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楼上萧兄的回答太官方了，我说几个八卦。纯爪机凭记忆答，有错的请指出。 起初，美帝搞了一个大计划，叫做“向癌症宣战”，打算烧一大笔钱把癌症给彻底攻克。结果我们都知道，肯定失败了，到今天癌症治疗依然是个很大的难题。但这个计划也催生了好几个炸药奖，比如病毒致癌的机理什么的。其中一个炸药奖得主杜尔贝科在自然上写了篇总结文，说咱为啥搞不定癌症呢，这个病到底邪门在哪儿呢？因为和其他疾病不同，癌症不是某个病菌感染造成的，也不是某个基因坏了造成的，它是在整个基因组层面上出了问题。要搞定癌症，必须知道整个人类基因组的知识，像我们现在研究单个基因是肯定没有出路的。 既然炸药奖得主发话了，那大家就赶紧向NIH忽悠钱呗。这癌症不是咱搞不定，是咱方向不对。咱得首先把基因组给测了。对，潜台词就是您得继续给咱拨钱，不能看癌症计划没成果就不给钱了。要多少？不多，30亿吧。 然后人类基因组计划就吭哧吭哧开始了。 最开始的日子是很艰难的。在人类基因组之前，人们测过的基因组也就是噬菌体啊、大肠杆菌啊、果蝇啊什么的，跟人类的基因组根本不是一个量级。打个比方，卫星一次只能拍摄一平方公里的土地，而你要用这个卫星绘制全中国960万平方公里的详细地图，难不难？更何况在绘制前你对中国的地理几乎一无所知。 （以下内容是以前在华大实习的时候听的，时间久了可能有疏漏，大家随便看看。） 这个时候几个中国科学家觉得这个计划很重要，也想参加，于是回国准备申请经费。但是遇到了两个困难。一个是老外不鸟他们，觉得人手已经够了，不差你们几个；另一个是国家也不鸟他们，因为老外认为人类基因组计划属于全人类，所有原始数据在24小时内必须公布到网上，所以我们乐享其成就行了，何必掺和着烧钱？ 这个时候一个神一般的人物出现了：Craig Venter。这厮成立了一家公司，计划花3亿美刀，3年时间，也把人类基因组测出来，但要申请专利。这一下把人类基因组计划的科学家搞毛了：我们说30亿、30年，你丫全是我们的十分之一？我们说归全人类所有，你说归你丫所有， 你这不是打我的脸吗？于是人类基因组计划的科学家就开始加班加点地测。不知道是谁最先想起来的：中国不是有几个人想掺和吗？给他们分一点，甭管多少，能分一点是一点，就1％吧。然后中国就掺和进去了。其实别高看Venter的3亿，人家那30亿可不光测序去了，还有前期绘制遗传图谱、找STR，以及支持新测序技术的开发。不然怎么人类基因组草图刚完成没几年，高通量测序技术就商业化了？剩下意义什么的看楼上萧兄的吧。
这是一道很大的题目，我费了九牛二虎之力，请教了一些参与该项目的同事，才搜集到一些资料，供大家了解。可以说，人类基因组计划的重要性已经无法用寥寥数语说得清楚，对今天及未来的人来说，这个项目太太太太太太太太太太太重要了！！！！！！！！此处省略去N个惊叹号。人类基因组计划的历史背景人类基因组计划由包括中国在内的世界6国科学家联合作的“人类基因组计划”，与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划，并称为自然科学史上的“三计划”，但它对人类自身的影响，将远远超过另两项计划。人类的遗传物质就是DNA，它的总和就是人类基因组，由大约30亿碱基对组成，分布在细胞核的23对染色体中。“人类基因组计划”的核心，构建DNA序列图，即分析人类基因组DNA分子的基本成分碱基的排列顺序，绘制成序列图。30亿是个天文数字，这个计划也可以说是解读生命天书的计划，参与这项计划的有美国、英国、日本、中国、德国、法国一流的科学家。这一计划的最终目的是测定人类基因组30亿个基本化学组成（称为碱基对或核苷酸），进而揭开与人类的生老病死有关的数万个基因的相互关系。1984年，美国能源部开会，开始酝酿“人类基因组计划”。1989年，美国能源部和美国国家卫生研究所提出了人类基因图谱工程。美国在日率先启动人类基因组计划。美国人类基因组顾问委员会委员梅纳德o奥尔森是人类基因组计划最早的推动者之一，另外美国一个测序中心的主任罗伯特o沃特斯顿以及英国的人类基因组总负责人均表示支持。美国完成人类基因组计划近54%的工作量，为人类基因组计划最大的贡献国。英国是人类基因组计划的第二大贡献国，共34%的贡献都是由Wellcome基金会资助的Sanger中心完成的。日本、法国、德国对人类基因组计划的贡献分别为6.8%、2.8%与2.2%。中国承担了3号染色体区域短臂端粒侧约30 cM，约占人类整个基因组1% 的测序工作。中国的华大基因、国家自然科学基金会、中科院遗传所南方基因中心、北方人类基因组中心等单位及于军、杨焕明、汪建、刘斯奇、吴旻、强伯勤、陈竺等也给予人类基因组计划大力的推动。人类基因组计划的科学意义及对生物经济、人类生活的影响人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划一起被称为二十世纪三大科学工程。而人类基因组计划因为涉及面更广、影响力更大，又适逢世纪之交，成为承前启后、将贯穿于未来整个21世纪的最伟大的科学工程。人类基因组计划是人类认识本身的计划，它把人类带入一个新时代。从生命科学的角度讲，这个时代是以DNA序列为基础，以生物信息学为主导的生物科学和生物技术的新时代。20世纪初期，人类发现了生命的基本规律之一遗传规律。50年代初，英国和美国的科学家提出遗传物质DNA的双螺旋模型，打开了我们认识生命奥秘的大门。70年代开始的DNA克隆技术和后来蓬勃发展的转基因技术、动物植物克隆技术让我们对生命奥秘有了进一步的认识。与此同时，我们还发现，几乎人类所有的疾病和基因有关系。在这种背景下，人类基因组计划诞生了，目的是为了解决人类健康问题，并以此带动生物信息产业的发展；人类基因组计划解读了人类基因组天书，带动了医学科学、医药和健康产业的快速发展，引发了生命科学与生物产业的根本性变革，带动了测序技术创新，加速了科学发现与产业转化，实现了大数据导向的大科学、大产业的连锁突破，形成了超“摩尔定律”。关于人类基因组计划的完成为生物经济的发展带来的影响，打个比方，以美国为例，自从人类基因组计划启动以来，美国联邦政府给人类基因组计划相关产业投入的经费，相当于每个美国公民每年投入2美元，共产生了约1万亿的经济效益，如果只考虑联邦政府对HGP的总投入，HGP的投资回报率为178:1；如果将后续投入也考虑在内，投资回报率是65:1，即联邦政府对人类基因组计划及相关基因组学研究每投入1美元，可带来了65美元的经济效益，这将提升公众健康水平，创造工作岗位，并推动医疗卫生产业发生革命性的变化。人类基因组计划揭示了人类基因组的框架图谱，所蕴藏的价值，远远不止于基因本身，在医学、农业、工业、环境、能源等领域都存在巨大的潜力，引发新的科技革命，并有可能从根本上解决世界人口、粮食、环境、能源等影响人类生存与发展的重大问题。在医疗领域，巨大的突破革新已经可以预见。以基因工程、细胞工程、生物芯片等核心技术突破为基础，新兴生物技术在医学领域的广泛应用，不仅极大地改造了传统的医药产业，还使得医疗技术从末端的疾病治疗，逐步走向前端的基因诊断和预防，打开了未来个性化医疗、精准医疗的大门。对中国基因组学研究的影响及华大基因的意义作为继美、英、法、德、日6个成员国之后中唯一的发展中国家，中国对人类基因组的的贡献不只是工作量，在这个划时代的里程碑上，已经刻上了中国人的名字，中国在生物组学的发展上占有一席之地，通过参与这一计划，我们可以分享数据、资源、技术与发言权，最终来开发我国自己的基因资源。中国的加入改变了国际人类基因组计划原有的组织格局，提高其国际合作的形象，带来了国际社会对“国际人类基因组计划精神”的支持，联合国教科文组织关于人类基因组基本信息免费共享的声明，就是在中国代表的直接努力下促成的。可以说，中国需要人类基因组计划，而基因组计划也使我国的基因测序能力进人世界前列，在中国本土成长起来的作为我国基因组学的典型代表、创新型机构——华大基因已经成为全球最大的基因组学中心。因此，人类基因组计划对华大基因的影响力也是举足轻重的，华大基因也因此而“生”的伟大。华大基因随着“国际人类基因组计划1%项目”的正式启动而诞生。华大基因自成立之日起就站在世界同步的轨迹上，使得中国的基因组学研究位于跟踪——参与——同步的国际地位。为后期的华大基因在基因组上的引领及跨越式发展奠定了基础。人类基因组计划后对人类基因组研究方向及华大的研究方向在人类基因组计划之后，人类基因研究开始朝着与人类生育健康、肿瘤个体化治疗、病原微生物、遗传性疾病、血液病等的相关疾病的基因检测方向发展，未来，医疗技术将从末端的疾病治疗，逐步走向前端的基因诊断和预防，个性化医疗及精准医疗。人类将通过基因检测技术、通过个性化医疗以更精确的诊断，预测潜在疾病的风险，提供更有效、更有针对性的治疗，预防某种疾病的发生，比“治有病”更节约治疗成本。华大基因希望凭借全球领先的基因组学技术，华大基因将千万家庭远离遗传性出生缺陷，肿瘤能早期检测和诊断并能全景式、定期监控个人健康动态，人人做到“我的基因我知道，我的健康我做主”。其研究方向主要涉及遗传性出生缺陷、肿瘤、心脑血管疾病、精准医疗等。
该计划完工以后成功将一大堆计算机从业者卷入生物这淌浑水，并极大的促进了字符串相关算法与字符处理相关语言（比如perl）的发展进步。同时将大量乱码一般的perl代码甩锅给了之后的生物从业者。
任他两轮日月衣原体噬菌体Chp3衣壳蛋白VP1的表达及蛋白间作用研究（可编辑）,核衣壳,衣壳粒,病..
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衣原体噬菌体Chp3衣壳蛋白VP1的表达及蛋白间作用研究（可编辑）
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3秒自动关闭窗口下列病毒中，对人类有益的是（　　）
A．冠状病毒
B．烟草花叶病毒
C．痢疾杆菌噬菌体
D．肝炎病毒
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下列病毒中，对人类有益的是（　　）
A．冠状病毒
B．烟草花叶病毒
C．痢疾杆菌噬菌体
D．肝炎病毒
下列病毒中，对人类有益的是（　　）
A．冠状病毒
B．烟草花叶病毒
C．痢疾杆菌噬菌体
D．肝炎病毒
A、新型冠状病毒属于病毒，病毒同所有生物一样，具有遗传、变异、进化，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式．病毒不能独立生存，只有寄生在活细胞里才能进行生命活动；主要由内部的核酸和外部的蛋白质外壳组成；病毒没有细胞结构；非典型性肺炎患是由新型冠状病毒引起的．因此冠状病毒对人类有害．故不符合题意．B、烟草花叶病毒能引发健康的烟草植株发生花叶病．因此烟草花叶病毒对人类有害．故不符合题意．C、痢疾杆菌是致病菌，能使人患痢疾．而痢疾杆菌噬菌体寄生在痢疾杆菌内，能够消灭痢疾杆菌．因此对人体是有益的．故符合题意．D、病毒性肝炎是由几种不同的肝炎病毒引起的，目前已确定的有甲型、乙型、丙型、丁型及戊型病毒性肝炎五种类型，其中甲型和戊型病毒性肝炎主要表现为急性肝炎，乙型 丙型 丁型病毒性肝炎可以呈急性肝炎或慢性肝炎的表现，并有发展为肝硬化和肝细胞癌的可能．因此肝炎病毒对人类是害的． 故不符合题意．故选：CT4噬菌体_百度百科
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T4噬菌体是的一个品系，属于T－系噬菌体，为。具有典型的蝌蚪状外形：六角形的头部和可收缩的长的尾部。头部的蛋白质外壳内含有折叠的；尾部的蛋白质外壳为一中空的长管，外面包有可收缩的尾鞘。头部大小为9060（nm)，尾部10020纳米。外文名T4 Phage词&&&&性名词形&&&&状典型的状外形T的意思type T4噬菌体侵染寄主时，尾鞘收缩，头部的DNA即通过中空的尾部注入细胞内。T－系是研究最广泛和深入的，侵染大肠杆菌（一种正常栖居在人类肠道中的细菌）B菌株，T为英文Type的字头，并按其发现的前后顺序编号为T1，2，3，4，5，6，7，因其偶数型（2，4，6）结构的化学组成与奇数型（1，3，5，7）不同，故又分为T－偶数系与T－奇数系。例：T4属偶数系。
其构造属复合对称体制。因结构简单、清楚、增殖容易、对人无害，故是迄今被研究得最透彻、在病毒学和研究中应用最广泛的之一。构造分头部、颈部和尾部3部分。头部呈拉长的结构，长95nm，宽65 nm，由9～19种蛋白质组成，蛋白质含量占 76%～81%，含有直径为6nm的212个。核心由线状组成，长约50μm(约为头长的650倍)，由1.7×10bp构成(包括约2.3%)。 DNA成分特殊，以(HMC)取代常见的胞嘧啶。头、尾部相连处有一颈部， 包括颈环和颈须，前者为一六角形盘状结构，直径37.5nm，每一角上各长一颈须，用以裹住吸附前的尾丝。长而可收缩的尾部由尾鞘、尾管、基板、刺突和尾丝5部分组成。尾鞘长95、宽22 nm，是一种由相对分子质量为55 000的共144个缠绕而成的24环螺旋组成。尾管长95 nm，直径8nm，中央孔道的直径为2.5～3.5 nm，它是头部核酸即注入时的必经之路。尾管亦由24环螺旋组成，与尾鞘相对应。基板与颈环相似，为一有中央尾孔的六角形盘状物，直径为30.5 nm，上长6个和6根尾丝。刺突长20nm，有吸附功能。尾丝可折成2段，长140nm，直径3～ 4nm，由2种相对分子质量较大的蛋白质和4种相对分子质量较小的蛋白质组成，能专一地吸附在敏感寄主细胞表面的相应受体上。T4的尾孔至少含等8种蛋白质。3种T偶数在寄主细胞表面有不同的吸附位点：T4在大肠埃希氏菌(Escherichia coli)B菌株上的吸附位点是LPS中的α-基-(1→3)葡萄糖末端，在K菌株上则为LPS或 OmpC[1]T4噬菌体
科学家们在T4噬菌体中发现了一种酶，称为T4 DNA连接酶，在技术中用作和平末端的。对连接效率低下。
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水生植物化感物质对噬菌体的抑制作用
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