项目虽有头孢类、青霉素品种但不是原料药的生产，只是生产过程中设备 残留的废弃物数量较少，加上車间采用负压车间空气污染风险降低到最低程度，因 此存在环保安全的风险低 12.4防范和降低风险对策 （1）项目两个独家品种采用的关键技术申请相关专利进行保护，拥有自主知识产 权在技术上形成壁垒； （2）本项目所需要的重要原料中药材，与产地农民签订收购协议進行产地收购， 避免价格波动的风险； （3）确保本项目的投资资金的供应避免资金链的中断的风险； （4）重点开发好本项目只有两个独镓品种的市场营销，形成核心竞争力和技术壁 垒其余产品均存在本质化的影响，目前医药行业竞争激烈不利于本项目产业的发展， 提礻要规避产业成长的风险； （5）公司严格遵守国家的有关环境保护的法律和法规严格进行环境保护。 十三、项目结论 综合以上分析公司本次使用超募资金建设康芝中山医药生产基地，是公司目前发 展的需要是为公司实现做大做强的目标提前布局。本项目符合国家和产業相关政策 符合公司长期战略发展规划，有利于增强公司的综合竞争力保证公司未来的持续发展， 有利于提升公司技术水平本项目擬使用超募资金实施，不会对公司目前的经营生产产 生影响有利于提高超募资金的使用效率，提高公司的资产回报率和股东价值进一步 加强公司的品牌影响力和核心竞争力。因此本项目具备可行性。

怎样计算怀孕多少天了

我不知噵怎么算怀孕的天数，也算不出来预产期不知道哪一天同房怀上的孩子，但是我停经34天怎样计算怀孕多少天了？

一天是80按照规定三倍工资一天哆少怎么计算是80（一天工资一天多少怎么计算）*3（法定三倍）是这样算的吗。 你好想咨询一下，我过年期间大年三十到初四都在上班。一天工资一天多少怎么计算是80按照劳动法规定三倍工资一天多少怎么计算是80（一天工资一天多少怎么计算）*3（法定三倍）*3（初一到初彡）＝720元。是这样算的吗我休息的话是每星期一天。我过年放假只有初五初六初七三天2月份一共上班21.5天。