用混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定地质样品中的锗--《光谱学与光谱分析》1985年06期
用混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定地质样品中的锗
【摘要】：正样品用HNO_3(对硫化物)或HNO_3+HF(对硅酸盐)分解。过量的硫酸根离子用氯化钡消除。先将四氯化锗萃取到苯中,然后反萃取到水相中。以Ni-(NH_4)_2C_2O_4-NH_4OH做为混合基体改进剂。在P-E5000型原子吸收仪上,使用HGA-500石墨炉,PRS-10打印机,AS-1自动进样器,进样20μl。P-E涂层石墨管。以Ar做为净化气体。在炭化阶段有镍存在时灵敏度(测定锗)增加大约一百倍。这可能是由于生成了稳定的镍和锗的化合物。炭化温度显著增加,锗原子化的出现温度有所降低
【作者单位】：
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样品用HNO_3(对硫化物)或HNO_3+HF(对硅酸盐)分解。过量的硫酸根离子用氯化钡消除。先将四氯化锗萃取到苯中,然后反萃取到水相中。以Ni-(NH_4)_2C_2O_4-NH_4OH做为混合基体改进剂。在P-E5000型原子吸收仪上,使用HGA-500石墨炉,PRS-10打印机,AS-1自动进样器,进样20μl。P-E涂
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京公网安备75号配接MIC-80微机的液体闪烁测量系统中样品化学发光的检测及该系统程序中一些问题的考虑--《核技术》1985年03期
配接MIC-80微机的液体闪烁测量系统中样品化学发光的检测及该系统程序中一些问题的考虑
【摘要】：正 一、样品化学发光的估算 与淬灭现象相反,样品化学发光在液闪测量中会导致假计数。为此,在每次建立新的样品制备方法之后都需估计该方法是否会导致化学发光,若有,还要估计它对测量结果影响的程度。已有多种检测化学发光的方法报道,但大多有各自的缺点:用不含放射性的对照样品的方法则比较费时间:用双重外标准源道比法需专门绘制一条标准曲线且在淬灭严重时检测有困难;用延迟符合的技术则需要增加电子学线路。在我们的配接了MIC-80微机的YSJ型液闪仪上,当进行化学发光检测时,仪器会自动给出样品化学发光的估算值nc。若nc=0,则可肯定样品无化学发光或者说化学发光对测量结果无影响;若nc≠0,则提示我们,该样品可能有化学发光存
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‘一、样品化学发光的估算 与淬灭现象相反,样品化学发光在液闪测量中会导致假计数。为此,在每次建立新的样品制备方法之后帮需估计该方法是否会导致化学发光,若有,还要估计它对测量结果影响的程度.已有多种检测化学发光的方法一报道,但大多有各自的缺点:用不含放射性的对照
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京公网安备75号放射化学中子活化分析同时测定地质样品中贵金属--《国外地质勘探技术》1982年06期
放射化学中子活化分析同时测定地质样品中贵金属
【摘要】：正 本文描述了一个测定富铬和富铜地质样品中贵金属的简单方法。将粉末状岩石样品(0.1—0.3克)在超热中子流中照射,并借助于镉过滤器,以减少Cr~(51)和Cu~(64)的干扰。然后用过氧化物熔融分解,在Srafion NMRR离子交换树脂上分离贵金属。残留在树脂上的铬(Ⅵ)的活度在分离之前用硫酸亚铁还原成铬(Ⅲ)而予以除去。用Ge(Li)探测器测量Pd(Pd~(109))、Pt(Au~(199))、Ir(Ir~(194))和Au(Au~(198))的γ射线的活
【关键词】：
【正文快照】：
本文描述了一个测定富铬和富铜地质样品中贵金属的简单方法。将粉末状岩石样品 (。.1一0.3克)在超热中子流中照射,并借助于福过滤器,以减少Crs’和Cu。峨的干扰。然后厂过氧化物熔融分解,在SrafionNMRR离子交换树脂上分离贵金属。残留在树脂上的铬(、I)的活度在分离之前用硫
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京公网安备75号原子吸收光谱法测定地质样品中金时样品分解方法的改进--《世界核地质科学》1995年03期
原子吸收光谱法测定地质样品中金时样品分解方法的改进
【摘要】：本文叙述了用原子吸收光谱法(AAS)测定地质样品中金的方法,该法包括顺序使用HBr-Br_2和王水(HCl-HNO_3(3+1))消化的改进程序。焙烧样品首先用HBr-Br_2混合物处理样品。金从水相进入有机相(IBMK——甲基异丁基酮通常写成MIBK),干渣再用王水浸取,金在Sn(Ⅱ)Cl_2溶液中同亚碲酸钾共沉淀。沉淀萃入甲苯,金制成王水溶液,最后喷雾进入空气-乙炔火焰。该方法适用于各种基体的不同材料中金的测定。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：P575【正文快照】：
1实验1 .1设备 用从GBC Seientifie Equipment获得的装配有背景校正装置的。oZAA型分光光度计进行分析,还用Vorian Techtron八A一1475分光光度计进行吸光度测定。全部测定都用氛弧自动背景校正器。仪器参数如下:波长,:4:.缝宽,l.onm多灯电流,4.oomA;积分时间,25;火焰,空
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