人类可分为三个基本人种,其中“中国人属于蒙古人种”人种也俗称为

黄种人(人种)_百度百科
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黄种人( yellow race)世界四大人种之一,又称亚美人种。其数量在四大人种中排名第二。起源地在东亚,由此逐渐向南亚、东南亚扩散。西伯利亚的楚克奇人和通古斯人,北极因纽特人(以前一般被称为“爱斯基摩人”)、美洲印第安人也都是起源于东亚,并属这一人种,黄种人的主要特征是鼻梁稍低、体毛不发达等。主要分布在东亚各地。黄种人主要分布于亚洲东部、中部和东南部以及美洲与大洋洲,包括有东亚:中亚的、、土库曼族、哈萨克族等突厥语族,西伯利亚的楚科奇族和通古斯语族、南亚的不丹族、锡金族、拉达克族、拉伊族、林布族、亚卡族、马嘉族、塔芒族、古隆族、塔卡利族、塔鲁族等,美洲的爱斯基摩人、印第安人等。外文名Asians主要国家中国、日本、朝鲜、越南、蒙古等
黄种人是一种人种分类。黄种人大多分布于东亚和东南亚。黄色人种或蒙古利亚人种是历史上为人类分类学说里的一种人种。其肤色呈黄色。头发大多色黑且直而硬,部分人有轻微的卷发;少数为浅色发。和体毛不甚发达;脸型有扁平的,还有窄长的。下巴不凸出,但是有些人较尖,有些则为较扁。颧骨突出。宽度中等,鼻梁中等;唇厚适中,大多略向前突出;眼裂中等,眼球呈褐色,上眼睑褶发达,大多有内眦褶遮盖泪阜,眼外角一般高于眼内角。头骨上表现的特征是鼻尖点指数中等,眼眶较高。美洲印第安人面部不像北亚蒙古人那样扁,鼻子的突出度也稍大。上门齿舌面的铲形结构也是黄种人的显著特征之一。黄种人主要分布于亚洲东部、东南部以及美洲与大洋洲,包括有东亚:中国除了塔塔尔族及塔吉克族,以及几个民族是混血民族以外的大多民族(汉族、壮族、满族、蒙古族、藏族、京族、朝鲜族等)、日本人、韩国人、越南之京族、岱依族、泰族、芒族、侬族、占族等和东南亚国家(除了新几内亚)的大部分人口(如马来族、泰族、老族、高棉族、孟族、缅族、掸族、钦族、克伦族),西伯利亚的楚科奇族和通古斯语族、南亚的不丹族、锡金族、拉达克族、拉伊族、林布族、亚卡族、马嘉族、塔芒族、古隆族、塔卡利族、塔鲁族等,美洲的爱斯基摩人、印第安人,俄罗斯联邦境内西南部地区(里海与黑海之间)卡尔梅克共和国的居民也属于“黄种人”,俄罗斯联邦东西伯利亚地区(与蒙古国接壤)的布利亚特共和国(唐努乌梁海附近)也是属于蒙古部落之一,另外欧洲的匈牙利之马扎尔人、非洲马达加斯加人(梅里纳人,来自印尼)。
东南亚的缅甸,泰国,老挝,越南,柬埔寨,马来西亚,印度尼西亚,新加坡,文莱,菲律宾,东帝汶。在俄罗斯,尼泊尔,印度,美洲各国,也有相当多的黄种人。大多数中国人及周边一些国家的人群属于现代蒙古人种,可以分为五个亚种:现代蒙古族的种族类型属于蒙古黄种人人种中的北亚亚种,又称作西伯利亚亚种或大陆蒙古亚种,是蒙古人种中比较典型的代表,主要分布于中央亚细亚和西伯利亚等亚洲大陆的腹地。他们体质特征具有鲜明的特色:面部既高且宽,因此脸部显得很大,并且非常扁平;颅型多半比较低、宽,由很大的垂直颅面指数所反映出的低颅高面性质是该小人种的一个突出特征;鼻根一般比较低矮,鼻型略宽;眼眶比较高,内眦皱褶(蒙古眼)和上眼睑皱褶(单眼皮)等蒙古人种性状十分典型。
其他的区域性蒙古人种类型包括:东亚亚种,主要分布于中国、日本和朝鲜等东亚地区;东南亚亚种,主要分布于东南亚一带的印支半岛、马来半岛、印度尼西亚、菲律宾、泰国、缅甸等地;东北亚亚种,主要分布在亚洲大陆的东北角和美洲北部的阿拉斯加、格陵兰岛等极地附近地区,以因纽特人、阿留申人为其主要代表;美洲亚种,即印第安人的各个类型群,该人种广泛分布于南、北美洲大陆。这些人群在体质特征上虽然有一定差异,但都属于蒙古人种的范畴。我国居民的主要种族成分是蒙古人种中的东亚、北亚(典型的蒙古人种蒙古族)和东南亚亚种。
根据蒙古利亚人种的不同特点,又可分为亚洲蒙古人种和美洲蒙古人种(红种 ),亚洲蒙古人种又可分为北方蒙古人种,南方蒙古人种。有的学者把介于两者之 间汉,藏,朝鲜等民族称为远东蒙古人种或称东亚蒙古人种,日本人更多具有南方 蒙古人种的特点,把它归入远东蒙古人种过于勉强。学者们还把蒙古人种和北欧白 人的混血种叫乌拉尔人种或北极白海人种;把中亚的黄白混血人种叫南西伯利亚人 种或中亚人种或突厥人种。对于的蒙古利亚人种,还可大致分为南亚蒙古人种和马来蒙古人种,但两者区分不大。在广阔的太平洋上,生活着蒙古人种和赤道人 种的混血种,学术界一般把他们称为玻利尼西亚人种。爱斯基摩人被称为北极蒙古 人种,介于亚美蒙古人种之间,但更接近亚洲蒙古人种。北美的印第安人也比较接 近亚洲蒙古人种。有个别不太权威的杂志甚至声称墨西哥一带的印第安人具有远东 蒙古人种的特点,可能有古代中国人的血统。与其他人种形成的过程一样,蒙古人种的形成是一个既漫长又复杂的过程。蒙古人种大约起源在东非维多利亚湖沿岸。后来经过几万年分化、迁徙,在地理分布上基本定格为今天的格局。
人类学家通过对我国石器时代人骨标本人种问题的考察反映出一个基本的事实,那就是,中国是蒙古人种(黄色人种)的主要发祥地之一。从旧石器时代中期以来,我们的远古祖先就在非洲这块土地上开始了向蒙古人种的发展历程。这一人种的形成、发展和分化的过程基本上是在单一的蒙古人种主干水平上发生的。这种相对来说比较单纯的人种学背景,为阐明东亚、美洲文明几千年来持续稳定的发展奠定了坚实的基础。
从开始,由于气候逐渐转暖和社会生产力的发展,人类的生存空间不断扩大,生活条件也有了改善,人口的数量急骤增加。因此可以想见,当时各人类群体之间的迁徙、接触和混杂现象一定较之旧石器时代来得更加频繁,这无疑将会大大地促进人种分化的历史进程。在我国地下出土的古人骨研究资料中,新石器时代、青铜时代和早期铁器时代的材料比较丰富。这些人类学资料多半集中在田野考古工作开展的时间较长、遗址分布比较密集的黄河流域、内蒙古长城地带、燕山南北以及长江中下游和部分南方沿海地区。
历史上,蒙古利亚人种的种族特点出现的非常早。早在四五十万年前的北京猿人,就是铲型门齿,这是蒙古利亚人种的特有性状。但北京猿人不是现代黄种人的祖先。真正的黄种人在五万年前的中国才出现,典型的是马黄种人起源坝人,柳江人。但更出名的是一万八千年前的北京一带的山顶洞人,他具有了大部分现代黄种人的特点。山顶洞人是一种尚未分化的黄种人,他兼具了远东,北方,北极和美洲蒙古人种的特点,甚至正如当时北欧人具有蒙古利亚人种特点一样,他也具有一些北欧白人的特点。有的学者估计,山顶洞人已经和北欧白人在隔绝状态下繁衍了两万年,即大概1000代。这两万年并不是单纯的就地繁衍,而是伴随着大规模的迁徙的。从蒙古人种的祖先从东非向东北亚洲启程那一刻始,蒙古人种的繁衍分化就掐下了秒表。因此说来,山顶洞人已经是真正的黄种人了。在黑人白人分界线上,混血偶尔发生。西部世界的西亚、中亚、南亚人类密集,伊朗高原正是三个群体两个人种分界的中心位置,这里荒野和森林交错分布,混血最为频繁。但混血儿对森林和草原的适应能力不及特化了的父母,所以数万年以来没有产生任何大的混血群体。
随着黑人白人分别进化,各自智力得到发展。因为两者思考目的不同、头型不同、更因为有不同的随机因素,所以智力发展的方式略有不同。事实上,白人的南北两支各自都不一样。这时候,新的混血有可能集中人类起源各优势基因:来自白人的锐利进取和来自黑人的复杂多样。经过大自然的筛选、高原干旱气候的考验,最后剩下的黄种人始祖成了混血的幸运儿,智商比其他两大人种要高。
注:黄种人和广义的东方人的外貌是有差别的。新生的黄种人说一种类似汉语的语言,我们且称之为汉苏人。当汉苏人逐渐成熟壮大,形成适应高原生活的习性:有限的水源迫使他们围绕着小股的河流且以植物为主食,河流的分散、食物的分散使他们总是小群体分散生活,注重家庭而不是族群,不易形成大的部落。他们了解到植物对水源的依赖,获得一些对水源的有效利用的能力,为未来在大河流域灌溉打下基础;遍布的干燥草木使他们有更好的用火条件,聚集在水源附近的汉苏人发现一些湿泥在烘烤或日晒下的硬化特性,为未来使用砖、陶打下基础。补注:种植文化和农业波斯人不同,并非一定要和定居联系起来,从最初保护可食植物,到协助其繁殖,不需要太高深的文化传承,况且古人类有着惊人的野生动植物知识,他们以此为生。
汉苏人扎稳脚跟后,开始向四周扩展。高原分布的异族不如汉苏人强大,所以很快,他们控制了广阔贫瘠的伊朗高原,并向西北方向邻接的小亚细亚高地开拓。以此,印欧人和含闪人被完全隔开。黄色人种的各分支创造了许多文明,如中国大地上的中华文明,美洲大陆上的印第安文明等等很多。抛开中国人的整体肤色先不论,只要回想一下我们的生活经验,至少就得承认:有一些中国人的皮肤很白,而南方中国人里面有一些皮肤较黑。
事实上,古代西方旅行家在描述中国人时,有“白皮肤的民族”的说法,也有将中国人的肤色记录为暗白色、橄榄色的等等,而很少见到有“黄皮肤”的描述。有一些西方游客到了中国后,首先吃惊的就是这里哪有黄皮肤的人呢?一个德国论坛的帖子这样写道:“我才去过中国。我很失望,因为没人是黄色的;-) 不,说些正经话,有些人的肤色甚至相当白。女人们拿着阳伞走在路上。很多人像南欧人一样是中褐色。”
实际上,在被称为“白种人”的欧洲人里面,只有北欧人的肤色整体较白,其它欧洲人的肤色并没有和中国人迥然有别,甚至往往比中国人的肤色更深。
因此,当我们看着镜子里的自己并认为自己是“黄皮肤”的时候,肯定不是出于纯粹的事实判断,而一定是受到了什么干扰。
中国人成为“黄种人”是西方崛起的需要
近代以来,欧洲在世界的版图中脱颖而出,这对人文科学和自然科学都造成了影响。对于人文科学来说,要探究欧洲为什么能崛起,“欧洲的人种更优”就成了一个解释;对于自然科学来说,欧洲的优秀表现左右了科学家们本该客观的眼睛,他们在划分人种时有意无意的将更好地词汇给了欧洲人。
于是,在十八世纪,把人类分为“红白黄黑”的人种学在欧洲诞生了。白色在欧洲有纯洁高贵等美好寓意,而黑色相反,所以欧洲人被划为白种人,非洲人被划为黑种人,而被认为文明程度介于欧洲和非洲之间的东亚人,被分配了“黄种人”——黄色带有忧郁、贪婪、病态等寓意。
中国人接受“黄种人”,却是出于阴差阳错
按说,“黄种人”是欧洲人对中国人的蔑称,为什么中国人要欣然接受呢?原来,中国文化中黄色不仅没有低贱的寓意,反而是高贵的象征。古时只有皇家才能享用黄色,中国人自诩为炎黄子孙,中华文明被认为由黄河孕育。所以中国人接受“黄种人”并无阻碍,而文化中并不标榜黄色的日本人接受“黄种人”的过程就颇为曲折。不过这还只是一方面。真正让中国人强化“黄种人”意识的,是中西对立。
近代以来,中西对立就是中国人面对的一大主题。“黄种人”成为凝聚中国人并且与西方较劲的概念工具。这种较劲实际上源于中国人作为近代以来事实上的“边缘”群体,在面对占据“中心”地位的西方人时的不甘。现代基因科学的发展,已经能让我们清楚的解释为什么北欧人整体看起来比中国人白,而部分非洲人整体看起来比中国人黑。这一切要从人类的起源和发展说起。
人类的起源和发展是近年来国际学界最引人入胜的研究领域,新的发现层出不穷,一些具有决定性意义的发现是逐渐才公布的,仍然有新发现被不断抛出。这一切都要拜基因科学所赐。以基因科学为工具研究人类的起源和发展之后,传统的测量头盖骨、追溯语言文化等手段一下着成了“落后生产力”。尽管研究成果还不足以对人类的起源和发展盖棺定论,但也足以把我们多年来接受的相关教育扫进历史垃圾堆了。
在至少20万年前,现代人类在东非起源,直到不早于7万年前,他们才走出非洲,最后遍布世界,成为地球“主宰”。我们都是这些人的后代(也可能混入了极少量其它古人类的基因,但发表的一项研究倾向于否定这种可能)。而起初被认为是中国人祖先的“北京猿人”,实际上在最近的一次冰河期灭绝了。
走出非洲的现代人类分成不同的队伍,到达了不同的地方,繁衍生息。中学生物课本告诉我们,在繁衍的过程中,人的基因会发生突变。也就是说,一个孩子的基因绝大部分来自于自己的父母,但也有极个别是突变形成的属于这个孩子特有的基因。当这个突变的基因适合当地环境时,通过自然选择,它就更容易被遗传下去。假设某人的基因突变,让他肤色为白,而他所处的是高纬度阳光较弱地区,在这种环境下白皮肤的人不容易得软骨病,更容易生存,所以白皮肤基因就更容易遗传下去,久而久之,这个地区的人皮肤普遍较白。
但是高纬度阳光较弱的地区不只有一块两块,可能相隔很远的两个地方都适合白皮肤的人生存,所以我们便要把这两个地方的人划为一个种族吗?
更复杂的是,不同地区的人会互相通婚,使得基因传递。所以北欧这样整体上白皮肤人多的地区,也不乏肤色较深的人;而中国人虽然整体上肤色暗一些,但皮肤白皙的也大有人在。如果要按肤色划分种族,难道要把这些肤色“特别”一些的全部剔除出本种族?
有人会说,“黄种人”不只是指肤色,它实际是对中国人体貌特征的总称。但是这个说法依旧不能成立。
根据基因分析,第一批走出非洲的现代人类,到达过中国和日本,但是他们在中国似乎没有发展下来,却在日本繁衍生息,创造了所谓“绳纹文化”,成为日本人的先祖(由此可知,日本人起源于“徐福率数千童男童女东渡日本”是无稽之谈)。而近现代中国人实际主要是第二批走出非洲人类的后代(从这个意义上论“源远流长”的话,日本人还更胜一筹)。
如果第一批到达日本的人和第一批到达中国的人都从此封闭,自我繁衍,那么各自族群的基因突变就会积累,两个族群逐渐分化,经过久远的年代后,两个族群的整体差异就会很大,成为两个“人种”。
然而通婚是分化之敌,事实又是各族群不断在通婚融合,今天的日本人有一多半父系已经不是绳纹人(Jomonese)。而且几万年在自然界不过是“一瞬”,这点时间能创造出的“不同”有限。
所以世界上各族群之间的分化,并不足以创造出不同的“人种”。正如从美国归来主持东亚人类起源发展研究工作的金力教授所言,“欧洲人和亚洲人有一个短暂时期的分隔,在这段时期,双方得到了足够的变异使他们可以彼此区分开来。但我们谈到的仅仅是一些只影响很少基因的差异。假如我们从整体观点看人类,我想种族之说是不对的,毕竟人和人之间太相似了”。而以基因研究人类起源发展的权威专家史蒂夫·奥尔森说得更直白:“影响肤色和面貌的基因差异其实只牵涉到数百个核苷酸,但一个人体内DNA中却有百千亿计的核苷酸。人类社会却围绕着这些微不足道的遗传差异建立起复杂的特权和管控制度”。[1]
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