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电梯钢丝绳张力不均的因素与检验方法
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3秒自动关闭窗口和张力是经常变化的，以便更好调节功能。一般情况下，迷走神经张力增高，并不是一个病态问题。迷走神经为第10对，是脑神经中最长，分布最广的一对，含有感觉、运动和。迷走神经支配、两个系统的绝大部分器官，如等器官的感觉、运动以及腺体的分泌。因此，可引起起循环、消化和功能失调。
由于周围组织不能正常地将窦房结发出的冲动传出，使窦房结和肌之间发生，称为窦房传导阻滞。可能是窦房结产生的冲动过弱或其周围的心房组织应激性过低所致。见于迷走神经张力过高、、、及其、等。
是我们体内的一种，是人体，不受个人调节，比如劳累、不好等都可以出现迷走神经，迷走神经属于,张力增高出现心率减慢。
引起的因素有以下几种：
(1)本身：、、、等。
(2)迷走神经张力增高和：迷走神经张力增高引起的窦房传导阻滞多为暂时或偶发的窦房传导阻滞。
(3)某些药物的影响：、、等。
异常兴奋有关：可引起，迷走神经兴奋可延缓的，正常时显示为1度，当迷走神经兴奋时，可以引起3度房室传导阻滞，而这就是出现四肢冰冷,心跳缓慢,然后就伴随短时间的的具体原因
由于体表心电图不能显示电活动，因而无法确立第一度的诊断。第三度窦房传导阻滞与鉴别困难，特别当发生时。第二度 窦房传导阻滞分为两型：莫氏I型即文氏阻滞，表现为PP间期进行性缩短，直至出现一次长PP间期，该长PP间期短于基本PP间期的两倍，此型窦房传导阻滞 应与窦性心律不齐鉴别;莫氏II型阻滞时，长PP间期为基本PP间期的整倍数。窦房传导阻滞后可出现逸搏或逸搏心律。
：(syncope)是指突然发作的短暂的，同时伴有肌张力的降低或消失，持续几秒种至几分钟自行恢复，其实质是脑血流量的暂时减少。晕厥可由、及等引起，但临床根据病史、、辅助检查还有许多病人不能找到原因，长久以来称之为"不明原因晕厥"。随着医学技术的发展，人们发现血管迷走性晕厥(vasovagal syncope, VS)是小儿时期不明原因晕厥中最常见的病因，据不完全统计，约有80%晕厥属于此类。
：为第10对，是脑神经中最长，分布最广的一对，含有感觉、运动和。迷走神经支配、两个系统的绝大部分器官，如等器官的感觉、运动以及腺体的分泌。因此，可收起循环、消化和功能失调。表现，表现为,,眼裂增大,,,心跳加速甚至，，障碍等兴奋或，，，，等交感神经抑制(即迷走神经兴奋)症状。
：可发生、、，表现出神经根征象。是西医的诊断，没有此病名。而是把该症统归于“”、“”这一范畴内。本病是临床上较为常见的疾患之一，是的、。主要是因为间盘各部分(、及板)，尤其是髓核，有不同程度的退行性改变后，在外界因素的作用下，的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后方或内，导致相邻的组织，如、等遭受刺激或压迫，从而产生腰部，一侧或双下肢麻木、疼痛等一系列临床症状。
迷走神经异常兴奋有关：可引起迷走神经兴奋，迷走神经兴奋可延缓的，正常时显示为1度，当迷走神经兴奋时，可以引起3度房室传导阻滞，而这就是出现四肢冰冷,心跳缓慢,然后就伴随短时间的意识丧失的具体原因
由于体表心电图不能显示电活动，因而无法确立第一度的诊断。第三度窦房传导阻滞与鉴别困难，特别当发生时。第二度 窦房传导阻滞分为两型：莫氏I型即文氏阻滞，表现为PP间期进行性缩短，直至出现一次长PP间期，该长PP间期短于基本PP间期的两倍，此型窦房传导阻滞 应与窦性心律不齐鉴别;莫氏II型阻滞时，长PP间期为基本PP间期的整倍数。窦房传导阻滞后可出现逸搏或逸搏心律。
预后：窦房阻滞如为偶发者，多系功能性迷走神经张力增高等所致，频发或发作时间持久者多为器质性所致。率大于50 次/min、持续时间短、无、 无发作者，一般预后好。如为老年人或晚期患者频发或持久的，如无逸搏心律，则可发生阿-斯综合征，预后差。
预防：1.积极治疗原发病 及时控制、消除原发病因是预防本病发生的关键。2.合理使用制剂、等物。3.、饮食适当、保持心情舒畅，适当体育锻炼，以使气血流通。
出自A+医学百科 “迷走神经张力增高”条目
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肌张力障碍的原因&肌张力障碍的病因
　　肌张力障碍的病因：　　1988年美国明尼苏达地区调查显示，广泛性肌张力障碍和局限性(身体某部分)肌张力障碍年发病率分别为0.2/10万和2.4/10万，患病率分别为3.4/10万和30/10万。东欧地区发病率和患病率均为明尼苏达的2倍。我国尚无肌张力障碍流行病学资料。1911年Oppenheim首先引人变形性肌张力障碍一词以强调其肌张力变化的特征，但人们也认识到该疾病尚有异常运动，姿势扭转等特点，并可能是一种遗传性器质性病变，故Hamn与Sterling提议称其为进行性扭转痉挛。1976年Segawa详细描述了一种伴有明显昼间症状波动的进行性肌张力障碍，称为Segawa肌张力障碍。1984年肌张力障碍医学研究基金会顾问委员会提出至今为人们普遍接受的肌张力障碍的定义：肌张力障碍指因持续性肌肉收缩而引起的肢体扭曲、重复运动或姿势异常综合征。1988年美国学者Nygaard总结各类报道，发现小剂量多巴制剂对这类患者有明显疗效，并提出应统一称为多巴胺反应性肌张力障碍(DRD)。
《现代神经外科手册》 周良辅主编《神经系统少见病诊断与治疗》 陈晨主编《神经内科疾病临床诊断与治疗方案》曾进胜主编
重症肌无力
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重症肌无力样综合征
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电梯钢丝绳张力不均的因素与检验方法
【摘要】：钢丝绳作为电梯的一个最主要的载重部件,承受着轿厢和对重装置的全部载荷,其使用状况直接影响到电梯的使用寿命和安全。文章讨论了检验工作中常见的钢丝绳张力不均现象的成因及其影响,介绍了对张力不均的检测方法,并总结了解决的方法。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TU857【正文快照】：
电梯曳引钢丝绳是电梯设备中十分重要的“危险构件”,它承受着电梯运行的全部悬挂重量,并在运行时绕着曳引轮、导向轮或者反绳轮单向或交变弯曲,运行中的动态拉力对钢丝绳的寿命影响很大,而各钢丝绳的载荷不均匀是影响寿命的重要方面。笔者中工作中发现有些电梯钢丝绳使用10年
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