免疫学实验免疫印迹显影问题荧光显影法结果（图中所示）总出现深背景和不规则空白,是怎么回事儿?原因有哪些?_百度作业帮
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免疫学实验免疫印迹显影问题荧光显影法结果（图中所示）总出现深背景和不规则空白,是怎么回事儿?原因有哪些?
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没洗干净 胶有气泡之类的液晶显示屏上的图片怎么没有荧光屏细腻_百度知道
液晶显示屏上的图片怎么没有荧光屏细腻
我发现两个电脑上显示的搜狗壁纸上的同一张壁纸，笔记本是联想K4350，怎么笔记本液晶显示器上的图片还没有纯平显示器上的图片看起来细腻？哪位行家高手能给指点指点，液晶显示器，怎么回事啊，用的是 ViewSonic G75f+ 17吋纯平显示器我的台式电脑时间长了，谢谢了
其实并不是细腻而是模糊或者叫做朦胧，荧光屏的显示器因为发射X射线，会把一些粗糙的小颗粒模糊掉，亮度会比较高，会产生光晕的效果，所以会看起来比较细腻因为显示方式不同
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出门在外也不愁&&&荧光图像 在 生物医学工程 分类中
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&&&&Comparison of two fluorescence microimaging system collecting fluorescence images of organelle probes
&&&&两种荧光显微成像系统采集细胞器探针荧光图像的对比研究
&&&&The results showed: (1) LSCM and CCD microscopy imaging system could acquire intracellular fluorescence images of HMME at the concentration of 160μg/ml while ICCD could do it at the concentration of 5μg/ml, fluorescence intensity in cytoplasma was higher than that in nucleus.
&&&&结果显示：(1)LSCM和CCD成像系统能采集到浓度达到160μg／ml时的HMME的荧光图像，而ICCD成像系统只需HMME浓度为5μg／ml，荧光图像特点都呈胞浆中荧光强度较高且分布不均，细胞核区荧光较弱的中空现象。
&&&&The fluorescence images of HMME and probes are detected by LSCM.
&&&&激光扫描共聚焦显微镜 (LSCM)探测HMME和探针荧光图像。
&&&&Fluorescence microscope,computer and high-resolution digital CCD were applied to collect fluorescence images of four organelle probes.
&&&&采用荧光显微镜、计算机及高分辨率数码CCD组成的荧光显微数码成像系统采集四种细胞器探针的荧光图像。
&&&&Results Rhodamine-123′s fluorescence images of cell sample with HMME was changed gradually during irradiation: the typical characteristic of mitochondria disappeared gradually with decreasing fluorescence intensity.
&&&&结果HMME+Rhodamine123组的Rhodamine123荧光图像在光照过程中逐渐发生变化:典型的线粒体形态特征逐渐消失,并伴有荧光强度下降,荧光在胞浆内趋于弥散分布,细胞核内出现Rhodamine123的荧光;
&&&&Methods (1) The device for study was determined by comparing the fluorescent images obtained by laser scanning confocal microscope and CCD fluorescent microscope respectively.
&&&&方法：(1)实验系统的建立：分别利用激光扫描共聚焦显微镜和CCD荧光显微镜采集ECV 304细胞的DCF荧光图像，并比较两者的成像质量，实验可操作性等技术指标；
&&&&Various image analyzing and processing methods were compared to determine which one was the best to be applied in this study.
&&&&比较并选择合适的荧光图像的分析与处理方法。
&&&&With Adobe Photoshop 7.0 and Image J image-processing softwares, two single-stained immunofluorescence images taken with a common fluorescence microscope in the same spinal cord area were synthesized into one overlapped double-stained image and such a synthesized image was compared with the same double-stained image processed with a laser scanning confocal microscope.
&&&&应用AdobePhotoshop7.0和ImageJ两个图像处理软件,将普通荧光显微镜采集的同视野单标记荧光图像叠加处理成双标记荧光图像,并同激光扫描共聚焦显微镜获得的同一双标记免疫荧光图像进行比较。
&&&&Thus, in the absence of a confocal microscope, co-field double-stained immunofluorescence images can be obtained from single-stained images collected with a common fluorescence microscope using Adobe Photoshop 7.0 or Image J image-processing techniques.
&&&&因此,在没有激光扫描共聚焦显微镜时,可用AdobePhotoshop7.0或ImageJ图像处理软件将普通荧光显微镜采集的同视野两种单标记免疫荧光图像合成为保持原有特点、简便而清晰的双标记荧光图像。
&&&&The recorded videotape is replayed to sample dark background fluorescent images through frame grabber.
&&&&使用视频采集卡将流速变化过程回放采样,得到暗视场下的荧光图像。
查询“荧光图像”译词为用户自定义的双语例句&&&&我想查看译文中含有：的双语例句
为了更好的帮助您理解掌握查询词或其译词在地道英语中的实际用法，我们为您准备了出自英文原文的大量英语例句，供您参考。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& Objective
To discuss the feasibility to realize the accurate subcellular localization and quantitative analysis of hematoporphyrin monomethyl ether (HMME) in target cells,applying
laser scanning confocal fluorescence microimaging system. Methods
Laser scanning confocal fluorescence microimaging system was applied and four special organelle probes including rhodamine
123, lucifer yellow, DiOC6( 3) and BODIPY were selected to label mitochondria, lysosome,endoplasmic reticulum (ER) and apparatus Golgi. ... &&&&&&&&&&&&目的应用激光扫描共聚焦显微成像系统及荧光定量分析方法,探讨血卟啉单甲醚(HMME)在靶细胞亚细胞结构中的精确定位及定量分析的可行性。方法将传代培养的鼠肺内皮细胞与HMME共同孵育24h。应用激光扫描共聚焦显微成像系统,选择特异性细胞器荧光探针若丹明(rhodamine)-123、荧光素黄(luciferyellow)、DiOC6(3)和BODIPY分别标记细胞内线粒体、溶酶体、内质网和高尔基体。采取不同的采集顺序激发染色细胞样品,通过预先设置的相应的发射滤光片分别采集细胞内HMME与细胞器探针的荧光图像。通过计算机图像处理,采用像素-荧光强度分析方法对光敏剂进行亚细胞定位。结果采用先激发探针后激发HMME的顺序,HMME及荧光探针的荧光强度及形态特征保持较好;细胞质与细胞核内HMME平均荧光光强差异有显著意义,前者是后者的2倍以上;HMME在4种细胞器区域平均荧光光强与细胞平均荧光光强(J1/J2)比值的差异有显著意义;随参数m的增高,HMME在4种细胞器区域J1/J2比值呈下降...&&&&&&&& Objective:To study HMME subcellular localization in murine luMethods:The incubation time is 2 hours and 24 hours,respectively.Four fluorescent probes are used to label four subcellular organelles.The fluorescence images of HMME and probes are detected by LSCM.The two patterns of fluorescence distribution were compared qualitatively,and I
1 is calculated quantitatively,which represents the ratio of HMME fluorescence intensities in area with high probe fluorResu... &&&&&&&&&&&&目的 :研究血卟啉单甲醚 (HMME)在鼠肺毛细血管内皮细胞内的亚细胞定位 ;方法 :孵育时间分别为 2小时、2 4小时 ,四种荧光探针标记四种细胞器。激光扫描共聚焦显微镜 (LSCM)探测HMME和探针荧光图像。定性比较两种荧光分布模式 ,并定量计算高探针荧光区域与细胞内HMME荧光均量比I2 /I1 ;结果 :两种孵育时间下 ,HMME荧光均呈胞浆弥散分布 ,且在核周附近的高尔基体灰度较高 ,细胞核几乎无荧光分布。I2 /I1 高低顺序 2小时组 :高尔基体 >内质网 >溶酶体 线粒体 ;2 4小时组 :高尔基体 >线粒体
内质网 >溶酶体 ,且高尔基体组显著下降伴随线粒体组大幅上升 ;结论 :此定量分析方法能有效用于光敏剂亚细胞定位研究 ,对弥散分布光敏剂尤其适合 ;两种孵育时间下 ,高尔基体为HMME主要定位点 ,内质网有一定分布 ,溶酶体分布很少 ,细胞核几乎无分布 ;短孵育时间线粒体分布很少 ,长孵育时间由高尔基体到线粒体有一定再分布&&&&&&&& Objective To detect the reactive oxygen species generated during light irradiation in endothelial cells(ECV 304) with fluorescent microscope and H2DCF
DA, which is widely used as fluorescent probe in biomedical study
Methods ECV 304 cells were subcultured for 24 hours, and H2DCF
DA was added into it for 30 minutes with the final concentration of 10μmol/L
The procedure of light irradiation was carried out during collecting the fluorescent image of DCF
The wavelength range of the light irradiation was ... &&&&&&&&&&&&目的应用荧光显微镜及新型荧光探针H2DCF-DA检测在光源照射过程中人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)内活性氧的产生情况。方法将ECV304细胞接种于35mm培养皿中,24h后加入H2DCF-DA,使其终浓度为10μmol/L,孵育30min。利用荧光显微镜的激发光源作为照射光源,在采集荧光图像的同时完成光源照射,光源输出波长范围为460～490nm,功率密度约为100mW/cm2。连续采集DCF的荧光图,观察细胞内DCF荧光的变化情况,采用计算机图像处理和分析技术,求得细胞内不同照射时间点DCF平均荧光强度,进而得到平均荧光强度-时间曲线。另外,使用线粒体特异标记探针MitoFluorRed589与H2DCF-DA共同孵育细胞,分别采集同一细胞的DCF的荧光图和MitoFluorRed589的荧光图,并利用像素-荧光强度分析方法来确定DCF荧光在细胞内的分布位置。结果在光源照射的开始阶段,ECV304细胞内的DCF荧光强度迅速增加,在第10...&nbsp&&&&&&&&相关查询:
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&2008中国知网(cnki) 中国学术期刊(光盘版)电子杂志社如图是电子射线管的示意图。接通电源后，会有电子从阴极K射向阳极A，并在荧光屏上看到一条亮线。要使荧光_百度知道
如图是电子射线管的示意图。接通电源后，会有电子从阴极K射向阳极A，并在荧光屏上看到一条亮线。要使荧光
com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=db8a2ebef90f/377adab44aed2e71a18b86d6fa85://d.hiphotos.&nbsp。要使荧光屏上的亮线向下偏转.hiphotos，磁场方向向上 C．加一电场.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=2a47cdaf03/377adab44aed2e71a18b86d6fa85，会有电子从阴极K射向阳极A.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http
如图是电子射线管的示意图. ]
A．加一磁场.jpg" />
[&nbsp://d;&nbsp.&nbsp://d，并在荧光屏上看到一条亮线.baidu.jpg" esrc="/zhidao/pic/item/377adab44aed2e71a18b86d6fa85，在下列措施中可采用的是
<a href="http。接通电源后，磁场方向垂直纸面向里 B．加一磁场，电场方向垂直纸面向外 D．加一电场
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