宝宝说话早晚和智力有关吗？_育儿问答_宝宝树
宝宝说话早晚和智力有关吗？
&我的宝宝10个月就会走路了，依老家的习惯，会走路的早，说话也早；可是宝宝现在都一岁七个月了，还不能说二个字以上的句子，只会说简单的一个字。请问说话和走，是早点好呢，还是晚点好？这样会不会影响宝宝的智力发育？
当时年龄：
来自：网页;
&& 我家宝贝和你家同龄，也是不会说2字以上的话，不到一岁会走路，运动发育非常好。早教中心测评，大运动和都属于发育超前好几个月。 && 我听说都是不平衡的，一方面强了，另一方面就弱些，不信你观察下，那些说话早的宝宝运动方面肯定差点。不要用我们宝宝的弱项去比别人的强项。 && 别着急，慧人语迟，爱因斯坦4岁才会说话的的。
最佳回答者：
你家孩子跟我家的一天生的，我家的也不太会，走的也晚，没关系的。 前几天看一个节目说的是个小神童，3岁了还不会叫爸爸妈妈，就成段的说，还认识N多的字，随机写的，超市的，都会。 所以你不要太着急，你尽你最大的努力教他，他在积攒词汇，等到有一天，你会发现，他突然就会说了。
我家小孩2岁多了说话还不是很清楚，男娃娃一般说话比较晚，说的比较早，我们院子里的小孩都这样
没有关系的 有人说说话迟的孩子 不过也没有科学依据& 只要孩子会说了 早晚都正常 不过要经常对他说话&&孩子什么都明白
晚与智力无关，这个毋庸置疑。我儿子也是属于早走路，晚说话的孩子，大概是过了一岁半之后，我发现儿子的表达能力似乎一下子就增强了，能准确的表达自己的意愿。而且很会说&不什么什么&来表示他的不同意或者不满意。孩子到了属于他们的会说话的阶段，自然而然的就会说和表达了。
不看不知道，我还以为只有我家宝宝才那么晚，原来你们的宝宝也是啊，那我也没那么担心了提升智商46招,总有一招适合你_百度文库
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染色体46，xx.1q+有什么影响
状态：就诊前
希望提供的帮助：
这样的问题对后代有没有影响？不具有临床致病性，是不是就表示这种染色体异常与智力及遗传疾病无关？后续怀孕该怎么办？胎儿若是同样的染色体异常能不能要？会不会遗传妻子的智力缺陷？1q+还有没有什么未知的风险?非常感谢您耐心的解答！谢谢！
所就诊医院科室：
湖北省妇幼保健院 遗传科
检查资料：
&副主任医师
染色体芯片检查没有发现异常。可以认为你妻子的智力异常不是染色体异常导致。1qh+不会导致疾病，可以胎儿携带该染色体变异是正常的。由于你妻子智力异常原因不明，你也不能预测对后代的影响。你们夫妻曾生育耳聋患者，耳聋患儿做基因检测没有，能否上传检测报告。
状态：就诊前
杨主任，您好！1.由于那个孩子不在，没能检查孩子的基因，抽的是大人（聋儿父母双方）的血做的检查，检测结果均是：在目前进行9个位点检测的技术条件下，未发现您携带中国人最常见的耳聋基因突变，因此您患有或发生遗传性耳聋的可能性较小。这样的检查是不是不够全面？有必要再做一些更全面的检查吗？2.以您的综合判断若后续再孕胎儿染色体核型与妻子（1q+)一致，那这样的胎儿能不能要，智力与妻子一样的可能性大吗？3.为什么我省妇幼羊穿发现胎儿染色体1q+之，最终检测的是妻子的DNA（染色体微阵列检测）来进行进一步诊断，而不是胎儿DNA，妻子的DNA检测（染色体微整列）没有发现异常能代表胎儿的DNA无异常吗？谢谢！
&副主任医师
1.只检查9个位点对耳聋的诊断是不够的。但是患儿耳聋是何原因去世呢？2.1q+是多态，目前不认为会导致疾病，依据该结果引产是没有道理的。3.1q+是正常结果，因而，胎儿不是检查的对象，你爱人表现为智力障碍，因而应该对你爱人进行检查。胎儿染色体可以排除大的染色体异常，但不能排除染色体微缺失或重复。但引产胎儿是没有依据的。
状态：就诊前
非常感谢您，杨主任！深夜里为我耐心解答，谢谢！1.孩子并非去世，而是由于其他的原因（孩子不在我们身边）无法对孩子检测，后续我们夫妻做更全面的检测可不可以，检测意义是一样吗？2.医生说从片段上看1号染色体长臂长很多，不像多态性，核型46，xx,1q+也不同于46，xx,1qh+(属于多态性），结果没有多态性乐观。并且医生说多态性以前被认为是没有影响，近来学者又认为有的有影响，存在争议。鉴于妻子的智力落后，胎儿染色体核型与妻子一致，医生认为胎儿的表型很有可能与妻子一样（智力会稍落后）。对于医生的这一段观点我很困惑，我同意这种观点是我认为孩子的智力来自于父母的遗传，但是这又与妻子的染色体微阵列报告结果（属于正常人群中的多态性，不具有临床致病性）相违背？——既然是正常人群中存在的现象，为什么不相信胎儿能自身发育成正常人的智力？您认为是否有影响？胎儿完全正常(包括智力）的可能性大吗？3.妻子的检测报告说：本次试验未检测到有临床意义的基因拷贝缺失、重复和大片纯合子现象。根据现有的文献资料显示，本实验室检测的基因组不平衡现象属于正常人群中的多态性，不具有临床致病性。这个结果有没有体现是否排除了您所说的染色体微缺失或重复，做怎样的检查才可以排除胎儿染色体微缺失或重复，染色体微缺失或重复有什么影响？4.医生说检测报告的意思是没有发现与1q+有关的不良，没有证据显示1q+与智力问题有关联，在查不到智力落后原因的情况下，也不能排除1q+与智力落后无关，这样分析有道理吗？5.若后续再孕，若果胎儿一切正常，包括染色体也正常，这种情况下妻子的智力问题与胎儿的智力关联性大吗？6.若再孕胎儿染色体同样是1q+,能生下来吗，有什么风险？7.胎儿的智力是不是受制于父母的智力影响？还是自身的脑细胞的发育决定的？
杨主任，问题比较多，给您添麻烦了，谢谢您为我及有同样困惑的病友做出的专业耐心的解答。再次感谢您！
&副主任医师
1.遗传病的基因诊断应该以患者为基础。对患者父母检查是携带者筛查，对耳聋这样遗传异质性高的疾病，如果不能明确患者的致病突变，直接进行携带者筛查，诊断效率很低。2，3，4.你爱人的染色体检查结果完全可以认为是多态，不会导致疾病，你没有必要纠结于此。胎儿染色体如果与母亲不一致应该通过芯片检查确认，引产胎儿是没有依据。智力障碍的原因很多，有环境因素，也有遗传因素。胎儿染色体芯片检查可以检查出染色体异常导致的疾病，包括微重复微缺失。但是单基因遗传病和环境因素不能排除。5，6,7.由于你爱人的智力障碍原因不明，无法评估对后代的影响。如果是 发育性或环境性原因导致的智力障碍，后代为智力障碍的风险较低。如果是单基因遗传病，应该依据遗传模式分析。你可以考虑给你爱人做智力障碍的单基因病基因诊断。如果不能明确遗传病因，建议胎儿的检查应该依据染色体芯片检查结果判断而不是1qh+。
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疾病名称：肌源性受损&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,我们想再要个孩子，请问需要哪些检查？
病情描述：一岁多查出得了肌源性受损，现在4岁多可以爬矮的楼梯，近端肌肉都没远端的好，手不会撑住地面
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杨季云大夫的信息
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病（如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...
杨季云，男，研究员，硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学，医学学士学位。2002年毕业于第三军医大学...
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遗传与产前诊断中心
郑大一附院
遗传与产前诊断中心读多了 做语文选择题会有语感 有时候还很准确的
不过有时候会不准喔
简单地说就是我常说的：用心去feel
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