打针的脂肪乳注射液是治什么的？_百度知道
打针的脂肪乳注射液是治什么的？
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　　脂肪乳注射液
本品为白色不透明的静脉输注用脂肪乳剂。　　【组分】每1000ml 10%脂肪乳注射液内含:　　精制大豆油 100g；甘油 25g；精制卵磷脂 12g；注射用水加至 1000ml；　　【特性】本品为静脉输注用的乳剂，含有用精制卵磷脂乳化的精制大豆油，其中大约60%的脂肪酸是必需脂肪酸，其粒子大小和生物物质与天然乳糜微粒相似。　　脂肪乳是一种由精制大豆油和精制卵磷脂所组成的既均匀又稳定的脂肪乳剂，它治疗的重要性在于非肠道给养下提供高能量和必需的脂肪酸。　　本品每升能提供4.6兆焦耳(1100千卡)热量是人体一种很有价值的能量补充剂。　　--脂肪乳的脂肪颗粒构造与人体内乳微粒相似，颗粒直径≤ 1 微米。　　--高热能4.6兆焦耳/1100千卡(升)。　　--含有丰富的必需脂肪酸和不饱和脂肪酸（其中大约60%的脂肪酸是必需脂肪酸）。　　--透过精制卵磷脂乳化剂提供磷酸盐。　　--因乳化剂与血同等渗度而有极好的静脉耐受性。　　●手术前后营养失调　　本品能提供病人在手术前后所需的大量能量，用以改善氮平衡。　　●营养障碍或氮平衡失调　　由于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病（如腹膜炎、溃疡性结肠炎、回肠末端炎）等所引起的肠道吸收不全或衰竭。　　●烧伤　　对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见的负氮平衡。大量能量供给也有利于口服蛋白质和输注氨基酸注射液的利用。输注本品也适用于经口服不能获得足够营养的病人。　　●长期昏迷　　在颅外伤和中毒情况下，不能或不宜使用处鼻饲时，可输注本品。　　●肾功能损害　　在这种情况下，需要供给足量的能量来减低蛋白质的分解。　　●恶病质　　●必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。　　--手术前后的营养供给，尤其对于恶病质的病人用以改善营养障碍和氮平衡。　　--需要极高能量的疾病，如伤风，严重烧伤等。　　--大脑病患，在颅外伤和中毒情况下，不能或不宜使用鼻饲时，可输注本品。　　--改善肿瘤病人对化学和放射性治疗的耐药性。　　--肾功能损害时需要供给足量的能量来减低蛋白质的分解。　　--适用于必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。　　【副作用】 在滴注过程中或停止滴注不久，偶见体温上升和寒颤、头痛、胸闷、恶心、呕吐等早期副反应或出现腰酸背痛、贫血、肝脾肿大等慢性副反应，适当控制滴注速度，可减低副反应。　　【禁忌症】 在脂肪代谢严重失调时（如严重肝损伤、急性休克），禁用本品。　　【注意事项】　　1.本品在医生指导下使用。　　2.输注前如发现液面漂浮油滴则不可使用。　　3.连续滴注一周以后要检查病人所给予脂肪酸的廓清能力。在如肾功能不全，失代偿性糖尿病，肝功能不全，代谢功能紊乱和脓毒症等情况下，应每日检查病人的脂肪酸廓清能力。　　4.为了保持脂肪乳注射液稳定状态,除可与等渗葡萄糖液、氨基酸注射液配伍外，本品不得同其他药物、营养素或电解质溶液混合。　　5.开瓶后未使用完的药液应弃去，绝对不能留到以后再用。　　【用法与用量】静脉滴注。临用前应将本品逐渐温热到近体温后使用。一次滴注10%脂肪注射液250～500ml，一日一次，滴注速度开始控制在每分钟10滴以内，如患者耐受性良好，则20分钟增加到每分钟20滴。滴完250ml药液,应不少于3小时,3～5小时内输注500ml，输注速度应严格控制,不得过快。　　【规格】 100ml，250ml，500ml。　　【贮藏】 本品贮藏温度为25℃以下，不得冰冻。如出现冻结，不得再用。　　【包装】500ml×20瓶/箱； 250ml×30瓶/箱；　　【批准文号】　　(90）粤卫药准字第A2-466号　　【宣传批文号】　　粤卫药宣字（号　　使用量与滴速 返回　　成人每公斤体重每日应用脂肪1～2克（相当于脂肪乳10～20ml） 。　　10%的脂肪乳使用滴速度控制在每分钟10滴，如患者耐受性好，则20分钟后增加到每分钟20滴，3～5小时滴完500ml/瓶。　　脂肪乳10%（显微图片）　　脂肪乳剂的新陈代谢 返回　　静脉内输入脂肪乳剂，是以很微小的脂肪小滴输入血液，这些小滴包括甘油三酯在血浆内起分散作用的亲水性磷脂层。在脂肪乳中，正常情况下的脂肪微粒是〈 1 微粒的大小。　　脂肪乳剂的甘油三脂的新陈代谢与乳微粒甘油三酯一样,由于采用精制卵磷脂作为乳化剂,使脂肪乳在血液内与天然的乳微粒有一个相应的清除率。它不会引起甘油三酯的长期积聚，也不会因利用甘油三酯而引起血脂过高。　　人体乳糜微粒（显微图片）　　临床应用 返回　　对于因各种疾病及外伤(感染、灼伤、外科手术等）出现负氮平衡，脂肪乳配合作为热能，使负氮平衡得到改善。　　目前，在欧美和日本完全静脉营养已被广泛临床。除了氨基酸和碳水化合物外，脂肪乳是构成人体静脉营养的一个重要组成部分。静脉营养不仅帮助危重病人渡过危险期，而且对需长期康复的病人也一样重要。静脉营养主要帮助患者克服严重厌食，胃肠功能紊乱、腹泻、创伤和手术等引起的对机体不利的因素，并帮助患者渡过饥饿状态，抵抗疾病，早日康复　　【药理毒理】从生理学和营养学已经证明人体摄入的脂肪先经胃肠吸收形成乳糜微粒，而本品的形态和组成都与乳糜极其相似，直接给不能进食的病人静脉输注，可以提供脂肪营养。　　【药代动力学】　　【适应症】适用因消化道疾患吸收障碍、新生婴儿、早产婴儿、手术前后、肿瘤、长期昏迷等不能进食或大面积烧伤等各种需要补充脂肪营养的病人。　　【用法和用量】成人静脉滴注，滴注速度40滴/分，一日250～500ml。　　婴幼儿可用输注泵以小于0.8ml/kg/h的速度输注，一日每公斤体重剂量5～40ml。　　定期检查病人廓清所给予脂肪的能力，可把剂量调整到最适当的范围。　　【不良反应】血液和血管：偶尔可以发生静脉炎、血管痛及出血倾向，并偶见有静脉血栓形成；过敏；肝脏长期使用可引起肝功能障碍，可采取减量措施；循环系统：偶见血压降低、心动过速、气促、呼吸困难、发冷等；消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻、口渴；其它方面有发热、寒战、面部潮红、浮　　【禁忌】血栓、严重肝损害、凝血障碍的病人，高血脂病人，糖尿病伴酮中毒患者禁用。　　【注意事项】 1 轻度肝功能不全和凝血功能障碍者，患严重细菌性败血症者，在温箱中的早产儿慎用。　　2 当连续使用脂肪乳时，要定期查血象以及凝血机制、肝功能、血脂水平。　　3 当新生儿特别是呼吸功能紊乱和酸中毒的新生儿、早产儿脂肪代谢能力差，应慎用。首先使用本药时速度尽可能慢，不超过0.8ml/（kg·h），并测定血脂浓度，输注速率以不增加血脂浓度为宜。　　4 勿将本品与其它药物并用，在使用血浆扩容剂（右旋糖酐、胶体制剂等）96小时后方可用本品。　　5 不作皮下或肌肉注射。　　6 静滴速度不宜太快，以免引起恶心、呕吐、发热、寒战、胸部压迫感等急性症状。　　7 静脉滴注时药液必须保持室温程度，以免发生静脉炎和血管痛。　　8 一旦冰冻后即不能再用。
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出门在外也不愁中长链脂肪乳注射液(C8～24)_百度百科
中长链脂肪乳注射液(C8～24)
中长链脂肪乳注射液(C8～24)，中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)为需要进行静脉营养的病人提供能源。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)成份
本品为复方制剂，其组分为：1000ml乳液含有大豆油
100.0 g中链甘油三酯 100.0 g蛋卵磷脂 12.0g甘油
25.0 g油酸钠，α-维生素E，注射用水 渗透率(大约） 380m0sm/l热量值
7990kJ/l(1908kcal/l)pH：
中长链脂肪乳注射液(C8～24)性状
白色，乳状水包油乳液。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)适应症
中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)为需要进行静脉营养的病人提供能源。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)规格
20% x100ml/瓶，20% x250ml/瓶
中长链脂肪乳注射液(C8～24)用法用量
本品是静脉营养的组成之一，可通过外周静脉或中央静脉输入，通过注射点附近一个γ形接头，本品可以与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中央静脉输入，这样三种溶液在进入静脉前迅速混合，每种溶液的流量可 以用注射泵分别控制，输入前脂肪乳剂的温度应加热至室温。最大日输注量必须按照递増方式并在密切监视耐受量情况下逐渐达到。根据热量需要 成人和学龄儿童1-2g脂肪/公斤体重/天相当于5-10 ml本品/公斤体重/天新生儿2-3g (最多4g)脂肪/公斤体重/天 相当于10-15 ml (最多20ml)本品/公斤体重/天 特别是早产儿和营养不足的新生儿，完全不具备成熟的排除甘油三酯和脂类的能力，因此建议必须在严密监视血清甘油三酯情况下遵守用量规定。应避免出现高脂血。婴儿和学龄前儿童 5-15 ml本品/公斤体重/天输注或点滴速度原则上应尽可能均匀地缓慢输注脂肪乳剂。特别是在最初的15分钟内，脂肪输注速度不应超过0.05-0.1 g 脂肪/公斤体重/小时 相当于0.25-0.5 ml/公斤体重/小时 最大输注速度：0.15 g脂肪/公斤体重/小时 相当于0.75 ml本品/公斤体重/小时最大点滴速度：0.25滴/公斤体重/分钟对于体重为70公斤的患者，输注速度相当于约每小时50毫升，点滴速度相当于最多每分钟18滴。对于需要减少营养状态的患者或对于儿童应根据其体重降低点滴速度。建议在选择输注速度时，考虑将所计划的每日剂量在每天的24小时内，至少是在16小时内输入。应使用静脉输注方式脂肪乳剂适合于外周静脉输注，在完全性胃肠外营养范围内也可以通过外周静脉单独输注。在使用过滤器时应注意其脂肪渗透性。通过柔韧的乳剂袋输注时必须将输注器械上的空气阀关闭。脂肪乳剂与氨基酸溶液和碳水化合物溶液同时输注时，γ形接头或旁通接头应位于患者近旁。必须保证通过最终部位与本品混合输入的溶液具有可配伍性。在完全性胃肠外营养范围内，本品的用药期限一般为 1-2周。如果仍存在通过脂肪乳剂进行胃肠外营养的指征，在适当监控条件下也可以延长用药期。或遵医嘱。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)不良反应
静脉脂肪输注期间极少发生急性反应，如呼吸困难 (气促）、皮肤和粘膜呈青紫色（发绀)、变应性反应、 血液脂肪含量增加（高脂血）、血糖明显升高（高血糖）、血液的可凝性増加（血液凝固性过高）、感觉不适（恶心）、反胃（呕吐）、头痛、面部和颈部突然变 红（涨红）、体温过高、血压升高或降低（高血压， 低血压）、出汗、寒颤、瞌睡、胸痛和背痛。出现此类症状时必须立即中止输注。一般在以上症状或増高的血清甘油三酯浓度消退后（或脂血性血清浊度消退后）可以重新开始输注，但应降低输注速度或减少剂量。同时在开始输注阶段要特别谨慎观察患者状况， 密切监视血清甘油三酯浓度。迟发型反应：肝脏肿大，中心小叶胆汁瘀积性黄疸， 脾肿大，血小板减少症，白细胞减少，短暂性肝功改变，脂肪过量综合症，也有报道网状内皮系统褐色素沉着（也称静脉脂肪色素），原理不明。对于疑似脂肪代谢陣碍的患者，在开始输注前应避免出现空腹脂血症（成人的血清甘油三酯浓度〉3mmol/l，儿童>1.7 mmol/l）。血清甘油三醋浓度超过 上述参考值禁止继续输注脂肪乳剂。输注脂肪乳结束后12小时，如果成人的血清甘油三酯浓度超过3 mmol/l，儿童超过1.7 mmol/l,同样说明存在脂肪代谢障碍。请将包装附件上未列出的不良反应告知您的医生或药剂师。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)禁忌
严重凝血障碍、休克状态和虚脱状态、妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和组织缺氧的严重败血状态、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮体酸中毒性昏迷、 糖尿病代谢失常和代谢不稳定状态。输注期间甘油三酯蓄积禁忌症：脂肪代谢障碍、肝机能不全、网状内皮系统疾病、急性胰腺出血性坏死性炎症。胃肠外营养的一般禁忌症：由各种原因引起的酸中毒、未经治疗的电解质代谢和水分代谢障碍（这里指：低渗脱水、低钾血、间质性 肺水肿）、肝内胆汁郁积。脂肪代谢异常的病人，如病理性血脂过高，脂性肾病，急性胰腺炎伴高血脂症者禁用。对本品中任何成分过敏者禁用。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)注意事项
如果需要每天输入大剂量脂肪，应在第一天输注后并在以后适当定期检查血清甘油三酯，也可视情况检查血糖、酸碱状态和电解质状态。当脂肪乳的输注时间延长时，还需掌握病人的血象，凝血状况，肝功能及血小板数量。每天应检查水分平衡状态或体重。单纯由脂肪乳剂替代热量会导致代谢性酸中毒。同时输入碳水化合物可以防止出现这种现象。因此，建议除脂肪外应同时输入足够的碳水化合物或含有碳水化合物的氨基酸溶液。对于疑似脂肪代谢障碍的患者，在开始输注前应测定血清甘油三酯值，以避免出现空腹脂血症。在连续输注期间，如果成人的血清甘油三酯浓度超过 3 mmol/l,儿童超过1.7 mmol/l，必须降低输注速度或中止输注。如果输注本品期间出现明显的反应性血糖升高现象， 也必须中止输注。输注脂肪结束后12小时，如果血清甘油三酯浓度仍超过上述参考值，同样说明存在脂肪代谢障碍。维生素E会影响维生素K在凝血因子合成中的作用。 因此，建议口服抗凝血药的患者以及疑似缺乏维生素K的患者检查凝血状态。在使用本品时，根据剂量可能会出现二元羧酸随尿排泄的现象。新生儿和婴儿使用脂肪乳剂时，主要是由于长链甘油三酯会出现胆红素从白蛋白结合中排出的现象。代谢性酸中毒，严重肝损伤，肺部疾病，脓毒血症， 网状内皮系统疾病，贫血或凝血机能障碍，或有脂肪栓塞倾向的病人静脉输入脂肪乳液应十分谨慎。太快输入脂肪会引起液体和/或脂肪负荷过重，导致血浆中电解质浓度稀释，体内水潴留，肺水肿，肺弥散能力受损。本品为一次性剂量包装，用剩的须丢弃，不可留待下次再用，如瓶内液体出现油、水分离，则不能再用。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)孕妇及哺乳期妇女用药
参见其他项下内容，或遵医嘱。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)儿童用药
研究表明，本品作为全静脉营养成份对新生儿和婴幼儿是安全和有效的。参见其他项下内容，或遵医嘱。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)老年用药
参见其他项下内容，或遵医嘱。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)药物相互作用
不许将本品作为浓缩电解质和其他药物的载体溶液使用，不允许未经检验即与其他输注溶液混合，否生产商则不能保证乳液具有足够的稳定性。只有在经过检验并保证具有盖伦式可配伍性的条件下，才允许使用胃肠外营养的混合配方。应避免将本品与含有酒精的输注液或注射液混合使用。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)药物过量
治疗中如出现脂肪过量，应停止输入本品，直到用血浆的视觉观察法，甘油三酯的浓度测定法以及浊度法测定血浆光散射活度表明脂质已经被清除为止。重新评测患者，恢复正常后方可再用。过量使用会导致出现伴有下列症状的过量综合症：发热、头痛、腹痛、疲惓、高脂血、黄疸性或非黄疸性肝肿大、脾肿大、病理性肝功改变、贫血、白血球减少、血小板减少、出血倾向和出血、凝血因子变化或减少（出血时间、凝血时间、凝血酶原时间等）。出现此类症状时必须立即中止输注。根据当时的症状严重程度采取其他治疗措施，必要时输入血液或血液成份。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)药理毒理
药理作用：中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve)为需要接受静脉营养的 病人提供能量来源和必需脂肪酸(多不饱和脂肪酸)。 中链甘油三酯比长链甘油三酯更快氧化供能，更适合为机体提供能量。尤其是那些因肉毒碱转运酶缺乏或活性降低而不能利用长链甘油三酯的患者。多不饱和脂肪酸由长链甘油三酯提供，防止因必需脂肪酸缺乏（EFAD)所出现的症状。卵磷脂中有磷，为生物膜结构的组成成份，保证膜的流动性和生物学功能。甘油可作为供能物质在体内代谢，也参与合成糖原和脂肪。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)药代动力学
未进行该项实验，且无可靠参考文献。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)贮藏
贮存于25℃以下，防止冻结，如果偶然冻结，丢弃不用。
中长链脂肪乳注射液(C8～24)包装
玻璃瓶包装。40瓶/箱（100ml)20瓶/箱(250ml)
中长链脂肪乳注射液(C8～24)有效期
中长链脂肪乳注射液(C8～24)执行标准
进口药品注册标准JX[1]
．用药参考
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ω3鱼油脂肪乳注射液
ω3鱼油脂肪乳注射液，当口服或肠内营养不可能、功能不全或有禁忌时，为患者补充长链w-3脂肪酸，特别是二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸。
ω3鱼油脂肪乳注射液成份
本品主要成分为：
本品辅料为甘油、精制卵磷脂、油酸钠和注射用水，用适量氢氧化钠调节PH。本品能量为470kj/100ml(112kcal/100ml)，PH值7.5～8.7，滴定酸度<1mmol HCl/L，渗透压308-376mosm/kg，理论渗透压273mosm/L。
ω3鱼油脂肪乳注射液性状
本品为白色乳状液体。
ω3鱼油脂肪乳注射液适应症
当口服或肠内营养不可能、功能不全或有禁忌时，为患者补充长链w-3脂肪酸，特别是二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸。
ω3鱼油脂肪乳注射液规格
（1）50ml：5g（精制鱼油）：0.6g（卵磷脂）（2）100ml：10g（精制鱼油）：1.2g（卵磷脂）
ω3鱼油脂肪乳注射液用法用量
剂量每日剂量：按体重一日输注本品1ml—2ml/kg，相当于鱼油0.1g—0.2g/kg。以体重70kg患者为例，其每日输注量为70ml—140ml。最大滴注速度，按体重一小时的滴注速度不可超过0.5ml/kg，相当于不超过鱼油0.05g/kg。应严格控制最大滴注速度，否则血清甘油三酯会出现大幅升高。本品应与其它脂肪乳同时使用。脂肪输注总剂量为按体重一日1—2g/kg，本品所提供的鱼油应占每日脂肪输入量10%～20%。通过中心静脉或外周静脉输注。 使用前应摇匀。在相容性得到保证的前提下，本品混合其它脂肪乳剂后，可与其它输液（如：氨基酸溶液、碳水化合物溶液）同时输注。本品连续使用时间不应超过4周。或遵医嘱。
ω3鱼油脂肪乳注射液不良反应
本品有可能造成患者出血时间延长及血小板聚集抑制。极少数患者可能感觉鱼腥味。输注脂肪乳可能出现的不良反应包括：－体温轻度升高－热感和/或冷感－寒颤－潮红或发绀－食欲不振、恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、胸痛、腰背痛、骨痛－阴茎异常勃起（极为罕见）－血压升高或降低－过敏反应（如：红斑）应注意代谢超负荷现象。代谢超负荷可能是先天性个体代谢差异或者患者疾病状况下不适宜的输注剂量和输注速度所致。本品与棉子油脂肪乳合用时要特别注意。代谢超负荷可能有以下症状：－肝肿大伴或不伴黄疸－凝血指标改变（如：出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数）－脾肿大－贫血、白细胞减少、血小板减少－出血及出血倾向－肝功能病理性改变－发烧－高血脂－头疼、胃痛、疲劳－高血糖如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳期间甘油三酯浓度超过3mmol/l，应停止输注脂肪乳剂，如果需要继续输注，应减少剂量后再输入。
ω3鱼油脂肪乳注射液禁忌
－脂质代谢受损－严重出血性疾病－未控制的糖尿病某些急症及危及生命的状况，如：－虚脱与休克－近期心肌梗塞－中风－栓塞－不明原因昏迷由于缺少临床经验，本品不可用于严重肝功能或肾功能不全患者。由于临床经验有限，本品不可用于早产儿、新生儿、婴儿以及儿童。胃肠外营养的一般禁忌症：－低钾血症－水分过多－低渗性脱水－代谢不稳定－酸中毒本品不可用于对鱼或鸡蛋蛋白过敏的患者
ω3鱼油脂肪乳注射液注意事项
应每日检查血清甘油三酯水平。应定期检查血糖、酸碱平衡、体液平衡、血清电解质、血细胞计数，接受抗凝治疗的患者还应定期检查出血时间。脂肪乳输注期间，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。使用本品有可能延长出血时间，抑制血小板凝集，因此接受抗凝治疗的患者应慎用本品。本品开启后应立即在无菌条件下与脂肪乳或含脂溶性维生素的脂肪乳混合。在25°C以下，该混合液的物理与化学稳定性可保持24小时不变。本品一旦与脂肪乳、脂肪乳及脂溶性维生素混合后应尽早使用，配制后的混合液应在24小时内完成输注。开瓶后一次未配制完的药液应予以丢弃，未使用完的已配制的药液也应予以丢弃。当与其他脂肪乳同时使用或稀释使用时，本品所提供的鱼油应占每日脂肪提供量的10%～20%。使用前轻摇本品。只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。如有可能，输注过程中应使用不含邻苯二钾酸盐的设备。
ω3鱼油脂肪乳注射液孕妇及哺乳期妇女用药
缺乏孕妇及哺乳期妇女安全使用的临床经验，本品不能用于孕妇及哺乳期妇女。
ω3鱼油脂肪乳注射液儿童用药
由于临床经验有限，本品不可用于早产儿、新生儿、婴儿以及儿童。
ω3鱼油脂肪乳注射液老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献。
ω3鱼油脂肪乳注射液药物相互作用
与多价阳离子（如钙离子）混合使用时，可能出现不相容性，尤其是与肝素共用时。使用本品有可能导致出血时间延长与血小板的凝集出现抑制，因此同时接受抗凝治疗的患者，给予本品时要特别小心，可以考虑减少抗凝剂的使用量。
ω3鱼油脂肪乳注射液药物过量
当血浆甘油三酯浓度超过3mmol/L时，过量使用本品会导致“脂肪超载综合症”。发生原因可能是输注速度过快、也可能是虽以推荐速率输注但患者的疾病状况发生改变(如：感染所致的肾功能的损伤)。“脂肪超载综合症”会导致临床不良反应的发生。详见【不良反应】。一旦发生“脂肪超载综合症”，应立即停止输注，若病人需要继续提供脂肪，应减量输注。在输注本品过程若出现患者血糖显著升高，应停止脂肪乳的输注。严重过量输注本品而未同时输注碳水化合物时，有可能会导致代谢性酸中毒。
ω3鱼油脂肪乳注射液药理毒理
本品所含长链ω-3脂肪酸可作为血浆与组织脂质的组成部分，其中DHA是膜磷脂结构中重要的组成成份，EPA则是二十烷类（如前列腺素、血栓烷、白介素及其他脂类介质）合成的前体物质，增加EPA衍生的介质类物质的合成能够促进抗凝和抗炎作用、调节免疫系统。甘油在体内或代谢后进入糖酵解用于产生能量，或与游离脂肪酸结合，重新酯化，主要在肝脏生成甘油三酯。卵磷脂在体内或水解或以原型构成细胞膜的重要组成成份。
ω3鱼油脂肪乳注射液药代动力学
本品的乳粒大小、分布情况以及体内清除动力学与生理性乳糜微粒相似。男性健康受试者的数据表明，本品所含甘油三酯在体内的半衰期为54分钟。
ω3鱼油脂肪乳注射液贮藏
25℃以下保存，不得冰冻。
ω3鱼油脂肪乳注射液包装
钠钙玻璃输液瓶装和注射液用卤化丁基橡胶塞装，50ml/瓶，100ml/瓶。
ω3鱼油脂肪乳注射液有效期
ω3鱼油脂肪乳注射液执行标准
．用药参考
企业信用信息}